B Hücrelerinin Antikorları Tarafından Gerçekleştirilen 5 Önemli Fonksiyon

Salgılanmış immünoglobülin veya b hücrelerinin antikorları tarafından gerçekleştirilen ana fonksiyonlardan bazıları şunlardır:

Antikorların Fonksiyonları:

Antikor kendi başına antijeni öldüremez ve / veya elimine edemez. Antikorun amacı, spesifik antijene bağlanmaktır.

Antikor bağlanması sonucunda, antijenin ortadan kaldırılmasından sorumlu olan Fc bölgesi boyunca birçok olay başlatılır:

1. Bir mikropa karşı indüklenen antikor, mikropa antikorun Fab bölgeleri yoluyla bağlanır.

Antikorun mikropla bağlanması üzerine, klasik kompleman yolu, antikorun Fc bölgesi boyunca aktive edilir. Klasik kompleman yolu aktivasyonu, mikropun ölümüne neden olan mikrop hücre duvarında gözeneklerin oluşumuna yol açar. Hücre dışı ortamdaki bakteri ve virüsler, klasik kompleman yolunun bileşenleri tarafından öldürülür.

2. Bazı efektör hücrelerin (makrofajlar ve NK hücreleri gibi) hücre membranları, antikorların Fc bölgesi için reseptörlere sahiptir.

Makrofaj zarındaki Fc reseptörü, antijen-antikor kompleksindeki antikorun Fc bölgesine bağlanır (Şekil 9.8). Böylece antijen, makrofaja dolaylı olarak antikor yoluyla bağlanır.

Daha sonra makrofaj, antijen-antikor kompleksi opsonize eder. (Opsonizasyon, fagosit tarafından antijenlerin fagositozunun teşvikidir. Opsonin terimi, fagositozu artıran bir maddeyi tanımlamak için kullanılır. Antikorlar ve kompleman bileşenleri C3b ve C4b, opsoninlerdir, .

3. Antikora bağlı hücre aracılı sitotoksisite (ADCC):

Bakterilerin ve virüslerin öldürülmesine aracılık etmenin yanı sıra, antikorlar ayrıca hücre zarlarında antijenleri eksprese eden diğer hücrelerin yok edilmesine aracılık edebilir.

Şekil 9.8A ila E:

İmmünoglobulinin opsonik işlevi. (A) Antijen, antikorun Fab bölgelerine bağlanır ve antijen-antikor kompleksi oluşturur. (B) Antijene bağlı antikorun Fc bölgesi, efektör hücre üzerindeki (makrofaj gibi) Fc reseptörüne bağlanır. (C ve D) Makrofaj psödopodia, antijen-antikor kompleksini çevreler ve (E) Antijen-antikor kompleksi, makrofajın içine geçer. Antijen-antikor kompleksi, makrofaj sitoplazmasındaki bir membran keseciğinin içinde bulunur

Şekil 9.9 A ve B: Antikor bağımlı hücre aracılı sitotoksisiteye (ADCC).

(A) Antikor, Fab uçları boyunca hücre zarı üzerindeki antijene bağlanır, (B) Antijene bağlı antikor, Fc bölgesinden efektör hücre (makrofaj, NK hücresi gibi) üzerindeki Fc reseptörüne bağlanır. Fc reseptörüne antikor bağlanması efektör hücreyi aktive eder, efektör hücre içeriğinin antijen üzerinde degranülasyonuna veya sekresyonuna yol açar, bu da hücrenin parçalanmasına neden olur

Antikorun Fab bölgesi, hedef hücrenin hücre zarı üzerinde ifade edilen antijen ile bağlanır (Şekil 9.9).

↓

Antikorun Fc bölgesi, efektör hücre üzerindeki (makrofaj ve NK hücresi gibi) Fc reseptörüne bağlanır.

↓

Fc bölgesinin Fc reseptörü ile bağlanması efektör hücreye sinyal gönderir ve efektör hücre tarafından litik enzimlerin ve toksik maddelerin salgılanmasına yol açar. Salgılanan maddeler hedef hücreyi öldürür.

Makrofajlar, NK hücreleri, eozinofiller ve nötrofiller, antikorun Fc bölgesine bağlanma yeteneğine sahiptir ve hedef hücreleri yok etmek için ADCC'ye aracılık edebilir. ADCC mekanizması, kanser hücreleri virüsle enfekte olmuş hücreler ve parazitler gibi hedef hücreleri ortadan kaldırmak için kullanılır.

4. Toksinlerin antikorlarla nötralizasyonu:

Bazı bakteriler tarafından üretilen toksinler hastalıklara neden olur (Corynebacterium diphtheriae tarafından üretilen difteri toksini, difteri neden olur; Clostridium tetani tarafından üretilen tetanoz toksini tetanusa neden olur). Bu hastalıklarda, toksinlerin hasta ölümünü önlemek için nötralize edilmesi gerekir. Hasta, toksine karşı antikorlar içeren antiserum (genellikle atlarda ortaya çıkar) ile tedavi edilir. Antitoksin antikorları (antiserumda) toksin moleküllerine bağlanır ve toksinin toksik etkilerini nötralize eder ve hastayı kurtarır.

