5 Lökosit Çeşitleri (Beyaz Kan Hücreleri)

Lökositler veya beyaz kan hücreleri, savunma fonksiyonlarının çoğunda yer alan önemli hücrelerdir. Kemik iliğindeki hematopoetik kök hücrelerden üretilirler.

Farklı morfoloji ve fonksiyonlara sahip farklı lökositler vardır. İnsan periferal kanındaki toplam lökosit sayısı ve farklı lökosit yüzdesi Tablo 4.1'de verilmiştir. Farklı lökosit türleri vardır:

1. Lenfositler:

Lenfositler, kemik iliğindeki hematopoetik kök hücrelerden kaynaklanır. Normal yetişkin insan yaklaşık trilyon (1012) lenfosite sahiptir. Lenfosit, neredeyse tüm hücreyi kaplayan ve yetersiz sitoplazmayı bırakan, çekirdeği olan küçük, yuvarlak (5-12 mikrometre çapında) bir hücredir.

Tablo 4.1: Periferik venöz kan lökosit sayısı:

Şekil 4.3A ila F: Fagositoz ve maddenin bozulması (bakteri gibi). (A) Fagosit ve bakteriler. (B) Fagosit, psödopoidisini bakteri etrafından dışarıya çıkarır. (C ve D) Psödopodia bakterileri çevreler. Bakterileri çevrelemeden sonra, psödopodia sigorta bir membranöz vakuol oluşumu ile sonuçlanır. Membranöz vakuole fagosom denir.

Bakteriler fagozomun içinde bulunur. (E) Fagositin lizozomal membranları, fagozomal membran ile kaynaşır ve bir fagolizozom oluşturur. Lizozomal içerikler bakteri üzerinde boşaltılır. (F) Lizozomal içerikleri Bakterileri etkisiz hale getirir ve indirgenir.

Neredeyse tüm lenfositler mikroskop altında benzerler. Ancak, fonksiyonel özelliklere ve hücre yüzeyindeki spesifik protein moleküllerinin varlığına bağlı olarak, lenfositler birkaç popülasyona ayrılır:

ben. B lenfositleri

ii. T lenfositleri

iii. Doğal öldürücü (NK) hücreler

Tablo 4.2: Normal insan dokularında lenfoid hücrelerin yüzdesi (yaklaşık):

Periferik kandaki T ve B hücrelerinin nispi oranları, tüm lenfositlerin sırasıyla yaklaşık yüzde 75 ila 10'udur. (Oran, farklı dokularda değişir). Periferik kan lenfositlerinin kalan yüzde 15'i NK hücreleridir (Tablo 4.2).

Hem T hem de B hücreleri, erişkin veya fetüs karaciğerinin kemik iliğindeki hematopoetik kök hücrelerden ortaya çıkar. B lenfosit gelişimi tamamen kemik iliğinde gerçekleşir ve kemik iliğini olgun B hücreleri olarak kan dolaşımına bırakırlar. Oysaki T hücreleri kemik iliğinde tam olgunluğa ulaşmamaktadır. Olgunlaşmamış T hücreleri kemik iliğinden kan dolaşımına girer ve timus adı verilen bir organa ulaşır. Timusta, olgunlaşmamış T lenfositler (aynı zamanda progenitör T lenfositler olarak da adlandırılır) daha da gelişir ve timusu, olgun T lenfositleri olarak dolaşımda bırakır (Şek. 4.4).

Şekil 4.4: T lenfositlerin ve B lenfositlerin gelişimi.

Yetişkinlerde, kemik iliğindeki hematopoetik kök hücrelerden T lenfositleri ve B lenfositleri üretilir. B hücrelerinin tüm gelişimi kemik iliğinde gerçekleşir ve sonuç olarak kemik iliğinden serbest bırakılan B hücreleri olgun B hücreleridir. Oysa kemik iliğinde T lenfositlerin gelişimi tamamlanmamıştır. Kemik iliğinden serbest bırakılan T hücreleri olgun değildir ve progenitör T lenfositleri olarak adlandırılır. Progenitör T hücreleri, timüs adı verilen bir organa girer. T hücrelerinin daha fazla olgunlaşması timusta meydana gelir ve olgun T hücreleri timustan dolaşım içine salınır.

