Biyoteknolojinin Tıp Bilimine Katkısı

Biyoteknolojinin Tıp Bilimine Katkısı!

Biyoteknoloji, tıp bilimi için çeşitli şekillerde nimet olduğunu kanıtlamıştır. Hastalıklara karşı bağışıklığın arttırılmasında veya hastalıklarda genetik olarak iyileştirilmiş tedavi sağlanmasında, biyoteknoloji tıp dünyasının ayrılmaz bir parçası haline gelmiştir.

Aslında, genetiği değiştirilmiş ilk ilaç olan insan insülininin gelişimi, tıpta son derece başarılı bir genetik uygulama çağının başlangıcını işaret etti. Bu uygulamaları detaylı olarak inceleyelim.

Genetik Hastalıkların Tespiti:

Herhangi bir hastalığın etkili tedavisi doğru tanıya bağlıdır. Geleneksel tıp, kesin tespit için çok az garanti sunar ve teşhis her zaman bir olasılık unsuru içerir. Bununla birlikte, yeni genetik mühendisliği teknikleri, binlerce gen zincirindeki tek genleri 'gen probları' ile bularak ve analiz ederek doğru teşhisi mümkün kılar. Bunlar, tek tek genlerin DNA parçalarıyla eşleşen ve dolayısıyla bağlanan DNA'nın parçalarıdır. Bağlamaları sadece bu DNA segmentlerini etiketleyerek tespit edilebilir.

Bu sondalar, genetik hastalıklarla ilişkili DNA dizilerini tanımak için kullanılır. Genler, artık hastalardan veya embriyolardan toplanan küçük doku örneklerinde amniyosentez ile çeşitli genetik koşullar için tespit edilebilir. Bu DNA probları, hastalık organizmalarını tanımlamak için de kullanılabilir ve birinin antikor kullanamadığı testlerde kullanılır.

Monoklonal Antikorlar ve Tanı:

Antikorlar, bir hastalık veya bir enfeksiyona karşı savaşmak için bir vücut tarafından üretilen proteinlerdir. Bu antikorlar, beyaz kan hücreleri tarafından vücudun yabancı olarak tanıdığı organizmaya veya enfeksiyona neden olan bir hastalığa yanıt olarak üretilir.

Antikorlar, kanda dolaşırken bu yabancı maddelere bağlanarak çalışır ve böylece vücuda zarar vermelerini önler. Bu antikorlar, üretimlerini tetikleyen spesifik protein (antijen) ile bağlanır. İmmünize edilmiş hayvanların kanlarından alınabilir ve sonuçta teşhis ve araştırma amaçlı kullanılabilir.

Antikorlar iki tiptedir. Poliklonal antikorlar doğada spesifik değildir ve birçok proteini aynı anda tanıyabilir. Monoklonal antikorlar yalnızca belirli bir protein tipini tanır. Antikorlar, özellikle monoklonal olanlar, günümüzde tanı amaçlı yaygın olarak kullanılmaktadır. Daha geniş uygulama alanı buldukları alanlardan bazıları hamilelik testleri, kanser taraması ve viral gastro-enterit, hepatit B, kistik fibroz ve AIDS gibi cinsel yolla bulaşan hastalıkların teşhisini içerir.

Terapötik İlaçlar:

Modem günü aşılar, küçük çiçek gibi hastalıkların yok edilmesinde ve çocuk felci, tifüs, tetanoz, kızamık, hepatit, rotavirüs ve diğer tehlikeli enfeksiyonlara maruz kalmanın azaltılmasında yardımcı olmuştur. Bununla birlikte, standart bağışıklık kazandırma yöntemleri, belirli bir hastalığa karşı hedeflendiğinde zayıf bir şekilde ilerlemektedir. Genetik materyal, yani DNA ve RNA, geliştirilmiş aşılar geliştirmek için kullanılabilir.

