Bazı Ortak Kirletici Özelliklerin Tahmini

Bazı genel kirletici özelliklerin tahmini hakkında bilgi edinmek için bu makaleyi okuyun: 1. Toplam Kalıntı 2. Çözünmüş Kalıntı 3. Sabit Katılar ve Uçucu Katılar 4. Askıya Alınmış Katılar 5. Sabit Askıya Alınmış Katılar 6. Türbidite 7. Renk 8. Koku 9. İletkenlik 10. Sertlik 11. Alkalinite 12. Alkalinite 13. pH 14. Sıcaklık 15. Yağlar, Yağlar ve Gresler ve Diğerleri.

Toplam Kalıntı:

Bir atık su numunesinin toplam kalıntısı, numunenin bilinen bir hacminin toplandığı / alındığı bir fırında buharlaştırılması ve kurutulması ile hesaplanmaktadır, yani, eğer varsa, ilişkili süspansiyon halindeki katı maddeler, 103-105'te tartılmış bir kuru potada ° C. Potanın ağırlığındaki artış, numunenin toplam kalıntısını temsil eder ve mg / L biriminde ifade edilir.

Çözünmüş Kalıntı:

Toplam kalıntı altında belirtilen işlem, bilinen bir hacimde filtre edilmiş bir atık su numunesi ile taşındığında, potadaki ağırlık artışı, numunede bulunan çözünmüş katıların miktarını temsil edecektir. Aynı zamanda mg / L birimi cinsinden ifade edilir.

Sabit Katılar ve Uçucu Katılar:

Toplam tortuyu içeren pota, yaklaşık 500 ° C'de bir fırında tutuşturulur. Bunun sonucunda tortuda mevcut olan organik maddeler yanar ve inorganikler, oksitlerine dönüşebilir. İçeriği ile pota, oda sıcaklığına kadar soğutulur ve daha sonra tortuyu nemlendirmek için potaya birkaç mililitre amonyum karbonat çözeltisi ilave edilir.

Son olarak, içindekilerle pota, 103-105 ° C'de bir fırında kurutulur. Kalıntının ağırlığı, birim mg / L cinsinden ifade edilen sabit katıları temsil edecektir. Toplam Kalıntı ve Sabit Katılar arasındaki fark, atık su örneğindeki Uçucu Katıları (VS) temsil edecektir.

Askıya Alınmış Katılar (SS):

Bir atık su numunesinin askıya alınmış katı içeriğini tahmin etmek için, numunenin bilinen bir hacmi bir Gooch potaında 2 mm kalınlıkta bir asit-alkali yıkanmış asbest tabakasından süzülür. Tutulan katılarla birlikte pota, 103-105 ° C'de bir fırında kurutulur ve tartılır. Asbest mat ile potanın ilk kuru ağırlığına göre ağırlık artışı, toplanan Askıya Alınmış Katıların ağırlığıdır. Mg / L biriminde ifade edilir.

Sabit Askıya Alınmış Katılar :

Kurutulmuş askıda katı madde içeren Gooch pota, Sabit Katılar ve Uçucu Katılar altında belirtilenlerle aynı prosedüre tabi tutulmalıdır. Nihai tortunun ağırlığı, numunenin Sabit Asılı Katılarını temsil eder.

bulanıklık:

Bir su numunesinin bulanıklığı Jackson Candle Unit (JCU) cinsinden ifade edilir. Bir mum ölçer, doğal bir kaynaktan gelen su veya suda özel olarak hazırlanmış bir Kaolin süspansiyonu kullanılarak kalibre edilir. Bulanıklık ölçümünün temeli, bir sıvı içinde süspanse edilmiş ince katı partiküllerin, gelen ışığın emme ve saçılma yoluyla iletilmesine müdahale etmesidir.

Girişim derecesi, parçacıkların konsantrasyonuna, boyutuna ve rengine ve ayrıca sıvının rengine bağlıdır. Bu nedenle, bir sıvı numunenin bulanıklık testi, numunede mevcut olan ince süspanse edilmiş parçacıkların miktarının kesin bir tahminini ortaya çıkarmaz. Bununla birlikte, bir numunede bulunan ince askıya alınmış katı parçacıkların miktarının dolaylı bir ölçümünü verir.