Kan dolaşımına giren olgun lenfositlere virgin lenfositler denir. Bakire lenfositler 'istirahat' ya da 'sakin' haldedir ve ayrılmazlar. Bakire lenfositlerin yaşamları sadece birkaç gündür. Eğer bakire lenfosit spesifik antijeniyle temas etmiyorsa, lenfosit birkaç gün içinde ölür. Öte yandan, istirahat lenfosit spesifik antijenine temas ederse, lenfosit aktive edilir. (Bir antijen genellikle konakçıda immün yanıtları indükleyebilen bir yabancı madde olarak tanımlanır).

Dinlenme lenfositinin aksine, aktif lenfosit birkaç gün içinde ölmez. Aktive lenfosit birkaç gün boyunca ardışık birkaç hücre bölünmesi turuna maruz kalır. Bölünmüş lenfositlerin bazıları efektör lenfositler ve kalan hücreler hafıza lenfositleri haline gelir (Şekil 4.5).

Şekil 4.5A ve B: Lenfosit aktivasyonu. Sırasıyla timus ve kemik iliğinden dolaşıma giren olgun T lenfositleri ve B lenfositleri, dinlenmeye ya da bakire durumdadır. (A) Dinlenme lenfositinin spesifik antijeni ile teması, lenfosit aktivasyonuna yol açar. Aktif lenfosit birkaç bölünme işleminden geçer.

Her bölmeden sonra, kızı hücreler daha fazla bölünebilir veya kızı hücreleri daha fazla bölünmeyi durdurabilir ve hafıza (M) lenfositleri veya efektör (E) lenfositleri olarak farklılaşabilir. (B) Spesifik antijene temas etmeyen istirahat lenfositleri dolaşımına girdikten birkaç gün sonra ölür.

ben. Efektör lenfositleri birkaç günden birkaç haftaya kadar yaşar ve antijene karşı spesifik savunma aktiviteleri gerçekleştirir.

ii. Oysa, hafıza lenfositleri dinlenme aşamasına geri döner ve aylarca yıllarca hayatta kalır. Daha sonra, eğer hafıza hücresi belirli bir antijen ile temas ederse, hafıza hücresi aktifleşir. Aktive edilmiş hafıza hücresi bölünmesi ve işlevleri antijenin yok edilmesine yol açar. Hafıza lenfositleri erişkinlerde lenfositlerin büyük bir bölümünü oluşturur.

B Lenfositleri:

Kuşlarda, B lenfositlerin gelişimi, kloakların yakınında yer alan Fabricius bursa özel bir organında meydana gelir. B lenfosit, harf tanımını, kuşlarda, kumaş bursa'sındaki olgunlaşma bölgesinden türemiştir. Bu arada, B ismi insanda hücre gelişimi ve hücrenin olgunlaşması kemik iliğinde meydana geldiği gibi uygun hale gelir.

Kazanılmış bağışıklığın iki kol, hümoral bağışıklık ve hücre aracılı bağışıklığa sahip olduğu açıklanmaktadır. B hücreleri, hümoral immünite ile ilgili başlıca hücre tipleridir. B hücreleri kemik iliğindeki hematopoetik kök hücrelerden ortaya çıkar.

Kemik iliğinden dolaşıma giren olgun B hücrelerine istirahat (veya bakire) B hücreleri denir. Dinlenme B hücreleri immünoglobülin salgılamaz. Ancak istirahat B hücreleri, hücre zarlarında (yüzey immünoglobülin olarak adlandırılır) immünoglobulin moleküllerini eksprese eder (Şekil 4.7).