Şekil 9.1 OA ila C:

Antitoksin antikorları, toksin moleküllerine bağlanır ve toksinin konakçı hücre üzerindeki etkisini önler. (A) Normal olarak, toksin molekülleri, konak hücre zarı üzerindeki spesifik toksin reseptörlerine bağlanır. Toksin molekülleri, toksinin konak hücre fonksiyonları üzerindeki etkisini uyguladığı hücreye içselleştirilir. (B) Antitoksin antikorları, dolaşımdaki toksin moleküllerine bağlanır ve toksin-antitoksin antikor kompleksleri oluşturur.

Toksin-antitoksin kompleksi oluşumu, toksinin hücre yüzeyi üzerindeki spesifik reseptörlerine bağlanmasına engel olur. (C) Toksine bağlı antikor, antikorun Fc bölgesi boyunca makrofaj membranındaki Fc reseptörüne bağlanır. Sonuç olarak, toksin-antitoksin antikor kompleksi makrofaj tarafından yutulur ve daha sonra yok edilir

Normal olarak, toksin molekülü hücrelerdeki spesifik toksin reseptörlerine bağlanır; toksin, toksinin toksik etki gösterdiği hücreye içselleştirilir. Bu nedenle toksik etkilerin ortaya çıkması için toksinin spesifik hücre tipine girmesi gerekir. Antiserumdaki antitoksin antikorları, toksin moleküllerine bağlanır ve toksinin, spesifik toksin reseptörleri ile bağlanmasını önler.

Toksine bağlı antitoksin antikorlarının Fc bölgeleri, makrofajlar üzerindeki Fc reseptörlerine bağlanır ve toksin-antitoksin antikor kompleksinin makrofajlar tarafından sarılmasına yol açar.

5. Sekreter IgA ile enfeksiyonun mukozal yüzeylerde önlenmesi:

Mukoz salgılarında (gastrointestinal sistem, genitoüriner sistem ve solunum yolunda) bulunan IgA antikorları bakteriyel flagellaya bağlanır ve bakterilerin hareketliliğini engelleyebilir. (Flagella, bakteri hareketliliğinin organlarıdır.) Sonuç olarak, bakterilerin mukoza zarı yoluyla konakçıya girme şansı engellenir.

Sekresyonlardaki IgA antikorları ayrıca bakteri yüzeyindeki yapışma moleküllerine bağlanabilir ve böylece bakterilerin konağın mukozal epiteline yapışmasını engelleyebilir; ve sonuç olarak, bakterilerin konakçıya girişi engellenir. Bağırsak salgılarındaki IgA antikorları spesifik viral partiküllere bağlanır ve viral enfeksiyonları önler.

IgM ve IgG Antikor Sınıfları ve Mikrobiyal Enfeksiyonların Teşhisi:

Antijenin konakçıya ilk girişi sırasında indüklenen bağışıklık tepkisi birincil bağışıklık tepkisi olarak adlandırılır. Aktivasyon üzerine istirahat B hücresi, plazma hücrelerini ve bellek B hücrelerini üretmek için ayrılır. Plazma hücresi tarafından salgılanan antikorlar (aktifleştirilmiş bir dinlenme B hücresinden kaynaklanan) her zaman IgM sınıfına aittir.

Bir mikropa karşı oluşturulan IgM antikor sınıfı birkaç ay boyunca dolaşımda kalır ve daha sonra IgM seviyesi düşer (Şekil 9.11). Bu nedenle, bir mikropa karşı IgM sınıfı antikorların tespiti, konağın yakın zamanda enfekte olduğunu gösterir. Bu nedenle, birçok immüno-teşhis sistemi, mevcut veya yeni bir mikrobiyal enfeksiyonu teşhis etmek için IgM antikor sınıfı arar.

Şekil 9.11:

Birincil immün tepkisi sırasında IgM ve IgG antikor üretimi sınıfları. Antijenin konakçıya ilk girişi üzerine, istirahat B hücreleri mikroplara karşı aktive edilir. Aktive B hücreleri, efektör (plazma) hücreleri ve hafıza B hücrelerini üretmek üzere bölünür.

Plazma hücreleri, (istirahat B hücrelerini aktive ederek) üretiminden sorumlu olan antijene karşı antikorlar salgılarlar. Birincil bağışıklık tepkisi sırasında üretilen antikorların başlangıç ​​sınıfı IgM sınıfına aittir.

IgM antikor sınıfı birkaç ay dolaşımda kalır ve daha sonra IgM antikor seviyesi düşer. IgM antikorlarının üretilmesinden biraz sonra, antijene karşı antikorların IgG sınıfı üretilir. IgG antikorları, IgM antikorlarına kıyasla genellikle daha uzun bir süre dolaşımda kalır. Hem IgM hem de IgG antikorları aynı antijene bağlanır

Birincil immün tepkisi sırasında, antikorların IgG sınıfı (aynı antijene karşı), IgM sınıfı antikorların ortaya çıkmasından biraz sonra ortaya çıkar. Fakat antikorların IgG sınıfı, antijenin ilk girmesinden sonra aylarca dolaşımda kalır (Şekil 9.11).

Ayrıca, IgG antikorları, aynı antijen ile takip eden enfeksiyonlar sırasında antijene karşı büyük miktarlarda üretilir. Bu nedenle, bir mikropa karşı IgG sınıfı antikorların varlığı, sadece kişinin mikrop tarafından enfekte olduğunu gösterir; ancak enfeksiyonun devam eden bir enfeksiyon mu yoksa yakın bir enfeksiyon mu olduğunu yoksa uzun zaman önce meydana gelmiş geçmiş bir enfeksiyon olup olmadığını söyleyemeyiz.