Kromozomların Genetik Haritaları: Haritalama Tekniği ve Önemi

Kromozomların Genetik Haritaları: Haritalama Tekniği ve Önemi!

Morgan (1911), geçiş sıklığı sıklığının büyük ölçüde genler arasındaki mesafelere göre yönetildiğini öngörmüştür. Böylece, iki özel gen arasında geçiş oluşma olasılığı aralarındaki mesafe büyüdükçe artar.

Başka bir deyişle, çapraz frekans, doğrudan genler arasındaki orantılı mesafelerdir. Genler arası mesafe ile çapraz frekans arasındaki genel ilişki nedeniyle ve bu mesafeleri ışık mikroskobunda ölçmek mümkün olmadığından, bilim adamları, bağlı genler arasındaki mesafeleri tanımlamak için rasgele bir ölçü birimi, harita birimi kullanırlar.

Bir harita birimi yüzde 1 çaprazlamaya eşittir (rekombinantlar). Yani, kromozom boyunca yüzde 1'lik bir rekombinasyon frekansının gözlendiği doğrusal mesafeyi temsil eder.

Kromozomların genetik haritaları ayrıca kromozom haritaları olarak da bilinir. Bu tür haritalarda, kromozomlar, üzerlerinde işaretlenmiş genlerin konumlarıyla uzunluklarına orantılı olarak düz çizgilerle gösterilir. Bu haritalar bağlantı gruplarını temsil eder.

Haritalama tekniği:

Diyelim ki, aynı bağlantı grubuna ait olan üç tane gen, yani X, Y ve Z yerleştirmelisiniz.

Aşağıdaki adımları izleyin:

(A) X ile Y arasındaki çarpma yüzdesinin yüzdesini bulun. Diyelim ki değer 5'e eşit.

(B) Düz bir çizgide, X ve Y'yi 5 birim ile ayırın.

(d) Çapraz yüzde yüzdesi Y ve Z arasında kolayca tahmin edilebilir. Değer 5 + 35 = 1, 5 olacaktır. Böylece, Y ve Z genleri birbirinden 8.5 veya 1.5 birim olacaktır (Şekil 5.50).

(e) Şimdi, Y ile Z arasındaki 1.5 olan gerçek geçiş yüzdesini bulun.

(f) Şimdi, Z'nin X ile Y arasındaki konumunu, Z'nin X'ten 3.5 ve Y'den 1.5 birimlerine kadar olmasını işaretleyin.

Drosophila'da yüzde çaprazlama tespiti:

Örneğin, üç çift cinsiyete bağlı gen içeren Drosophila haçları serisinde, mutant genler sc-scute (scutellar kıllar eksik), ec-echinus (kaba tip), cv - çapraz damarsız (kanat çapraz damarları eksik). Mutantların her birinin vahşi dominant tipi alelleri, sadece “+” olarak temsil edilir.

Örneğin scute fenotipli Drosophila, bölge 1'deki bir değişim gerektiren sc + anayasa kadın gametinden ortaya çıkmış olmalı. Aynı şekilde echinus ve scute'de, çapraz damarsız tipler çift geçişler vb. Gerektirir.

Şekil 5.51'de verilen veriler, sc ve ec (bölge 1) arasındaki mesafenin 9.0 + 0.1 veya 9.1 ünite olduğu fikrini vermektedir. Bu bölgedeki toplam geçiş yüzdesini temsil eder. Benzer şekilde, ec ve cv (bölge 2) arasındaki bölge 10.5-I-0.1 veya 10.6 birimdir. Böylece genler için kromozomal harita Şekil 5.51'de gösterildiği gibi olacaktır.

Parazit ve tesadüf:

Bir noktada Chiasmata oluşumu, çevresinde chiasmata oluşumu caydırır. Başka bir deyişle, belirli bir noktada geçiş, bitişik alanda geçiş olasılığını azaltır. Bu fenomene chiasma veya kromozomal girişim denir. Beklenen sayıya bölünen gözlenen çift çarpı işaretinin sayısına rastlantı denir.

Tesadüf = Gerçek sayı çift geçişi / Hariç Çift çift geçiş sayısı

Gerçek geçiş sayısı beklenen sayı ile aynıysa, çakışma değeri 1'dir ve girişim sıfırdır.