Plazma Membranı: Plazma Membranının Yapısı ve İşlevleri
Plazma Membranının membran yapısı, taşınma modifikasyonu ve fonksiyonları hakkında bilgi edinmek için bu makaleyi okuyun!
Hücre zarı:
Plazma zarı veya plazma lemması, hem prokaryotlarda hem de ökaryotik hücrelerde sitoplazmanın dışında meydana gelen bir biyo membrandır.
Hücresel protoplazmayı dış ortamından ayırır. Prokaryotik hücrelerin iç zar bölümleri yoktur. Sonuncusu, ökaryotik hücrelerde, çekirdek, mitokondri, plastitler, lizozomlar, Golgi cisimleri, peroksizomlar, vb. Gibi çeşitli hücre organellerinin kaplanması olarak meydana gelir.
Biyo membranlar endoplazmik retikulumu düzenler. Ayrıca, plastidlerin içindeki thylakoidlerde veya mitokondri içindeki cristae'de bulunurlar. Vakuoller, tonoplast denilen bir zarla sitoplazmadan ayrılır. Tüm biyo membranlar doğada dinamiktir ve sürekli olarak form, boyut, yapı ve fonksiyon değişikliklerini gösterir. Plazma zarı Schwann (1838) tarafından keşfedilmiştir. Nageli ve Cramer (1855) tarafından hücre zarı olarak adlandırılmıştır. Membran Plowe (1931) tarafından plazma lemma adı verildi.
Membranların Kimyasal Yapısı:
Kimyasal olarak bir biyo membran, lipitler (% 20-40), proteinler (% 59-75) ve karbonhidratlardan (% 1-5) oluşur. Membranın önemli lipidleri fosfolipitler (bazı 100 tip), steroller (örneğin kolesterol), glikolipitler, sfingolipitlerdir (örneğin, sfingomyelin, serebrositler).
Zarda bulunan karbonhidratlar dallanmış veya dallanmamış oligosakaritler, örneğin heksoz, fukoz, heksoamin, sialik asit, vb. Proteinler lifli veya küresel, yapısal, taşıyıcı, reseptör veya enzimatik olabilir. Fosfatazlar, ATP-ase esterazlar, nükleazlar, vb. Gibi farklı biyo zarlarda yaklaşık 30 çeşit enzim kaydedilmiştir.
Lipid molekülleri amfiyotik veya amfipatiktir, yani, hem polar hidrofilik (su seven) hem de polar olmayan hidrofobik (su itici) uçlara sahiptirler. Hidrofilik kısım iki yağ asidi kuyruğu ihtiva ederken hidrofilik bölge bir kafa şeklindedir.
Hidrofobik kuyruklar genellikle membranın merkezine doğru oluşur. Protein molekülleri ayrıca hem polar hem de polar olmayan yan zincirlere sahiptir. Genellikle kutupsal hidrofilik bağları dış tarafa doğrudur. Polar olmayan veya hidrofobik bağlantılar, katlanmış halde tutulur veya lipitlerin hidrofobik kısmı ile bağlantılar kurmak için kullanılır. Bir biyo-zarın yapısını açıklamak için çeşitli tiplerde modeller öne sürülmüştür. En önemlileri Lameller ve Mozaik.
Lamel Modeller (= Sandviç Modeller):
Biyo membranların erken moleküler modelleridir. Bu modellere göre, biyo zarların stabil bir katmanlı yapıya sahip olduğuna inanılmaktadır.
Danielli ve Davson Modeli:
İlk lamel model, 1935 yılında James Danielli ve Hugh Davson tarafından fizyolojik çalışmalarına dayanarak önerildi. Danielli ve Davson'a göre, bir biyomembran, iki fosfolipit ve iki protein içeren dört moleküler katman içermektedir. Fosfolipitler bir çift tabaka oluşturur.
Fosfolipitler çift tabakası, her iki tarafta bir hidratlanmış küresel veya a-protein molekülü tabakası ile kaplanmıştır. Fosfolipid moleküllerinin hidrofilik kutup başları proteinlere yöneltilir. İkisi elektrostatik kuvvetlerle bir arada tutulur. İki lipit katmanının hidrofobik kutup dışı kuyrukları, hidrofobik bağlar ve van der Waals kuvvetleri tarafından bir arada tutulduğu merkeze doğru yönlendirilir.