Rekombinant DNA teknolojisi, bu tür modellerin tasarlanmasını ve seri üretimini ve ayrıca depoda daha fazla stabiliteyi kolaylaştırır. Ayrıca, bu aşılar, farklı patojen suşlarından genleri taşıyacak şekilde tasarlanabildiklerinden, aynı anda diğer birkaç suşa karşı bağışıklık sağlayabilirler.

Genlerin aşı yapımında kullanılabileceği fikri 1950-60'larda kandırıldı. İlk çalışmalar, genetik materyalin bir hayvan hücresine iletilmesi durumunda, bu proteinlere karşı hedeflenen kodlanmış proteinlerin ve antikorların sentezlenmesiyle sonuçlandığını ortaya koydu.

Hastalığa neden olan organizmalar yüzeylerinde antijenleri taşır, bu da vücudun savunma mekanizmasını tetikler ve böylece vücuda verilen hasarı kontrol etmeye yardımcı olur. İnsan vücudunda bulunan özel hücreler, antikorlar ve antijenler üretir.

Bu hücreler, antijenin belirli bir belirleyici grubunun şeklini tanır ve yalnızca geniş bir dizi mikrobiyal istila dizisi ile değil aynı zamanda sınırsız sayıda sentetik kimyasallarla savaşmak için spesifik antikorlar üretir. Kısaca, memeli sistemi, sisteme giren hemen hemen her yabancı molekülü bağlayabilir ve devre dışı bırakabilir.

Aşılar, bağışıklık sistemini uyarmak için insan veya hayvan vücuduna girebilecek canlı veya ölü mikroorganizmalardan hazırlanır. Enfeksiyöz ajanları taklit edebilir ve daha sonra vücudun koruyucu immün yanıtları geliştirmesine yardımcı olabilirler.

Büyük çapta kullanıldığında, aşılar topluluklardaki mikrobiyal hastalıkların kontrolünde büyük bir güç olmuştur. Aşı araştırmasının asıl amacı, bir bağışıklık tepkisi geliştirmeye yardımcı olabilecek bulaşıcı ajanların ayrı ayrı antijenlerini tanımlamak ve karakterize etmektir.

Çocuk felci aşısı dünyadaki hastalıkları neredeyse tamamen ortadan kaldırdı. Ancak tifo, kolera için aşılar hala çok etkili değildir ve üzerinde çalışılmaktadır. Aynı zamanda, sifiliz, serum hepatit, sıtma ve diğerleri gibi hastalıklara karşı aşı geliştirmek için araştırmalar yapılmaktadır. HIV'e karşı aşılama konusunda araştırma dünya çapında bir ölçekte yapılmaktadır. Bakteriyel ve paraziter hastalıklar için aşılar da büyük ilerleme kaydetmiştir.

Biopreparatlar:

Birçok farmasötik ürün, sentetik kimyasal işlemlerden veya bitkiler ve mikroorganizmalar gibi doğal kaynaklardan türetilmiş bileşiklerdir veya her ikisinin kombinasyonlarıdır. Bu tür bileşikler, temel vücut fonksiyonlarını düzenlemek ve hastalığa neden olan organizmalarla savaşmak için kullanılır.

Normalde çok küçük konsantrasyonlarda bulunan insan vücudunun kendi düzenleyici moleküllerini kullanmak için çalışmalar devam etmektedir. Bu bileşiklerin bazılarının sınırlı miktarları, tarihsel olarak, kadavra organlarından veya kan bankalarından türetilmiştir. Genetik mühendisliği şimdi bu az bulunan moleküllerin bazılarını daha büyük miktarlarda üretmenin pratik bir yolu olarak kabul edilmektedir.

Bu, gerekli insandan türetilmiş gen yapısının, işlem ölçeğiyle ilgili miktarlarda terapötik protein (biyofarmasötik) üretecek olan uygun bir konakçı mikroorganizmaya eklenmesini içerir. Bu tür ürünler kadavraların çıkarılmasından (dejeneratif beyin hastalığı gibi) kontaminasyon riski taşımaz. Creulzfelt-Jakob hastalığı aynı zamanda erken ekstraksiyondan insan hormonunun verilmesiyle de ilişkilendirilmiştir.