Bulanıklık ölçümü için klasik yöntem, üzerine standart bir ışıklı mum yerleştirilen uzun düz tabanlı standart bir cam tüpe bir bulanık su numunesinin dökülmesinden ibarettir. Numunenin daha fazla dökülmesi, alevin profili sadece kirlenene kadar devam eder. Bir tüp içindeki numunenin yüksekliği, bulanıklığı ile ters orantılıdır.

Bir numunenin türbiditesini tahmin etmek için, bir cam tüp içindeki yüksekliği yukarıda belirtildiği gibi bulunur. Benzer şekilde, bilinen bir bulanıklık örneğinin yüksekliği tespit edilmiştir. Bu verilerden numunenin bulanıklığı hesaplanır.

Mevcut uygulama klasik metodu kullanmak değil, bir ışık ölçer (ışık emme prensibine dayanarak) veya bir nefelometre (ışık saçılma prensibine dayanarak) kullanmaktır. Bir nefelometre kullanıldığında, bir numunenin bulanıklığı NTU'da (naphelometrik bulanıklık birimi) ifade edilir.

Renk:

Renk ölçümünün temeli, bir su numunesinin renginin, potasyum kloroplatinat ve kobaltoz klorür (farklı oranlarda karıştırılmış) ile renklendirilmiş standart su numunelerinin rengiyle karşılaştırılmasıdır. Test edilecek numunenin, renk testinden önce askıya alınmış parçacıkların (kolloidler dahil) çıkarılması için santrifüjlenmesi gerekir.

Klasik yöntem Nessler tüpünde askıya alınmış bir katı serbest su numunesi almak ve rengini Nessler tüplerinde standart numunelerin rengiyle karşılaştırmaktır. Mevcut uygulama fotoelektrik kolorimetreler kullanmaktır.

Koku:

Bir atık su örneğinin kokusunun belirlenmesi ve kantitatif tahmini için uygun bir araç henüz geliştirilmemiştir. Test tamamen bir test cihazının koku alma duyusuna bağlıdır. Bir atık su numunesinin kokusu ilk önce bilinen bir doğal kokunun kokusu olarak tanımlanır ve daha sonra eşik kokusu sayısı olarak belirlenir.

Bir numunenin eşik kokusu sayısı, kokunun koklama ile zar zor algılanabileceği seyreltme oranıdır. Seyreltme, kokusuz su ile gerçekleştirilir. Koklama 20 ° C'de (soğuk koku kalitesi) veya 58-60 ° C'de (sıcak koku kalitesi) yapılabilir.

İletkenlik:

Bir su numunesinin spesifik elektrik iletkenliği, mikro-mho / cm veya µS cm- ¹ cinsinden ifade edilir. Bir su numunesinde bulunan çözünmüş iyonize maddelerin konsantrasyonuna ve ölçümün yapıldığı sıcaklığa bağlıdır. Spesifik iletkenlik, iyonik konsantrasyon ve sıcaklıktaki artışla artar. İletkenlik bazen toplam çözünmüş katıların (TDS) mg / L cinsinden ifade edilir.

Belirli bir faktörle çarpıldığında 25 ° C'de mikro-mho / cm veya µS cm ^-1 cinsinden elektrik iletkenliği, numunede bulunan mg / L biriminde çözünmüş inorganik maddenin kabaca bir tahminini verir. kayda değer miktarda serbest asit / alkali konsantrasyonu içeren bir numune için yaklaşık 0.55'tir ve bir numune kayda değer miktarda tuzlu olduğunda bu 0.70 ila 0.75 arasındadır.

İletkenlik ölçümü için normalde kullanılan alet, ya bir Wheatstone köprü ünitesi veya bir çok elektrotlu potansiyometrik sensörle birlikte paralel bir plaka iletkenlik hücresidir. İletkenlik ölçümü için askıya alınmış, katı olmayan bir örnek kullanılacaktır.