Robertson Modeli:
J. David Robertson (1959), lipit çift tabakanın iki yüzey üzerinde uzatılmış veya (3-protein molekülleri ile kaplandığını öne sürerek) önererek Danielli ve Davson modelini değiştirdi. Dış ve iç tabakaların proteinlerinde bir farklılık önerildi, örneğin dış taraftaki mukoptin ve iç taraftaki mukoid olmayan protein.
Robertson, elektron mikroskobu altında kırmızı kan hücrelerinin plazma zarı üzerinde çalıştı. Birim membran kavramını verdi, bu şu anlama geliyor:
(i) Tüm sitoplazmik membranlar, üç elektron yoğun protein tabakası arasında kumla kaplanmış olan bir elektron şeffaf fosfolipit çift tabakası olan üç tabakanın benzer bir yapısına sahiptir.
(ii) Tüm biyo zarlar, ya bir birim zardan ya da bir çok birim zardan yapılır. Robertson'un birim membranına ayrıca trailaminar membran denir. 35 A kalınlığında bir merkezi lipit tabakası ve 20Aeach'nin iki periferik protein tabakası ile yaklaşık 75 A kalınlığa sahiptir. Robertson'a göre, bir zar üçten fazla katman içeriyorsa veya 75A'dan daha kalın ise, bir çok birim membran olması gerekir.
Mozaik Modeli:
Akışkan-Mozaik Modeli. 1972'de Singer ve Nicolson tarafından önerilen en son biyo membran modelidir.
1. Bu modele göre, zar düzgün bir lipit ve protein düzenine sahip değildir, bunun yerine ikisinin bir mozaiğidir. Ayrıca, zar katı değildir, ancak yarı akışkandır.
2. Lipid moleküllerinin, lamellar modelinde olduğu gibi yapışkan bir çift tabakada bulunduğunu varsaymaktadır. Protein molekülleri, lipit çift tabakanın hem iç hem de dış taraflarında meydana gelir. İç proteinlere içsel veya bütünleşik proteinler denir, dıştaki proteinler dışsal veya dışsal proteinler olarak bilinir.
İntegral veya iç proteinler, toplam zar proteinlerinin% 70'ini oluşturur ve lipit iki tabakasına farklı derinliklerde geçer. Bazıları lipit çift katman boyunca akar. Tek tek veya bir grup halinde suda ve suda çözünür maddelerin geçişi için kanal oluşturan tünel proteinleri olarak adlandırılır.
3. Proteinler, zarlara yapısal ve fonksiyonel özgüllük sağlar. Ayrıca lipit iki tabakası, quasifluid olduğundan, membran proteinleri yanal olarak kayabilir ve bu şekilde zara esneklik ve dinamizm sağlar.
Pek çok zar proteini enzimler olarak işlev görür, bazıları difüzyonu kolaylaştırmak için her bir önlem olarak davranır ve birkaç protein taşıyıcı olarak işlev görür, çünkü zar boyunca farklı maddeleri aktif olarak taşırlar. Diğer bazı proteinler hormonlar, tanıma merkezleri ve antijenler için reseptör görevi görür. Dış yüzeydeki lipitlerin bir kısmı glikolipitler veya glikokaliks oluşturmak için karbonhidratlarla kompleksleştirilir.
Hücre Zarı Değişiklikleri:
1. Mikrovilli:
Bunlar, absorpsiyona katılan hücrelerin serbest yüzeyinde, örneğin bağırsak hücrelerinde, hepatik hücrelerde, mezotel hücrelerinde, idrarlı tüplerde, bulunan, 0.6-0.8 um uzunluğunda ve 0.1 um çapındaki parmak gibi uçurumlardır. Mikrodamar içeren yüzeye çizgili kenarlık veya fırça kenarlığı denir.