Biyofarmasötiklerin başarılı gelişimi şunları gerektirir:

1. Yerli bileşikleri tanımlamak ve karakterize etmek için ileri biyokimyasal veya biyomedikal araştırmalar.

2. İlgili gen dizilerini tanımlamak ve bunları bir memeli veya mikrobiyolojik konakçıya yerleştirmek için vasıflı moleküler biyoloji ve klonlama teknolojisi.

3. Seçilen bileşiklerin izole edilmesi, konsantre hale getirilmesi ve saflaştırılması için organizmaların büyütülmesi için biyoproses teknolojisi.

4. Klinik ve pazarlama uzmanlığı.

Şimdi kullanımda olan önemli biyofarmasötiklerin bazılarını tartışalım:

İnsülin:

Milyonlarca insan insülin eksikliği nedeniyle diyabet hastasıdır. Bu hastalar dış insülin alımına bağlı olmalıdır. Geleneksel olarak, diyabetik hastalar tarafından kullanılan insülin, domuzlardan ve sığırlardan elde edildi. Bu olumsuz yan etkileri nedeniyle durduruldu. Şimdi herhangi bir kontaminasyon içermeyen ve hastalığa karşı son derece etkili olduğu kanıtlanan rekombinant insan insülini kullanıyoruz.

somatostatin:

Bu büyüme hormonunun hayvanlardan izole edilmesi son derece zor olmuştur. Bununla birlikte, somatostatin için insan geninin bakteriye klonlanması, büyük ölçekli üretimine olanak sağlamıştır. Bu, bu hormonun eksikliğinden dolayı meydana gelen hipo hipofiz cücelikinin tedavisi için bir nimet olduğunu kanıtlamıştır.

İnterferon en:

İnterferonlar, soğuk algınlığı da dahil olmak üzere birçok viral enfeksiyon tipinin kontrolünde etkili olduğuna inanılan glikoproteinlerdir (bağlı şeker moleküllerine sahip proteinler). Ayrıca, kanser hücrelerinin büyümesini inhibe eder ve vücudun kendilerine karşı doğal bağışıklık savunmasını uyarır.

1957'de, iki İngiliz araştırmacı, bu interferonların vücutta üretilen ve hücreleri virüs saldırılarına karşı dirençli hale getirebilecek maddeler olduğunu kabul etti. Bununla birlikte, bu bileşiklerin kıtlığı, etkinliklerinin derecesini anlama çabalarını sürekli olarak engellemiştir. Modem tekniklerini geç kullanmakla birlikte, çeşitli enfeksiyonları kontrol altına almada rol oynayan interferon moleküllerini üretebildik.

lenfokinler:

Bunlar, lenfositler (vücudun bağışıklık sisteminin bir parçası) tarafından üretilen proteinlerdir ve bağışıklık reaksiyonları için önemli kabul edilirler. Bağışıklık sisteminin enfeksiyonlara, hastalıklara ve kanserle savaşma kapasitesini geliştirme ve geri yükleme kapasitesine sahiptir. İnterlukin-2, genetik mühendisliği tarafından üretilen en yaygın kullanılan lenfokindir.

Bu bileşiklerin her biri, bilim adamlarının yeni seviyelerde gerçekçi farmasötik ilaç dağıtımı elde etmelerine yardımcı olmuştur. Rekombinant DNA teknolojisi, bu ürünlerin büyük miktarlarda sentezini mümkün kılmıştır. Bu moleküler eczane, transgenik hayvanlarda da insan ilaçlarının üretiminde oldukça başarılı olmaktadır.