Sertlik:

Suyun sertliği, sabunun çökeltme kapasitesinin bir ölçüsüdür. Sabun esas olarak suda yaygın olarak bulunan Ca ve Mg iyonları ile çökeltilir. Al, Fe, Mn, Sr, Zn gibi diğer çok değerli metal iyonları da sertliğe neden olur. Sertlik, ısı değişimlerinin bozulmasına neden olur.

Bir su numunesinin sertliğini değerlendirmek için, numunede yukarıda belirtilen iyonların her birinin konsantrasyonunu tahmin etmek gerekir. Bir su numunesinin sertliği CaC03 eşdeğeri (mg / L, CaC03) olarak rapor edilir.

Her bir çok değerlikli katyonun konsantrasyonunun (mg / L olarak) belirli bir faktörle çarpılması ve bu ürünlerin eklenmesiyle hesaplanır. Daha az doğru bir yöntem, Ca ve Mg iyonlarının konsantrasyonlarını yalnızca EDTA titrasyonu ile tahmin etmek ve bu bilgilere dayanarak sertliği hesaplamaktır.

alkalinite:

Bir su numunesinin alkalinitesi, güçlü bir asidi belirlenmiş bir pH'ta nötrleştirme kapasitesini yansıtır. Önceden seçilmiş bir son noktaya (pH) standart bir sülfürik asit veya hidroklorik asit çözeltisi ile ölçülmüş bir su numunesinin titre edilmesiyle tahmin edilir. Titrasyon, bir gösterge kullanılarak (bromocresol yeşili-metil kırmızısı) veya bir Potansiyometrik Titratör yardımıyla gerçekleştirilebilir.

pH değeri:

Bir su numunesinin pH'ı asitliğinin veya alkaliliğinin bir ölçüsüdür. kantitatif olarak

pH = Log ₁₀ 1 / [H ⁺ ]

[H ⁺ ], numunenin g-iyon / litre olarak ifade edilen hidrojen iyonu konsantrasyonunu belirtir.

Suyun iyonik ürünü Kw = [H ⁺ ] x [OH ^- ] ile temsil edilir. Sayısal değeri 10 ^-14

Bir su numunesindeki hidrojen iyonu [H ⁺ ] konsantrasyonu hidroksil iyonu [OH ^- ] 'den fazla ise, numuneye asidik denir. Onlar ([H ⁺ ] ve [OH ^- ]) eşit olduğunda, yani, her biri 10 ^-7 g-iyon / L konsantrasyonuna sahipse, numune nötr olarak adlandırılır.

Bununla birlikte, bir numunedeki hidroksil iyon konsantrasyonu, hidrojen iyonundan daha fazla ise, o zaman alkali olarak adlandırılır. Asidik bir su numunesinin pH'ı, 0 ila 7 arasında ve alkali bir numunenin pH'ı 7 ila 14 arasında değişebilir.

Bir su numunesinin pH'ı, bazı spesifik hidrojen / hidroksil iyon konsantrasyonlarında renk değiştiren bazı organik kimyasal çözeltiler (göstergeler olarak adlandırılır) kullanılarak yaklaşık olarak tahmin edilebilir. Günümüzde pH'ı doğru bir şekilde ölçmek için, bir gün bir pH probu ve bir milivolt-metre içeren bir pH-metre kullanılır.

Bir pH probu, bir hidrojen iyonu geçirgen kılıflı cam elektrot ve bir referans elektrotun bir birleşimidir. Cam elektrot ve referans elektrot arasındaki emf farkı, probun içine daldırıldığı bir su numunesinin hidrojen iyonu konsantrasyonuna ve sıcaklığına bağlıdır. Özel bir prob için özel olarak inşa edilen milli voltmetre, sıcaklık dengeleme elemanı ile donatılmıştır. Metre millivolt ve pH olarak mezun olur.