Mikrovilli yüzey alanını birkaç kez arttırır. Mikozil, ağomiyozin, spektrin vb. İle birlikte hareket eden bir mikro-filamentler ağı tarafından desteklenirler. Mikroroviller arasındaki dar boşluklar pinositozda yer alır.
2. Mezozomlar:
Bakterilerde bulunan plazmalemma enfeksiyonlarıdır. Bir tür mezozom nükleoide dahili olarak bağlanır. Nükleoid replikasyonu ve hücre bölünmesi için gereklidir.
3. Kavşak Kompleksleri:
Hayvan hücreleri durumunda, doku sıvısı ile doldurulmuş 150-200 A boşluklarla ayrılan bitişik hücreler arasındaki temaslardır. Önemli olanlar:
(i) Karşılaşmalar:
İki bitişik hücre arasında parmak benzeri zar büyümelerinin kenetlenmesi vardır. Karışmalar, malzeme değişimi için iki hücre arasındaki temas alanını arttırır.
(ii) Hücreler arası Köprüler:
Bitişik hücrelerden gelen çıkıntılar uyaranların hızlı iletimi için temas kurar.
(iii) Sıkı bağlantılar:
(Zonulae Occludentes, tekil - Zonula Occludens). Burada, iki bitişik hücrenin plazma membranları, bir sırt ağı veya sızdırmazlık teli ağı ile bir dizi noktada kaynaşmaktadır. Sıkı kavşaklar, yüksek elektrik direncine sahip epitelde meydana gelir ve örneğin kılcal damarlar, beyin hücreleri, böbrek tübüllerini toplayan hücreler vasıtasıyla filtrasyonun meydana geldiği yerler.
(iv) Boşluk Kavşakları:
Bitişik hücreler, connexons adı verilen özel protein tüpleriyle protoplazmik bağlantılara sahiptir. Her bir konne bir hidrofilik kanal etrafındaki altı aynı protein alt biriminden yapılır.
(v) Plasmodesmata:
Bunlar, hücre çukuru çukurları veya gözenekleri alanlarında meydana gelen bitki hücreleri arasında protoplazmik köprülerdir.
(vi) Desmosomlar:
(Macula Adherentes, tekil — Macula Adherens). Bitişik membranlar, yaklaşık 0, 5 (am çapı, bir miktar tonofibriller (= tonofilamentler)) ve yoğun interselüler materyale gömülmüş trans-membran bağlayıcıları (= tonofilamentler) ve disk şeklindeki kalınlaşmalara sahiptir. bozulma.
(vii) Terminal Çubukları:
(Belt Desmosomes, Zonulae Adherentes, tekil - Zonula Adherens. Aracı Kavşağı). Terminal çubukları tonofibril içermeyen ayrışmalardır. Kalınlaşma bantları, zarın iç yüzeyinde meydana gelir. Bantlar mikrofilamentler ve ara filamentler içerir.
Hücre Zarlarının İşlevleri:
1. Hücresel membranların ana işlevi bölümlendirmeyle ilgilidir. Plazma membranları olarak hücreleri dış ortamlarından ayırırlar. Organel kaplamaları olarak hücre organellerinin kimliklerini, spesifik iç ortamlarını ve işlevsel bireyselliklerini korumalarını sağlar.
2. Membranlar, aynı hücrenin farklı organelleri arasında ve bir hücre ve diğer arasında malzeme ve bilgi akışına izin verir.
3. Plasmodesmata ve gap kavşakları olarak, biyo membranlar bitişik hücreler arasında organik bağlantılar sağlar.
4. Organellerin diğer membranlarının yanı sıra plazma zarları da seçici geçirgenliğe sahiptir, yani yalnızca seçilen maddelerin içlerinden seçilen derecelere kadar içeri girmesine izin verir. Membranlar diğerlerine karşı geçirimsizdir.
5. Biyo membranlar kalıcılık özelliğine sahiptir, yani, zaten girişe izin verilen maddelerin dışa geçişine izin vermezler.