Yüzey immünoglobülini, B hücrelerinin antijen reseptörleri olarak görev yapar. Her B hücresi, yüzeylerinde onbinlerce böyle antijen reseptörü eksprese eder. Tek bir B hücresi üzerindeki tüm yüzey immünoglobülinin bir tür antijene bağlanır (yani bir B hücresi belirli bir antijene özgüdür).

Şekil 4.7: B hücresi yüzeyi immünoglobulinleri (sig) ve salgılanan immünoglobulinleri (antikorlar).

B hücresini istirahat, hücre zarı üzerinde çok sayıda yüzey immünoglobülin (sIg) molekülü ifade eder. Bunlar, B hücre zarına tutturulur. B hücresindeki işaretler spesifik antijene bağlanır. Antijenin sIg'lerle bağlanması, B hücresinin aktivasyonuna yol açar. Aktivasyon üzerine, aktive edilmiş B hücresi efektör B hücreleri (ayrıca plazma hücreleri olarak da bilinir) ve hafıza B hücreleri üretmek için ayrılır. Plazma hücreleri, immünoglobülin'i salgılar. Salgılanan immünoglobülin'e antikor denir

Antijen bir dinlenme B hücresindeki yüzey immünoglobulin reseptörüne bağlandığında, sinyaller B hücresinin içine gönderilir ve sonraki olaylar B hücresi aktivasyonuna yol açar. Aktive B hücresinin boyutu artar ve bölünür. Bölünmüş hücrelerin bazıları efektör B hücreleri (plazma hücreleri olarak adlandırılır) ve geri kalanı da bellek B hücreleri olur.

Plazma hücreleri (aktive edilmiş B hücresinin efektör projeni), antikor adı verilen büyük miktarlarda immünoglobülin salgılar. Antikorlar spesifik antijenlerine bağlanır ve antijenlerin yok edilmesine yol açar. Plazma hücreleri, bol miktarda sitoplazmaya sahip oval veya yumurta şeklindeki hücrelerdir. Genellikle, plazma hücreleri yüzey immünoglobülinini eksprese etmez, fakat büyük miktarda immünoglobülin salgılar. Plazma hücreleri daha fazla bölünmez ve genellikle birkaç gün ila birkaç hafta arasında ölür.

Bir plazma hücresi tarafından salgılanan antikor, sadece B hücresini aktive eden (plazma hücresinin üretildiği) antijene bağlanır ve buna antikorun özgüllüğü denir. Antijen vücutta kaldığı sürece yeni plazma hücreleri üretilir. Sonuç olarak, kandaki antikor miktarı artar. (Cüzzam ve tüberküloz gibi kronik enfeksiyonlarda, bu bakterilerin vücutta uzun süre var olmasından dolayı kanda büyük miktarda antikor bulunur). Antijenin ortadan kaldırılmasından sonra, plazma hücrelerinin üretimi yavaş yavaş sona erer ve sonuç olarak, antikorların miktarı da zamanla azalır.

T Lenfositleri:

T lenfositleri kemik iliğindeki hematopoetik kök hücrelerden kaynaklanır. Kemik iliğinden dolaşıma giren T hücreleri olgun değildir ve progenitör T hücreleri olarak adlandırılır. Olgunlaşmamış T hücreleri, timus denilen bir organa girer. T hücrelerinin daha fazla olgunlaşması timus içinde gerçekleşir. Daha sonra, olgun T hücreleri timustan kan dolaşımına salınır. (Ancak kemik iliğinden dolaşıma giren B hücreleri olgun formdadır).

T hücreleri, edinilmiş immün yanıtlarda önemli roller oynar. Makrofajlarla birlikte, T hücreleri, hücre aracılı bağışıklık (CMI) olarak adlandırılan kazanılmış bir bağışıklık yanıtları kategorisinde yer almaktadır. Ayrıca B hücrelerinin antikor üretmesi için T hücrelerine ihtiyaç vardır. Bu nedenle, hem hücre aracılı immün yanıtlar hem de humoral immün yanıtlar için T hücreleri gereklidir.