Sıcaklık:

Bir su numunesinin sıcaklığı, bir cam içinde sıvı termometre veya bir termokupl veya bir direnç termometresi yardımı ile ölçülebilir. Akan bir akışın veya bir su kütlesinin sıcaklığını ölçmek için normal olarak bir termokupl kullanılır. Ölçülen sıcaklık normal olarak ° C cinsinden rapor edilir.

Yağlar, Yağlar ve Gresler:

Yağlar, yağlar ve gresler serbest halde veya atık su içinde bir emülsiyon şeklinde bulunabilir. Bunlar suda çözünmez, ancak çeşitli organik çözücülerde çözünür. Bunların bir su numunesindeki kestirimi için, numunenin bilinen bir hacminden 40 ila 60 ° C kaynama noktasına sahip hafif bir petrol fraksiyonu (petrol eteri olarak adlandırılır) ile ekstrakte edilir. Ekstrakttan petrol eterinin çoğu, çözücünün küçük bir kısmını geride bırakarak çıkarılan yağlar, yağlar ve greslerle birlikte damıtılır. Son olarak, çözücünün son izleri ılık hava akımında bir su banyosunda buharlaştırılmalıdır. Kalan tortunun ağırlığı, numunede bulunan yağların, yağların ve greslerin ağırlığıdır. Mg / L biriminde ifade edilir.

Çözünmüş oksijen:

Oksijenin sudaki çözünürlüğü düşüktür. Oksijenin sudaki doygunluk konsantrasyonu su sıcaklığına ve süper oksijen basıncına bağlıdır. Tablo 7.1, oksijenin havadan (1 atm basınçta) farklı sıcaklıklarda tatlı suda çözünürlüğünü göstermektedir.

Su kaynaklı mikro organizmalar da dahil olmak üzere sucul flora ve fauna, çözünmüş oksijenin oksijen ihtiyacını karşıladığından, su kütlesinin / akımının kalitesini değerlendirmek için tahmini şarttır. Çözünmüş oksijen (DO) tahmini için klasik yöntem, Winkler'in yöntemi olarak bilinir.

Winkler'in yöntemi aşağıdaki üç adımda gerçekleştirilir:

Adım I:

Test edilecek bir numunenin bilinen bir hacmi, mangan sülfat (MnS04) ve alkalin potasyum iyodür (NaOH ve KI) çözeltileri ile karıştırılır.

Sonuç olarak aşağıdaki reaksiyonlar gerçekleşir:

Karışım daha sonra sülfürik asit ile asitleştirilir, böylece iyot reaksiyona göre serbest bırakılır.

Son olarak, serbest kalan iyot, aşağıdaki reaksiyona göre indikatör olarak nişasta varlığında standart bir sodyum tiyosülfat çözeltisi ile titrasyonla kantitatif olarak tahmin edilir:

Yukarıda belirtilen reaksiyonların tümü kantitatif olarak gerçekleştiğinden, numunedeki çözünmüş oksijen konsantrasyonunun, serbest kalan iyotu titre etmek için kullanılan tiyosülfat çözeltisinin hacminden ve konsantrasyonundan tahmin etmek mümkündür. Çözünmüş oksijen, bir numunenin litresi başına mg birimi O2 cinsinden ifade edilir.

Bir numunede nitrat, azot, demir ve ferrik tuzlar vb. Gibi kimyasalları engellerken uygun şekilde değiştirilmiş bir Winkler yöntemi kullanılır. Çözünmüş oksijenin Winkler yöntemiyle tahmin edilmesi yetenekli bir el gerektirmektedir. Bir alandaki DO tahmini için uygun bir yöntem değildir.

Mevcut uygulama, bir DO sondası ve bir mikro-ampermetreden oluşan bir elektrikli cihaz kullanmaktır. Bir DO sondası, birbirinden yalıtılmış iki elektrottan oluşur ve düzenek, oksijen geçirgen bir zarla kaplanır.

Böyle bir sonda, bir su numunesine daldırıldığında çözünmüş oksijen, zarın içinden geçer ve bir akımın, iki elektrotu bağlayan ampermetreden aktığı bir sonuç olarak galvanik bir hücre kurulur.