Gen tedavisi:

Bu umut verici teknoloji, kalıtsal genetik bozuklukları düzeltmek için ilaçlar olarak genleri kullanır. Gen tedavisi kullanılarak, hastalığın genetik nedenini düzeltmek için hatalı veya eksik bir gen değiştirilebilir. Bu, normal genin insan hücrelerinde fonksiyonunu, hücreye üretmesini emrettiği protein türünü ve protein oluşumunun seviyesini, miktarını ve süresini belirlemek suretiyle yapılır. Bu, doğru proteinin doğru zamanda mı, yerde mi oluşturulduğunu ve herhangi bir başarısızlığın etkilerinin nasıl karşılanacağını da gösterebilir.

Gen tedavisi iki tiptir: Germ Hücre Gen Terapisi ve Somatik Hücre Gen Terapisi. Germ Hücre Tedavisinde değişiklikler bireysel genetik yapıya yöneliktir ve yavrulara aktarılabilir. Somatik Hücre Gen Terapisinde ise fonksiyonel genler, kendilerini barındırmayan vücut hücrelerine eklenir. Terapinin etkileri sonraki nesillere aktarılmaz.

İlk onaylı gen terapisinin klasik vakası, Şiddetli Kombine Bağışıklık Yetersizliği (SCID) adı verilen nadir bir genetik hastalık ile doğan dört yaşındaki Ashanti DeSilva'ydı. Ashanti'nin onu her geçen mikroplara karşı savunmasız bırakan zayıf bir bağışıklık sistemi vardı. Bu hastalıkla doğan çocuklar genellikle çok büyük enfeksiyonlara neden olur ve nadiren yetişkinliği görmek için hayatta kalır.

Ashanti de, ailesinin dışındaki insanlarla temastan kaçınarak, evinin steril ortamı ile sınırlı ve büyük miktarlarda antibiyotik ile sık sık hastalıklarla mücadele ederek, gizli bir varlığa öncülük etmeye zorlandı. Gen terapisi ile, doktorlar beyaz kan hücrelerini vücudundan çıkardılar ve laboratuarda büyümelerine izin verdiler.

Bu hücreler daha sonra eksik gen ile yeniden yerleştirildi ve genetiği değiştirilmiş kan hücreleri, hastanın kan dolaşımına geri verildi. Laboratuar testleri, tedavinin Ashanti'nin bağışıklık sistemini belirgin şekilde güçlendirdiğini gösterdi ve şimdi normal bir yaşam sürüyor.

Gen tedavisinin temelini, henüz etkili bir tedavisi bulunmayan kistik fibroz ve hemofili gibi tek gen kusurlarını düzeltmektir. Bununla birlikte, bu tedavinin etkili bir şekilde uygulanması, kusurlu (olağandışı) genin, birey üzerindeki etkisini uyguladığı mekanizmanın derinlemesine anlaşılmasını gerektirecektir.

Gen terapisinin bir başka ilginç uygulaması, Diyabetik Retinopati gibi göz hastalıkları alanında ortaya çıkmaktadır. İlk çalışmalar, gen terapisinin diyabetik hastaları, aşırı büyüme ve kan damarlarının sızması nedeniyle görme kaybına karşı koruyabileceğini ortaya koymaktadır.

DNA parmak izi:

DNA parmak izi tekniğinin gelişmesinin suçluların tespitinde ve veli tespiti konusunda son derece önemli olduğu kanıtlanmıştır. Bu tekniğin temel prensibi, hiçbir iki insanın aynı genetik bileşime sahip olamayacağı gerçeğine dayanmaktadır.

Söz konusu kişinin DNA fragmanları, bir kısıtlama enzimi kullanılarak bir doku veya kan numunesinden alınabilir. Bu fragman daha sonra bireyin tam genetik kompozisyonunu oluşturmak için çalışılabilir. Bu teknik öyle yüksek polimorfizm oranları sunuyor ki, aynı DNA özelliklerine sahip iki kişinin olasılığı çok uzak.

Kalıtsal Hastalıkların Doğum Öncesi Teşhisi:

Moleküler genetik, hemoglobinopatiler gibi kalıtsal hastalıkların doğum öncesi tanısında önemli bir uygulamaya sahiptir. Örneğin, amniyotik sıvı hücrelerden orak hücre anemisini teşhis etmek için DNA analizi tekniği 1978'de geliştirildi.