T hücresinin antijen reseptörü, T hücresinin yüzeyinde bulunan T hücresi reseptörü (TCR) adı verilen bir protein kompleksi tarafından oluşturulur (Şekil 4.8). Antijenin TCR'ye bağlanması T hücresini aktive eder.

Şekil 4.8: T hücresi reseptörü.

T hücre reseptörü (TCR), T hücre zarında sekiz adet trans zar proteini kompleksidir. TCR'nin a ve β zincirleri antijene bağlanır. Kalan altı zincire toplu olarak CD3 kompleksi denir.

T hücreleri immünoglobülin salgılamaz. Bunun yerine, T hücreleri koruyucu etkilerini esas olarak iki yolla uygularlar (Şekil 4.9):

1. T hücresi ile diğer hücre arasında doğrudan hücreden hücreye temas: T hücresi yüzey moleküllerinin, diğer hücrenin hücre yüzey molekülleri ile doğrudan teması, diğer hücrenin faaliyetlerini etkiler.

2. Aktif T hücresi sitokin adı verilen birçok maddeyi salgılar. Sitokinler sırayla diğer hücrelerin faaliyetlerini etkiler. Hücre zarlarında bulunan fonksiyonlara ve bazı moleküllere dayanarak, T hücreleri yardımcı T ( _TH ) hücreleri ve sitotoksik T (T _C ) hücreleri olarak adlandırılan iki alt gruba ayrılır.

Şekil 4.9: T hücresinin B hücresinin fonksiyonlarını etkilediği iki yol. Yardımcı T ( _TH ) hücresinin B hücresinin aktivitelerini etkilediği iki yolu gösteren şematik diyagram. Dinlenme B hücresi, yüzey immünoglobülininin (sigs) antijen ile bağlanması üzerine aktive edilir. Antijen bağlanmasının yanı sıra, B hücresi ayrıca aktivasyon için _H hücresinden yardıma ihtiyaç duyar. T hücresi, B hücresine iki farklı yoldan yardım eder. 1.TH hücresi ve B hücresi arasındaki hücreden hücreye temas: T hücresi yüzeyinde bulunan CD40 Ligand (CD40L) molekülleri, B hücresi yüzeyindeki CD40 molekülleri ile etkileşime girer.

Doğrudan hücreden hücreye etkileşim ( _TH hücresindeki CD40L ve B hücresindeki CD40 arasındaki) _TH hücresinin B hücresi aktivasyonunu etkilediği bir yoldur. 2.H hücresi, lnterleukin-2, lnterleukin-4 ve interlökin-5 salgılar. _TH hücresi salgılanan interlökinler, B hücresi yüzeyindeki interlökin reseptörlerine (IL-2 reseptörü, IL-4 reseptörü ve IL-5 reseptörü) bağlanır. İnterlökinlerin bağlanması ayrıca B hücresi aktivasyonunu da etkiler. Böylece, T hücresi, B hücresi aktivasyonunu, salgıladığı interlökinler yoluyla etkiler.

Doğal öldürücü hücreler:

Doğal öldürücü (NK) hücreler büyük granüler lenfositlerdir. NK hücreleri ayrıca kemik iliğindeki hematopoetik kök hücrelerden de türetilir. T hücrelerinin aksine, NK hücreleri olgunlaşmaları için timüs gerektirmez. Periferik kan lökositlerinin yüzde 15'i NK hücreleri tarafından oluşturulur. NK hücre aktivitesi, antijenlere önceden maruz kalmayı gerektirmez. Bu nedenle, onlar 'doğal katil' hücreleri denir. NK hücreleri, virüsle enfekte olmuş hücreler, kanser hücreleri üzerinde etki eder ve nakledilen (böbrek gibi) yabancı hücrelere etki eder.