Akımın büyüklüğü, sırasıyla numunedeki çözünmüş oksijen konsantrasyonuna bağlı olan oksijen geçirgenlik hızına bağlıdır. Bu yöntem çok hızlı. Sahada olduğu gibi laboratuvarda da kullanılabilir. Ayrıca, böyle bir enstrümanı kullanmak için herhangi bir beceri gerekmez.

Biyokimyasal Oksijen İhtiyacı (BOİ)

Bir su kütlesi / akımında bulunan çözünmüş ve süspanse edilmiş organik maddeler, içinde bulunan mikroorganizmalar için yiyecek görevi görebilir. (Mikro organizmalar, belirli bir alandan dışlanması için özel bir özen gösterilmediği sürece her yerde bulunur). Çözünmüş / veya askıya alınmış organik maddelerin aerobik organizmalar tarafından asimilasyon işlemi, biyokimyasal yollar olarak adlandırılan bir dizi reaksiyonla gerçekleşir. Bu reaksiyonların bazılarında, sudaki çözünmüş oksijen yer alacaktır, bunun sonucunda sudaki çözünmüş oksijen konsantrasyonu düşecektir.

Bir su kütlesi / akımı içindeki oksijen tükenmesi oranı aşağıdaki faktörlere bağlı olacaktır:

1. Mevcut organizma türleri ve popülasyonları,

2. Mevcut organik maddelerin doğası ve konsantrasyonları,

3. sıcaklık ve

4. Çözünmüş oksijen konsantrasyonu.

DO'nun tamamen tükenmesi, sürecin başlangıcından bu yana geçen süreye ve daha önce belirtilen faktörlere bağlı olacaktır. Burada, bir aerobik mikrobiyal işlem sırasında bir su numunesindeki DO tükenmesinin, numunede bulunan toplam organik maddelerin gerçek endeksi olmadığı, ancak organik maddelerin biyolojik olarak parçalanmasının ne ölçüde sağlandığı belirtilmelidir. yaklaşık mevcut mikroplar tarafından.

DO tükenmesi işlemin süresine ve faktörlere bağlı olduğundan, bir numunede bulunan biyobozunur organik maddeler hakkında bazı bilgiler elde etmek için bir test yapmak için standart bir prosedür geliştirilmiştir.

Bu özellik BOD _{5 20} ° c-Temel olarak BOD _{5 20} ° c, beş günlük bir süre içinde 20 ° C'de aerobik koşullar altında bir litrelik örnekteki organik maddeleri metabolize ederken mikroplar tarafından kullanılan oksijeni temsil eder.

BOD _{5 20} ° c tahmini için temel yaklaşım, bazı mikrobiyal besinlerle önceden karıştırılmış yeterli miktarda inoküle edilmiş, havaya doymuş damıtılmış su ile ölçülen bir numunenin hacmini seyreltmektir. 300 ml kapasiteli standart bir BOD şişesi karışımla doldurulur ve sıkışan havayı dışarıda bırakmak ve herhangi bir hava girişini önlemek için durdurulur.

Şişe, 20 gün boyunca 5 gün boyunca inkübe edilir. Başka bir BOD şişesi, mikrobiyal besleyicilerle önceden karıştırılmış aşılanmış havaya doymuş damıtılmış suyla doldurulur ve 5 gün boyunca 20 ° C'de inkübe edilir. Karışımların DO, inkübasyondan önce ve sonra belirlenir.

Bu verilere dayanarak numunenin BOİ değeri şu şekilde hesaplanır:

A = A, ilk aşılanan dilüsyon suyuyla karıştırılmış numunenin DO olması durumunda,

B = yalnızca aşılanmış seyreltme suyunun ilk DO'su,

C = 5 gün inkübasyondan sonra inoküle edilmiş su ile karıştırılmış numunenin DO,

D = 5 gün boyunca inkübasyondan sonra aşılanmış seyreltme suyunun DO,

ϑ = BOD şişesine eklenen numunenin litre hacmi ve

V = BOD şişesi litresindeki hacim.

