Kromozomal Kalıtım Teorisi (diyagram ile açıklanmıştır)

Kromozom Kalıtım Teorisi!

Mendel'in miras yasalarını keşfettikten sonra, bilim adamları doğal olarak gözlemledikleri süreçlerin mekaniğinin sorunlarına yöneldiler. En erken yirminci yüzyılın “neyi” hızla “nasıl” ile ilgilenmeye yol açtı?

Sutton’ın 1902 ve 1903 gibi erken bir tarihlerinde (Mendel’in simgesel belgelerinin modem çağını yeniden başlattıktan sonra sırasıyla sadece iki ve üç yıl) bir çift bildiri, kalıtım biliminin fiziksel temelini açıkça ortaya koydu. Kromozomal kalıtım teorisi 1902 yılında Sutton ve Boveri tarafından bağımsız olarak önerildi.

Sutton, Columbia Üniversitesi’nde Wilson’tan mezun olmuş bir öğrenciydi ve eşleştirilmiş kromozomların mayotik davranışları ile Mendel faktör çiftlerinin davranışları arasındaki paralelliği gösterdiği için kredilendirildi. Mendel'in ayrışma ilkesini sitolojik olarak açıklayabilir.

Mayozda, bir çift homolog kromozomun bir üyesi bir kız hücreye, diğeri ikinci kız hücreye gider. Mendel'in Independent Assortment (Bağımsız Ürün Çeşitliliği) ilkesi, bir çift homolog kromozomun üyelerinin, başka bir çiftin üyelerinden bağımsız olarak direklere geçtiğinden sitolojik kanıtlar buldu.

Walters S. Sutton, kromozomların davranışı ile Mendel'in faktörleri arasındaki bu paralelliklerin kazayla ortaya çıktığını savundu.

Sutton, kromozom kombinasyonlarının sayısını dikkatli bir şekilde hesapladı; gametlerde ve zigotlarda zikredilen bezel bitkileri, diploid hücreli haçların sonuçlarını açıklayan farklı sayılardaki kromozomlar ile ifade edilen faktörlerin kombinasyonlarında mümkün olan sayı kombinasyonları ile aynıdır. .

Olası kromozom kombinasyonlarının sayısının, Mendel'in bezelye bitkileri ile yapılan haçların sonuçlarını açıklamada öne sürdüğü faktörlerin kombinasyon sayısı ile aynı olduğunu buldu.

Şekil 5.30. Kromozomların ve taşıdıkları genlerin bağımsız çeşitleri, homolog eşleşmiş kromozomların kendilerini düzenleyebilmeleri ve mayoz sırasında iki farklı yolla ayrılabilmeleri nedeniyle oluşur. Bu, gametlerde dört tip alel kombinasyonuna yol açar. F2, 9: 3: 3: 1 fenotipik bir oran verir.

Şekil 5.31. Çift resesif ebeveyni ile heterozigot dihidridin test çaprazı. Ayrı kromozomlarda bulunan genlerle, eşit oranlarda dört tür soy elde edilir. Bunlardan ikisi ebeveyn tipleri ve ikisi rekombinantlardır. Ebeveyn ve rekombinant frekansları her biri% 50'dir.

Sutton ve Boveri'nin kromozom kalıtım teorisi konusundaki argümanları esas olarak şöyledir:

1. Sperm ve yumurta hücreleri bir nesilden diğerine tek köprü sağladığından, tüm kalıtsal karakterlerin içinde taşınmaları gerekir.

2. Sperm hücresi, mikroskop altında gözlemlenerek görülebildiği gibi, olgunlaşma sürecinde pratik olarak tüm sitoplazmalarını kaybeder. Sperm, yumurtada olduğu kadar kalıtımda da katkıda bulunduğundan kalıtsal faktörlerin çekirdekte taşınması gerekir.

3. Kromozomlar çiftler halinde bulunur; Mendel faktörleri gibi.

4. Sperm ve yumurtaların her birinin tek bir kromozom seti ile birleşmesi, yeni organizma için, daha önce ebeveyn organizmanın vücut hücrelerinde görülen tüm kromozom sayısını (iki set) yeniden oluşturur.

5. Hücre bölünmesi sırasında, kromozomlar doğru şekilde bölünür. Bu, genlerin kromozomlar üzerinde taşındığı fikrini verir.

6. Kromozomlar mayozda ayrılır. Bu, her bir çiftin üyelerinin ayrı hücrelere ayrıldığı ve farklı hücrelere gittiği anlamına gelir. Mendel faktörleri de gamet oluşumu sırasında ayrılır.

7. Kromozom çiftinin üyeleri diğer kromozom çiftlerinden bağımsız olarak ayrılır. Mendel genleri de bağımsız olarak ayrılır.

Başka bir deyişle, kromozomlar Mendel'in kalıtım yasalarına uymaktadır. Sutton, 1902 tarihli makalesini “Sonunda (kromozomların davranışının) Mendel kalıtımının fiziksel temelini oluşturma olasılığına dikkat çekebilirim” iddiasıyla cesaretle karara bağladı. Böylece kapı genetik işlemlerin fiziksel mekanizmalarının objektif bir incelemesine açılmıştır.