2. Monositler ve Makrofajlar:

Rus biyolog Elie Metchnikoff (1883) ilk önce fagositlerin ev sahibi savunmasında önemli bir rol oynadığı fikrini önerdi. Metchnikoff bu büyük mononükleer fagositleri makrofajlar olarak adlandırdı. Monositler ve makrofajlar hareketli hücrelerdir ve bu nedenle enflamatuar bölgelere serbestçe hareket eder. Monositler ve makrofajlar (Şekil 4.10), vücudun temizleyici hücreleri olarak bilinir, çünkü bunlar yaralı bölgelerden mikropları, yabancı parçacıkları ve döküntüleri çekip sindirirler. Fagositozun dışında, bu hücreler kazanılmış bağışıklıkta önemli roller oynarlar.

Monosit (12-20 pim çapı) kandaki en büyük çekirdekli hücredir ve kemik iliğindeki hematopoetik kök hücreden kaynaklanır. Kan monosit bölünmez ve kanda ortalama 32 saatlik bir geçiş süresi vardır. Monositler kan dolaşımından çıkar ve dokularda bulunur.

Dokularda monositler, doku makrofajları veya histiyositleri olarak adlandırılan fonksiyonel olarak daha aktif hücreler olarak farklılaşır ve yerleşirler. Makrofajlar monositlerden 5-10 kat daha büyüktür ve daha fazla lizozom içerir. Makrofajlar dokularda çok uzun ömürlüdür, çoğu zaman aylarca hatta yıllarca hayatta kalırlar. Farklı dokulardaki makrofajlara farklı adlar denir (Tablo 4.3).

Tablo 4.3: Makrofajların Belirlenmesi:

Mikropları ve diğer partiküllü maddeleri içine alma ve bozma kapasitesine sahip hücrelere fagositler denir. Nötrofiller, monositler ve makrofajlar ana fagositik hücrelerdir. Hücrelerin materyali kavradığı ve materyali sitoplazmada bir vakuol (fagosom) olarak içerdiği sürece fagositoz denir. Fagosit sitoplazmasında, lizozom adı verilen birçok zar bağlı depolama granülü vardır.

Fagositozdan sonraki saniyeler içinde, lizozom zarları fagosom zarına karışarak fagolizozom oluşturur. Lizozomlardaki granüller, fagolizozomun içindeki madde üzerine boşaltılır. Granüllerin fagositoz materyalden boşaltılması işlemine degranülasyon denir. Granül içerikler, maddenin etkisizleşmesine ve bozulmasına neden olan maddeye etki eder.

Makrofaj İşlevleri:

1. Lenfositlerle birlikte, makrofajlar edinilmiş bağışıklıkta önemli rol oynarlar. Makrofajlar, T hücrelerine başlıca antijen sunan hücrelerdir (APC'ler).

2. Makrofajlar, aktive edilmiş T hücreleri tarafından üretilen sitokinler tarafından (esas olarak interferon gama) 'aktive olur'. Aktive makrofajlar bakteri ve tümör hücrelerini öldürme kabiliyetine sahiptir. Böylece, makrofajlar, hücre aracılı immünitenin tamamı boyunca birçok aktif rol oynarlar. (Makrofajlar mikropları yakalar, onları T hücrelerine sunar ve son olarak makrofajların kendileri de interferon gama gibi T hücresi sitokinlerinin yardımıyla mikropları öldürür).

3. Makrofajlar fagositoz bakterilerini kullanır ve öldürür. Makrofajlar, bakterilerin konakçıya ilk girişi sırasında bile fagositoz bakterileridir ve dolayısıyla doğuştan gelen bağışıklıkta önemli bir rol oynarlar. Makrofajlar, içinden fagositoz bakterileri bulaştırdıkları immünoglobulin ve C3b'nin Fc fragmanı için reseptörlere sahiptir. Böylece, bunlar ayrıca kazanılmış bağışıklık sisteminin önemli fagositik hücreleridir. Lizozimler, hidrojen peroksit ve makrofajların nitrik oksidi antibakteriyel aktivitelere sahiptir ve fagositozlu bakterileri öldürürler.