Biyokimyasal oksidasyon işlemi 5 gün içinde tamamlanmaz, birkaç gün devam eder. Bu nedenle, BOD ₅, bir su numunesinde bulunan biyobozunur organik maddelerin tam biyokimyasal oksidasyonu için gerekli toplam oksijenin bir ölçüsü değildir. Toplam biyokimyasal oksijen ihtiyacı BOD ultimate (BOD _ult ) olarak adlandırılır.

Genellikle, BOİ tahmini sırasında oksijen alım işleminin birinci dereceden bir oran denklemine uyduğu varsayılır. Bu varsayıma dayanarak, BOD _ult aşağıdaki denklem ile daha kısa bir süre için BOD verileriyle ilişkili olabilir;

BOD, = BOD ^Ult (le ^-kt ) (7.1)

burada k = birinci dereceden bir sabit oran, ve

t = gün cinsinden kuluçka süresi.

Denklemden beri. (7.1), t ₁ ve t ₂ zamanlarında deneysel olarak BOD bulmak için ihtiyaç _duydukları tahmin için BOD _ult ve k adlı iki bilinmezliğe sahiptir.

Denk. (7.1), bir su numunesinde bulunan organik maddelerin ağırlıklı olarak karbonlu olması ve önemsiz bir fraksiyonun proteinli olması durumunda geçerli olabilir. Şekil 7.1, bir su numunesindeki karbonlu materyallerle birlikte nispeten büyük miktarda protein bulunduğunda, bir numunenin BOD'sinin zamanla (inkübasyon süresi) nasıl değiştiğini göstermektedir.

BOD _{ult =} Başlıca karbonlu malzemeler için BOD _ult,

BOD _ult2 = hem karbonlu hem de proteinli malzemeler için BOD _ult,

Yukarıda belirtilen BOD tahmin yönteminin en büyük dezavantajı, bir numunenin BOD 5'ini değerlendirmek için 5 gün beklemek zorunda olmasıdır. Dolayısıyla bu yöntem proses izlemesi için uygun bir yöntem değildir. Bu dezavantaj nedeniyle, bazı araçlar kısa bir süre içerisinde bir buçuk ila iki saat gibi kısa bir süre içerisinde bir su örneğinin BOİ değerini tahmin edebilecek şekilde geliştirilmiştir.

Kimyasal Oksijen İhtiyacı (COD):

Bir BOD testinin tamamlanmasının 5 gün sürdüğü daha önce belirtilmişti.

Ayrıca, bu test aşağıdaki nedenlerden dolayı bir su numunesinde bulunan toplam organik madde miktarı hakkında eksik bilgi ortaya çıkarmaktadır:

1. Bu test sırasında çözünmüş biyolojik olarak çözünebilir organik maddelerin sadece bir kısmı oksitlenir ve süspanse edilen biyolojik olarak çözünebilir organik maddenin nispeten küçük bir kısmı oksitlenir.

2. Biyolojik olarak parçalanamayan organik maddelerin hiçbiri oksitlenmez ve

3. İnorganik maddelerin hiçbiri oksitlenmez.

BOD _{5 2Q'nun} bu eksikliklerinin üstesinden gelmek için. _C testi, hem okside edilebilir organik maddelerin hem de biyolojik olarak parçalanabilen ve biyolojik olarak parçalanamayan hem de okside edilebilir inorganik maddelerin, daha kısa bir sürede bir kimyasal oksitleyici reaktif ile oksitlendiği bir test geliştirilmiştir. Kimyasal Oksijen İhtiyacı (COD) testi olarak adlandırılır.

Test, ölçülen bir miktardaki su numunesinin bilinen konsantrasyonda ve orantılı miktarda konsantre sülfürik asit çözeltisinin ölçülen bir potasyum dikromat (K ₂ Cr207) çözeltisinin hacmi ile geri akıtılmasıyla gerçekleştirilir. Geri akış esnasında tüm okside edilebilir maddeler ilgili oksitlerine oksitlenir.

