Antrakinon Glikozitler (3 Kimyasal Testler)

Antrakinon glikozitler, aglikon bileşeni bir polihidroksiyantrakinon türevi olanlardır. Bu glikozitlere sahip ilaçlar, katartik etkinliğe sahiptir. Bu ilaçlarda mevcut olan polihidroksiyantrakinon türevleri, krisophanik asit (1, 8-dihidroksi-3-metilentrakinon), aloe emodin (1, 8-dihidroksi-3-metil antrakinon), Frangula emodin ve rhein (1, 8-dihidroksi arakin--3 -karboksilik asit).

Antranol ve antronların glikozitleri, antrakinonların türevlerini azaltılmış, bitki materyallerinde de bulunur ve bu doğal ürünlerin terapötik etkisine önemli katkılarda bulunurlar. Serbest antrakinon aglikonları, çok az terapötik aktivite sergiler.

Şeker kalıntısı, aglikonun etki bölgesine emilimini ve yer değiştirmesini kolaylaştırır. Antrakinon ve ilişkili glikozitler uyarıcı katartiktir ve kalın bağırsak duvarındaki düz kasın tonunu artırarak etkilerini uygularlar.

Antranol ve antronların glikozidleri, karşılık gelen antrakinon glikozitlerden daha sert bir etki ortaya çıkarır ve eski bileşenlerin glikosidik karışımdaki bir şekilde üstünlüğü, rahatsız edici tutuş etkisine neden olabilir.

Kimyasal test:

1. Borntranger testi:

Toz Senna yaprakları, seyreltik sülfürik asit ile kaynatılır. Süzüldü ve soğutuldu. Süzüntü kloroform veya benzen ile ekstre edilir ve seyreltik amonyak eklenir. Amonik tabaka antrakinon türevinin varlığı nedeniyle pembeden kırmızıya döner.

2. Modifiye Antrakinonlar testi:

0.1 gm ilaç alın ve 5 ml% 5 demir klorür çözeltisi ve 5 ml seyreltilmiş hidroklorik asit ekleyin ve 5 dakika kaynar su banyosunda ısıtın, çözeltiyi soğutun ve benzen gibi organik bir çözücü ile hafifçe çalkalayın. Organik çözücü tabakasını ayırın ve eşit miktarda seyreltik amonyak ekleyin. Pembemsi bir kırmızı renk, amonyak tabakasında oluşur. Bu test C. glikozittendir.

3. Sansosidlerin izolasyonu:

Senna yaprakları 20-40 elek şeklinde toz haline getirilir ve dikey / sürekli ekstraktörlere yüklenir. Ortam sıcaklığında aseton, pestisitlerin yapışan safsızlıklarını ve terapötik değeri olmayan diğer asetonda çözünür istenmeyen malzemeyi uzaklaştırmak için materyal boyunca dolaştırılır. Daha sonra aseton içermez ve 45-50 ° C sıcaklıkta sitrik asit ile pH 3.9'a önceden ayarlanmış% 70 V / V alkol (etil veya metil) ile ekstre edilir.

Ekstraksiyon yıkamaya, antrakinon glikozitler (renk reaksiyonu veya TLC) için pozitif bir test gösterene kadar devam eder. Çıkarma işleminden sonra marc çözülür ve atılır. Çıkarılan sıvı süzülür ve karıştırıcı ile donatılmış bir tanka aktarılır. PH, limewater ile 6.0-6.2'ye ayarlanır.

Daha sonra çok etkili bir buharlaştırıcıda% 65-70 toplam katı bir macuna konsantre edilir. Macun, döner vakumlu kurutucuda 50-55 ° C sıcaklıkta kurutulur. Elde edilen pullar ince bir toz halinde toz haline getirildi. Daha sonra 80 elek üzerine elenir ve tercihen vakumla kapatılarak paketlenir

4. Aloinin alolardan izolasyonu:

Aloes, kaynar su ağırlığının yaklaşık 10 katı kadar bir miktarda çözülür. Reçineyi çökeltmek için küçük bir miktarda sülfürik asit eklenir ve tam çökeltme için yeterli zaman geçtikten sonra, reçineyi ve diğer çözünmeyen maddeyi uzaklaştırmak için sıvı süzülür.

Berrak süzüntü nötrleştirilir ve düşük basınç altında buharlaştırılarak konsantre edilir ve iki kısmı başlangıçta kullanılan aloların yaklaşık bir kısmını temsil eden bir sıvı oluşturur.

Bu konsantre sıvının soğumasına izin verilir, birkaç kristal aloin kristali ile ekilir ve kristalleşmenin gerçekleşmesi için bir kenara konur, kristaller filtrelenir, filtre üzerinde az miktarda seyreltik alkol ile yıkanır ve minimum olarak çözülür. sıcak seyreltik alkol (veya metil alkol) miktarı ve çözelti kristalleşmek üzere bir kenara koyun. Aloes bu işlemle% 10-15 oranında aloin verir.