6. Plazma membranı, yüzeyinde tanıma merkezleri ve bağlanma noktaları olarak işlev gören belirli maddelere sahiptir.
7. Hücre zarına eklenen maddeler antijen spesifitesini belirler. Eritrositlerin yüzeyinde bulunan glikophorinler antijen belirleyicileri olarak işlev görür. Histo-uyumluluk antijenleri, yabancı bir hücre veya dokunun dahil edilmesi veya reddedilmesi gerektiğini belirtir.
8. Hücre zarı belirli hormonlar için reseptörlere sahiptir. Hormon, spesifik reseptörleri ile birleşir ve membran geçirgenliğini değiştirir veya ATP'den siklik AMP üretmek için enzim adenilat siklazını aktive eder. cAMP daha sonra belirli bir işlevi gerçekleştirmek için bir dizi enzimi tetikler.
9. Membranlar aktif taşıma için taşıyıcı proteinlere sahiptir.
10. Hücre zarları, yüzeyleri üzerinde belirli reaksiyonları gerçekleştirmek için enzimler içerir; örneğin, ATP-ase (ATP sentezi ve ATP'den enerji salınımı için), fosfatazlar, esterazlar vb.
11. Bazı hücre zarları (örneğin bakterilerdeki plazma zarı, kloroplastların tiylakoid zarları, iç mitokondriyal zar) elektron taşıma sistemlerine sahiptir.
12. Membran infoldları, endositozla malzemelerin toplu alımı için kullanılır.
Membran Taşınması:
Maddelerin biyo membranlar veya hücre zarı boyunca geçişi aşağıdaki yöntemlerle gerçekleştirilir:
A. Suyun Taşınması:
(I) Osmoz:
Ozmoz, su veya çözücü moleküllerinin plazma membranı yoluyla düşük ozmotik basınçtan yüksek ozmotik basınca, yani yüksek su içeriğinden düşük su içeriğine yayılmasıdır. Plazma zarı, su moleküllerinin metabolitleri koruyarak içeri ve dışarı hareketine izin veren farklı bir membran görevi görür.
B. İyon ve Küçük Moleküllerin Taşınması:
(II) Pasif Taşımacılık:
Hücrenin enerji harcadığı ya da herhangi bir özel aktivite göstermediği bir zar taşıma şeklidir. Taşıma, konsantrasyon gradyanına göredir. İki çeşit pasif difüzyon ve kolay difüzyondur.
(a) Hücre Zarlarında Pasif Difüzyon veya Aktarım:
Burada hücre zarı, maddelerin karşısındaki taşınmalarında pasif bir rol oynar. Pasif difüzyon ya membranın lipid matrisi yoluyla ya da kanalların yardımıyla gerçekleşebilir.
(i) Yağda Çözünür Maddeler:
Overton (1900) tarafından lipitte çözünen maddelerin konsantrasyon gradyanlarına göre hücre zarı boyunca hızlı bir şekilde geçtiği bulunmuştur. Bu bulguya dayanarak, Overton hücre zarlarının lipidlerden yapıldığını ileri sürmüştür.
(ii) Kanal Taşımacılığı:
Membran, hiçbir yük taşımayan tünel proteinleri şeklinde kanallara sahiptir. Su ve çözünebilir gazların (C02 ve 02 ) konsantrasyon gradyanlarına göre geçmesine izin verir. Osmoz, böyle bir taşıt örneğidir.
Farklı konsantrasyonlarda iki solüsyon yarı geçirgen bir membranla ayrılırsa, solvent molekülleri daha az konsantre olandan daha konsantre solüsyona membran boyunca hareket eder. Bu işlem - solvent moleküllerinin, zarın geçirimsiz olduğu daha yüksek bir çözünen konsantrasyonunun olduğu bir bölgeye difüzyonuna osmoz denir.
Filtrasyon, küçük gözeneklere sahip bir membran boyunca basınç altında difüzyondur. Ultra filtrasyon böbrekler içindeki glomerüler filtrasyon sırasında gerçekleşir. Diyaliz, çok küçük gözeneklere sahip bir zar boyunca difüzyon hızındaki fark nedeniyle küçük partikülleri (örneğin kristal çözünenleri) daha büyüklerinden (örneğin kolloidler) ayırma işlemidir.