Tepkimeler şu şekilde ifade edilebilir:

Geri akış işleminin tamamlanmasından sonra, fazla (reaksiyona girmemiş) potasyum dikromat miktarı, geri akışta elde edilen likörde, bir kısmı Ferroin göstergesinin varlığında standart bir demir amonyum sülfat (Mohr tuzu) çözeltisi ile titre edilerek tahmin edilir. Titrasyon sırasında gerçekleşen reaksiyon

Verilere dayanarak, yani dikromat çözeltisinin hacmi tepkimeye girdi (geri akış sırasında), konsantrasyonu ve kullanılan numune (su) hacmi, COD, su numunesinin mg / ₀₂ mg'si olarak hesaplanır ve raporlanır. Bir su numunesinde mevcutsa benzen, toluen, piridin gibi bazı aromatik bileşiklerin geri akış esnasında okside olmadıkları belirtilmelidir.

Bitki Besinleri:

Endüstriyel atık sularda mevcut olan yaygın bitki besinleri azotlu ve fosforlu bileşiklerdir. Azot ve / veya fosfor içeren bileşikler içeren bir atık su kütlesine boşaltıldığında, yosun içeren su bitkisinin büyümesi su kütlesinde yükselir. Bu gelişmiş büyüme alg çiçeklenme olarak adlandırılır. Bu bitkiler su kütlesinde bulunan çözünmüş oksijeni kullanırlar. Daha sonra bitkiler oksijensiz ortamda biyo-bozunmaya uğrayacak, yani ötrofikasyon işlemi başlayacaktır.

Su bitkilerinin (algler dahil) anaerobik bozunması nedeniyle su kütlesi pisleşecek ve kir kokulu gazlar salınacaktır. Bu nedenle, bir atık su akışında bulunan bitki besin maddelerinin tahmini, uygun bir arıtma şeması tasarlanabilmesi için yapılmalıdır.

Azot Tahmini:

Azot, bir atık su akışında serbest amonyak, amonik tuzlar, amino asitler, vb. Şeklinde mevcut olabilir. Bu azotlu bileşikler, Kjeldahl yöntemleri ile tahmin edilebilir. Bununla birlikte, bu yöntem bir su numunesindeki nitrit, nitrat, azid, nitro, nitroso ve oksimatlar halinde mevcut olduğunda nitrojeni tahmin etmek için kullanılamaz.

Kjeldahl yönteminin temel prensibi, azotlu bileşikleri içeren bir numuneyi sülfürik asit, potasyum sülfat ve cıva sülfat katalizörü ile ısıtmaktır. Bu işlem sırasında numunede bulunan azotlu bileşikler, amonyum bi-sülfata dönüştürülür. Karışım, kostik soda ilave edilerek ve damıtılarak alkali hale getirilir.

Üzerine toplanan sulu bir amonik çözelti damıtılır. Distilatta bulunan amonyum hidroksit daha sonra kolorimetrik olarak tahmin edilir. Bu şekilde tahmin edilen azot, mg / L biriminde (N olarak) ifade edilir. Renklendirme metodu için kullanılan reaktifler, merkürik iyodür ve sodyum hidroksitin sulu çözeltileridir.

Fosfor Tahmini:

Fosfor, atık su örneğinde pyro, metatripoly ve ortofosfat gibi inorganik fosfatlar ve ayrıca organofosfor bileşikleri mevcut olabilir. Toplam fosfor kestirimi, ortofosfata sahip olan tüm fosfor bileşiklerinin, bir su numunesini potasyum persülfat ve sülfürik asit ile kaynatmak suretiyle dönüştürülmesi yoluyla gerçekleştirilir. Bu şekilde üretilen ortofosfat daha sonra rengarenk olarak hesaplanır

Renklendirme metodu, sulandırılmış bir amonyum molibdat ve amino-naftol-sülfonik asit çözeltileri veya bir seyreltik ortofosfat çözeltisine amonyum molibdat ve kalay klorür çözeltileri eklenmesinden oluşur. Yoğun mavi rengin ortaya çıkmasına neden olur. Bir örneğin fosfor içeriği mg / L biriminde (P olarak) ifade edilir.