4. Aktif makrofajlar, çoğu iltihapta aktif olan çeşitli ürünler de salgılarlar (Tablo 4.4). Bu ürünlerin çoğu yararlıdır; Ancak, makrofaj aktivasyonu düzenlenmemişse, bu ürünlerin konak dokular üzerinde zararlı bir etkisi vardır.

5. Makrofajlar, kanser hücrelerinin bir yerden diğerine yayılmasının önlenmesine yardımcı olur.

6. Makrofajlar, vücudun eski, hasarlı ve ölen hücrelerini temizler.

7. Makrofajlar doku onarımı ve skar oluşumu için gereklidir (doku hasarından sonra)

8. Makrofajlar, diğer birçok hücrenin büyümesini ve aktivitesini etkileyen birçok sitokin salgılar.

Aktif Makrofajlar:

Normalde makrofajlar dinlenme durumundadır. Makrofajlar bir dizi uyaran tarafından aktive edilir. Makrofajlar, bakteri gibi yabancı maddelerin fagositozu ile harekete geçirilir. Makrofaj aktivitesi, aktive edilmiş T yardımcı hücreleri (interferon gama gibi) tarafından salgılanan sitokinler ile daha da arttırılır.

Aktif makrofajlar, istirahat makrofajlarından birçok yönden farklıdır:

ben. Aktive edilmiş makrofajlar daha fazla fagositik aktiviteye sahiptir.

ii. Aktive makrofajlar mikropları öldürme kabiliyetine sahiptir.

iii. Aktive makrofajlar, hücre içi bakterilere, virüs bulaşmış hücrelere ve kanser hücrelerine karşı etki eden birçok sitokin üretir.

iv. Aktive makrofajlar yüzeylerinde çok yüksek seviyelerde MHC sınıf II molekülleri ifade eder. Sonuç olarak, yardımcı T hücrelerine antijen sunma kapasiteleri artar. Böylece, makrofajlar yardımcı T hücre fonksiyonlarını kolaylaştırır ve sırayla T yardımcı hücreler makrofaj fonksiyonlarını kolaylaştırır.

3. Nötrofiller:

Nötrofiller, Wright boyasıyla nötr lekelemeleri nedeniyle isimlendirilir. Nötrofillere çekirdeklerinin çoğalmış doğası nedeniyle genellikle polimorf nükleer hücreler (PMN'ler) denir. Nötrofiller, fagositize edici bakterileri ve vücuda giren diğer yabancı maddeleri önemli bir rol oynayan lökositlerdir.

Nötrofiller hareketli hücrelerdir ve bu nedenle iltihaplanma bölgelerine serbestçe taşınırlar. Dokunun yaralandığı her yerde, nötrofiller birkaç saat içinde yaralı bölgede çok sayıda biriktirir. Nötrofiller, doğal immün sistemin başlıca fagositleridir.

Nötrofiller kemik iliğinde hematopoetik kök hücrelerden ortaya çıkar ve her gün çok sayıda sirkülasyona salınırlar (Tablo 4.5).

Tablo 4.5: Nötrofillerin, lenfositlerin ve monositlerin makrofajların bazı özellikleri

Bakteriler gibi yabancı maddeler nötrofiller tarafından yutulur. Yutulmuş bakteriler daha sonra nötrofillerin granüler içerikleri tarafından öldürülür. Nötrofiller, mikropları öldürmek için oksijene bağımlı ve oksijenden bağımsız mekanizmalar ile antimikrobiyal maddeler üretir.

Bir yetişkinin dolaşımda yaklaşık 50 milyar nötrofili vardır. Kandaki nötrofiller daha fazla bölünemezler. Ömür boyu 12 saatleri vardır ve bu süre zarfında kanda dolaşırlar. Kan turları sırasında, nötrofiller bir doku yaralanması bölgesine rastlarsa, kan dolaşımından çıkar ve yaralanan bölgede çok sayıda birikir.