Doku Yenileme:

Cilt aşılama:

Deri, muhtemelen hücre kültüründen yapay olarak sentezlenebilen ve ciddi şekilde hasar gördüğünde aşılama için kullanılan tek organlardan biridir. Deri hücreleri (keratinositler), cilt epidermisinin yüzde doksanını oluşturur. Bu hücrelerin çoğalması, cildin dermal tabakasında bulunan fibroblastlarla kolaylaştırılır.

Fibroblastlar cilt hücrelerinin kültürlenmesi için faydalıdır. 3T3 hücreler adı verilen bu fibroblast hücreleri, gerekli kimyasallar ve kök hücrelerle birlikte kullanılır. Bununla birlikte, epidermal hücrelerin sadece yüzde bir ila on'u çoğalmaktadır. Taze ortama alt kültürleme bu hücrelerin daha da büyümesini sağlar.

Deri grefti hızlı iyileşme ve hasarlı cildin normalleşmesini sağlar. Rejenere keratinositler ayrıca başka hastalıkların tedavisi için de kullanılmıştır. Örneğin, cilt izleri kültürlenmiş cilt kullanılarak çıkarılabilir ve kültürlü oral keratinositler ağız epitelini yeniden oluşturmak için kullanılabilir.

Konjenital penis defektlerini onarmak için kültürlenmiş üretra keratinositleri kullanılmıştır. Kronik ülserler aynı zamanda başarılı kültürlenmiş greftlerle de tedavi edilmiştir ve alografiler (başka bir bireyin derisi) bu ülserleri iyileştirmede başarılı olmuştur.

Doğurganlık kontrolü:

Hintli bilim adamları, herhangi bir yan etkisi olmadan mükemmel sonuçlar veren, antifertilite (kontraseptif) için Centchroman gibi ilaçları başarıyla geliştirdiler. İmmünolojik yaklaşımlar ayrıca doğurganlık karşıtı aşıların geliştirilmesinde de kullanılmıştır.

Doğum kontrol aşıları, şimdi HCG (İnsan Koryonik Gonadotrofin) hormonu kullanılarak geliştirilmiştir. Aşı, hem tetanoz hem de gebelik hormonu HCG'ye karşı antikorlar ortaya çıkarır. Bu, özellikle kırsal kesimdeki hijyenik koşullar nedeniyle Hindistan'da ölümlerin ana nedeni olan tetanozun etkisini önemli ölçüde azaltmıştır.

Genetik Danışmanlık:

Bu uygulama, çocuklarının konjenital hastalıklardan kurtulmasını isteyen insanlar arasındaki farkındalığın artması nedeniyle artmıştır. Genetik bir danışman hastaya belirli bir genetik kusurun sonuçlarını anlatır.

Amniyotik sıvının çeşitli testlere tabi tutulması bu doğuştan gelen rahatsızlıkları inceleyebilir ve elde edilen sonuçlar hasta ile tartışılabilir. Bu, müstakbel ebeveynlerin fetustaki kusur hakkında önceden düşünmelerini sağlayacaktır.

İmplantasyon Öncesi Genetik Tanı:

İmplantasyon Öncesi Genetik Tanı (PGD) ortaya çıkmıştı, Destekli Üreme Teknolojisi (ART) vasıtasıyla henüz doğmamış (sadece fetus) göbek kordonu kök hücreleri, fankoni anemisinden muzdarip altı yaşında bir hastayı tedavi etmek için kullanıldığında ortaya çıktı. Fetus yalnızca bir blastomer hücresi topuyken, Illinois Masonik Tıp Merkezi'ndeki Üreme Genetik Enstitüsündeki araştırmacılar bu hücrelerin bazılarını ayırdılar.