Bakteriyolojik Değerlendirme:

Atık su, patojenik olmayan organizmaların yanı sıra patojenik (hastalığa neden olan) içerebilir. Halk sağlığı açısından bir atık sudaki patojenlerin varlığı, atık su boşaltıldığı su kütlesini / gövdelerini kirleteceklerinden endişe verici olacaktır. Bu nedenle, kontamine atık suların daha önce dezenfeksiyon yapılmadan su kütlelerine girmemeleri için özen gösterilmelidir.

Bu gibi olasılıklara karşı korunmak için, bir atığın herhangi bir patojen içerip içermediğini tespit etmek gerekir. Farklı patojen türlerinin tespiti için genel bir test bulunmadığından zor bir iştir. Bu zorluğun üstesinden gelmek için uygulama, diğer patojenlerle birlikte neredeyse değişmez bir şekilde bulunan koliform bakterileri (Bact. Coli.) Tespit etmeye çalışmaktır. Koliform kolayca tespit edilebilir.

Uzun süre hayatta kalırlar. Su kaynaklı diğer patojenler gibi koliform, ılık kanlı hayvanların sindirim kanallarında bulunur ve bu nedenle bir atık su numunesindeki koliform oluşumu, atık su akımının son zamanlarda dışlanmış bir şekilde kirlendiğinin kanıtıdır. Bir örnekte koliform oluşumu, diğer patojenlerin de mevcut olabileceği anlamına gelir.

Bir su numunesindeki koliform oluşumu veya yokluğu, aşağıdaki testlerin yapılmasıyla tespit edilebilir:

(A) Varsayım testi,

(B) Onaylandı testi ve

(C) Tamamlanan test.

Testler laktoz veya lauril triptoz et suyu fermantasyon tüplerini bir numunenin bölümleriyle inoküle etmek ve 24-48 saat boyunca 35 ± 0.5 ° C'de inkübe etmek suretiyle gerçekleştirilir. İnkübasyon sırasında gaz üretimi, koliformun numunede bulunduğunu gösterir.

Biyoassay:

Bir biyo-tahlil testi gerçekleştirmenin amacı, bir atık su akışının toksik olup olmadığını ve eğer öyleyse ne ölçüde olduğunu tespit etmektir. Bir atık su inorganik ve / veya organik toksik maddeler içerebilir. Toksikanların oluşturduğu maddelerin her biri için eşik limitleri belirlenmiştir. Bu nedenle, bir atık akışında hangi spesifik toksik madde veya maddelerin mevcut olduğu biliniyorsa, bunlardan biri kendi konsantrasyonlarını analitik olarak tahmin edebilir ve akışın toksisitesine karar verebilir.

Bununla birlikte, bir numunede bulunan toksik maddelerin tanımlanması ve konsantrasyonlarının tahmin edilmesi zahmetlidir. Ayrıca, bir numunenin toksisitesi bir ilave özellik değildir. Bazen toksik maddelerin etkisi sinerjistiktir ve bazen de antagonistiktir. Bu nedenle, bir atık su numunesinin toksisitesini biyo-tahlil ile tespit etmek gereklidir.

Bir biyo-tahlil testi yapılarak elde edilebilecek spesifik bilgi, bir su kütlesine boşaltıldığında bir atık suyun, suda yaşayan flora ve faunayı, özellikle mevcut balık türlerini olumsuz yönde etkileyip etkilemeyeceğidir.

Test, bir akıntı akışının minimum seyreltilmesinin balıklar için toksik olmayan hale gelmesini sağlamak için bir laboratuvar akvaryumunda gerçekleştirilir. Laboratuar testi için, kullanılan seyreltme suyu doğal bir kaynaktan olabilir veya damıtılmış suya bazı kimyasallar eklenerek laboratuarda hazırlanabilir.

Sadece seyreltme suyu kullanılarak bir kontrol testi de yapılır. Test için kullanılacak balık türleri dikkatlice seçilmeli ve laboratuar denemeleri yapılmadan önce test koşullarına uygun hale getirilmelidir.