Doku yaralanmasında, nötrofiller sadece birkaç saat yaşarlar. Bu nedenle, birçok nötrofil doku yaralanması yerinde ölür ve kan dolaşımından gelen taze nötrofiller bölgeye dökülür. Nötrofiller ölürken, nötrofillerden gelen enzimler hücre dışına salınır. Bu enzimler yakındaki konakçı hücreleri ve yabancı maddeyi sıvılaştırır ve irin denilen yapışkan bir yarı sıvı madde oluşturur.

Nötrofillerin fagositik mekanizması makrofajlarınkine benzer. Olgun nötrofiller birkaç granül içerir. Nötrofillerde dört tip granül olduğu açıklanmıştır (Tablo 4.6).

Tablo 4.6: Nötrofil Granülleri

1. Genel olarak birincil (azurofilik) granüller birçok antimikrobiyal madde içerir. Bu granüller fagozom ile kaynaşarak granüllerin fagolizozomda degranülasyonuna neden olur. Granüllerin içeriği fagositozlu mikroplara etki eder ve bunları bozar.

ben. Birincil granül içindeki miyeloperoksidaz, oksidatif patlama ile klorür ve hidrojen peroksitten hipoklorit üretimini katalize eder.

ii. Defensinler çeşitli bakteri, virüs ve mantarları öldürür.

iii. Lizozimler, bakteri peptidoglikanlarını bozar.

2. İkincil (özel) granüller. İkincil granüllerin bazıları ayrıca fagozom ile birleşir. İkincil granüllerin nötrofilin dışına salınması ve enflamatuar tepkileri modifiye etmeleri önerilmektedir.

3. Tersiyer (jelatinaz) granülleri birçok membran proteini içerir.

4. Salgı vezikülleri.

4. Eozinofiller:

Eozinofiller boya eozin ile kuvvetle lekelenir. Eozinofiller, alerjik reaksiyonlarla ve helmitik paraziter enfeksiyonlarla güçlü bir şekilde ilişkilidir. Eozinofil, kemik iliğindeki hematopoetik kök hücrelerden üretilen bir lökositdir. Çapı 12-17 um'dir ve bilobed çekirdeği vardır.

Sitoplazmada eozinofilik granüller bulunur. Dolaşımdaki periferik beyaz kan hücrelerinin yüzde 1 ila 3'ü eozinofildir. Eozinofillerin çoğu, insan vücudunda mevcut olan bağ dokularında bulunur. Dolaşan eozinofillerin yarı ömrü 6 ila 12 saat arasındadır. Bağ dokularında eozinofillerin kalış süresi sadece birkaç gündür.

Alerjik hastalıklarda ve helmintik enfeksiyonlarda dolaşımdaki eozinofil sayısı artmaktadır. Eozinofili, periferik kandaki bu gibi eozinofil sayısındaki artışa işaret etmek için kullanılan terimdir. (İnterlökin-5'in (IL-5) bu şartlarda eozinofillerin artışından sorumlu olduğuna inanılmaktadır).

5. Basopiller:

Bazofiller (çapı 7-10 um), kemik iliğindeki hematopoetik kök hücrelerden türetilmiş beyaz kan hücrelerini dolaşır.

Bazofiller, doku mast hücrelerinin özelliklerinin çoğuna sahiptir. Mast hücreleri gibi, bazofiller de IgE'nin Fc bölgesi için zar reseptörlerine sahiptir (her hücrede yaklaşık 2, 70.000 reseptör bulunur) ve sitoplazma histamin bakımından zengin granüller içerir. Bununla birlikte, bazofil ve mast hücreleri arasında birçok morfolojik ve biyokimyasal farklılık vardır.

Bazofiller birçok iltihaplı durum sırasında dokularda birikir. Genellikle bazofillerin, IgE aracılı reaksiyonlara, mast hücrelerininkine benzer bir şekilde katıldığı varsayılmaktadır. Bununla birlikte, bazofillerin bağışıklık ve aşırı duyarlılıkta oynadığı rol henüz bilinmemektedir.