Bu hücreler analiz edildi ve sadece fanconi anemi geninden arındırılmadı, aynı zamanda Human Lökosit Antijenleri (HLA) açısından da uyumlu bulundu. Araştırmacılar, blastomer hücre topunun geri kalanını annenin rahmine geri yerleştirdi. Anne sağlıklı bir çocuğu doğurdu. Bir ay sonra göbek kordonu kök hücreleri kız kardeşine verildi.

Bu süreç, 'belirsiz bölünme' olarak adlandırılan içsel bir gelişim süreci sayesinde mümkün olmuştur. Diğer omurgalılar gibi, sekiz hücreli bir insan embriyosu (pro-embriyo olarak bilinir), bir veya iki hücre çıkarıldıktan sonra bile gelişmeye devam edebilir.

PGD'de in vitro fertilizasyon için elde edilen embriyolar birçok teste tabi tutulur (biyopsiler). Daha sonra, genetik yapı ayrıntılı bir şekilde incelenir ve sadece bu hücreler, genetik hastalıklardan arındırılmış olan anneye geri aktarılır. Bu teknik genetik hastalıkların tanısında çok yardımcıdır.

farmakogenomikler:

Moleküler araçların farmasötik alana müdahalesi, yeni bir Farmakogenomik alanı doğurmuştur. Farmasötik bilim ve genetiğin birleştirilmesi olan farmakogenomik, biyokimya, genin moleküler yapısı ve protein seviyesinde davranış ve fonksiyonunu içeren geleneksel farmasötik bilimleri birleştirir.

Temel olarak, bireyin genetik yapısının vücudun ilaçlara verdiği cevabı nasıl etkilediğinin araştırılmasını içerir. Bu yaklaşan alan, ilaçları tek tek hastalar için genetik yapılarına göre uyarlamanın mümkün olacağı gününe dair büyük bir söz veriyor.

Farmakogenominin önemli bir rol oynayabileceği alanlardan bazıları şunlardır:

Etkili İlaçlar:

Moleküler araçları kullanarak, ilaç firmaları proteinler, enzimler ve gen ve hastalıklarla ilişkili RNA moleküllerine dayalı ilaçlar geliştirebileceklerdir. Bu, hedeflenen ilaç keşfi ve dağıtımında yardımcı olacaktır. Bu tür yüksek hassasiyetli ilaçların verilmesi yalnızca maksimum terapötik uygulamalara yol açmayacak, aynı zamanda bitişik sağlıklı hücrelere verilen zararı da azaltacaktır.

Etkili Aşılar:

DNA ve RNA bazlı aşılar daha yüksek verim gösterecektir. Bunlar sadece bireyin bağışıklık sistemini aktive etmeyecek, aynı zamanda enfeksiyon riskinden kaçınmaya da yardımcı olacaktır. Bu gibi rekombinant aşılar ucuz olacak, saklanması kolay olacak ve bir atışta bir patojenin doğal suşlarını barındıracak şekilde tasarlanabilecektir.

Hedeflenen İlaç Keşfi:

Yeni tedaviler geliştirmek için genom hedefleri kullanılabilir. Bu yeni ilaçlar belirli genetik popülasyon gruplarında denenebilir. Bu, yalnızca bir ilaca cevap verebilecek hastaları hedef alarak klinik çalışmaların maliyetini ve potansiyel riskini de azaltacaktır.

Daha Güvenli İlaçlar:

Şimdi, hastaları doğru ilaç türleriyle eşleştirmek için geleneksel deneme yanılma yöntemini kullanmak yerine, doktorlar hastanın genetik yapısını analiz edebilecek ve uygun bir olası ilaç tedavisi önerebilecektir. Bu yeni nesil ilaçlar da iyileşme hızını artıracak.

Hastalık Taraması:

Bir hastanın genetik kodu, davranışı, yaşam tarzı ve çevresi hakkında bilgi, onu hastalığın görülme sıklığı konusunda önceden uyarmak için kullanılabilir. Bu, hasarı en aza indirmek için dikkatli bir izleme ve uygun bir aşamada tedaviyi kolaylaştıracaktır.

İlaç Dozunun Belirlenmesi:

Doktorlar genellikle hastanın kilosuna ve yaşına göre ilaç dozu yazmaktadır. Bu, kişinin genetiğine dayalı dozajlarla ikame edilebilir, yani vücudunun ilacı ne kadar iyi işlemesi ve metabolize etmesi için geçen süre. Bu, ilacın terapötik değerini arttıracak ve aşırı doz riskini önlemeye yardımcı olacaktır.

Gen Profili Oluşturma:

Modem biyoteknolojik araçlar tıp alanında neredeyse devrim yarattı. Böyle bir araç, mikroarray, olağanüstü avantajlı olduğu bulunmuştur. Bu teknik, ifade edilen çeşitli genler arasındaki moleküler farklılıkların belirlenmesini mümkün kılar.

Bu teknikle elde edilen ayrıntılı moleküler resim, tıpkı yüksek çözünürlüklü radyografik görüntüleme yöntemlerinin, anatomik seviyedeki hastalıkların tedavisinde yardımcı olduğu gibi, moleküler ilaçların tasarlanmasında yardımcı olacaktır. DNA mikro dizilerine dayanan gen ekspresyonunu kullanan son çalışmalardan biri kanserin moleküler sınıflandırması içindi.

Profil oluşturmanın, akut miyeloid lösemi ve akut lenfoblastik lösemi gibi belirgin patolojik suşları ayırt edici gen ekspresyon paternlerine dayanarak ayırt etmede yardımcı olduğu bildirildi. DNA mikro dizileri diğer yeni hastalıkların ortaya çıkarılmasında da yardımcı olmuştur.

Kök Hücreler ve Uygulamaları:

Kök hücreler, özelleşmiş hücrelere yol açmak için kültürde belirsiz süre boyunca bölen hücrelerdir. Hepimiz biliyoruz ki insan gelişimi bir sperm bir yumurtayı döllendiğinde başlar ve bütün organizmayı oluşturabilecek tek bir hücre (embriyo) oluşturur.

Embriyonik kök hücreler, insan vücudunda 210 farklı dokuya yol açabilen hücrelerdir. Tek bir kök hücre daha özel hücrelere neden olabilir, ancak tek başına bütün insanı oluşturamaz. Bu hücrelere pluripotent hücreler denir - bunlar bir organizmanın dokularının çoğuna neden olma yeteneğine sahiptirler.

Kök hücreler çeşitli dokularda farklılaşabildiğinden, bunlar “hücre tedavisi” için kullanılabilir. Kök hücreler, özel bir hücreye dönüşmek için uyarılabilir ve böylece hastalıklı / hasarlı hücrelerin ve dokuların yenilenebilir bir yenilenme kaynağı kaynağı sunabilir.

Parkinson ve Alzheimer hastalıkları, felç, yanıklar, kalp hastalığı, diyabet, osteoartrit, romatoid artrit gibi birçok hastalığı tedavi edebilir; maligniteler, doğuştan metabolizma hataları ve daha birçok şey. Örneğin, sağlıklı kalp kası hücrelerinin nakledilmesi, kalpleri artık yeterli şekilde pompalayamayan kalp hastalığından muzdarip hastalar için yeni umutlar sağlayabilir.

Kök hücre çalışmaları, insan kök hücrelerinden kalp kası hücreleri geliştirme ve başarısız kalbin işlevini arttırmak için kalp kası hücrelerine nakletme umudunu artırdı. Bir diğer önemli hastalık ise adacık hücresi adı verilen özel pankreas hücrelerinin insülin üretiminin bozulduğu Tip I diyabet.

Çalışmalar, tüm pankreasın veya izole adacık transplantasyonunun, insülin enjeksiyonlarına duyulan ihtiyacın yerini alabileceğini göstermektedir. Kök hücrelerden türetilen adacık hücresi hatları diyabet araştırmaları için ve sonunda nakil için kullanılabilir. Kök hücre biyolojisi birçok can kurtarmada büyük bir potansiyele sahiptir.