(b) Kolaylaştırılmış Yayınım:
Perma adı verilen özel membran proteinlerinin etkisiyle gerçekleşir. Bu tür taşıyıcı aracılı taşıma, daha yüksek konsantrasyonlu bir alandan geldiğinde, enerji gerekli değildir ve işleme kolay difüzyon adı verilir. Sonuç olarak, nakil oranı stereoya özgüdür.
Glikozun kırmızı kan hücrelerine girmesi kolay bir difüzyondur.
Kolaylaştırılmış difüzyon işlemi, aşağıdaki adımları içerir:
1. Difüzyon molekülleri, taşıyıcı protein kompleksleri oluşturan spesifik taşıyıcı protein molekülleri ile birleşir.
2. Taşıyıcı protein molekülünün şekli, yayılan moleküle cevaben değişir, böylece zara bağlı taşıyıcı protein kompleksleri, kanallar oluşturur.
3. Taşıyıcı protein molekülünün şekli, yayılan moleküle cevaben değişerek molekülün plazma zarını geçmesine izin verir.
4. Yayılan molekül diğer tarafa ulaştığında, taşıyıcı molekül şeklindeki değişiklik (konformasyonel değişim) yayılan molekülle olan afinitesini azaltır ve salınmasına izin verir.
5. Yayılan molekülün salınmasından sonra, taşıyıcı-protein molekülü orijinal şekline devam eder.
Kolaylaştırılmış difüzyon, moleküllerin aksi takdirde geçirimsiz veya zayıf geçirgen zarı geçmesini sağlar.
Kolaylaştırılmış difüzyon, aşağıdaki özelliklerde basit difüzyondan farklıdır:
(i) Kolaylaştırılmış difüzyon stereo özeldir (L veya D izomeri taşınır).
(ii) Doyma kinetiğini gösterir.
(iii) Kolaylaştırılmış difüzyon membran boyunca taşınması için bir taşıyıcı gerektirir. Taşıyıcı protein molekülleri, termal difüzyon ile zara doğru ilerler ve zara doğru ilerler.
(III) Aktif Taşıma:
Solüt partiküllerinin kimyasal konsantrasyonlarına veya elektro-kimyasal gradyanlarına karşı hareket ettiği malzemelerin membranlar üzerinde yokuş yukarı hareketidir. Bu taşıma şekli, neredeyse yalnızca ATP'nin hidrolizi ile sağlanan enerjiyi gerektirir.
Aktif taşıma, hem iyonlar hem de elektrolitler olmadığında meydana gelir, örneğin bitki hücreleri tarafından tuz alımı, böbrek tübülleri durumunda iyonlar, glikoz ve fenolftalein, sinir hücreleri durumunda sodyum ve potasyum vb., Çeşitli kanıtlarla desteklenir:
(a) Çevredeki ortamın oksijen içeriğindeki azalma ile emilim azaltılır veya durdurulur.
(b) Siyanürler gibi metabolik inhibitörler emilimini inhibe eder.
(c) Hücreler genellikle konsantrasyon gradyanlarına karşı tuzlar ve diğer maddeler biriktirir.
(d) Aktif taşıma, doyma kinetiğini gösterir, yani taşıma hızı, çözünen konsantrasyondaki bir maksimum elde edilinceye kadar arttıkça artar. Bu değerin ötesinde, zar taşıma hızı, taşıyıcı moleküller, taşıyıcı partiküller veya taşıyıcı proteinler olarak adlandırılan özel organik moleküllerin ajanı yoluyla gerçekleştiğini belirten artmaz.
Taşıyıcı moleküller ATP ases, ATP'nin hidrolizini katalize eden enzimlerdir. Bu ATPazların en önemlisi, Na + -K + pompası olarak da bilinen Na + -K + ATP asetasıdır. Ayrıca mide mukozasında ve renal tübüllerde H + -K + ATPaz vardır.
Her bir çözünen parçacık için özel bir taşıyıcı molekül vardır. Taşıyıcı, zarın iki yüzeyinde bağlanma yerine sahiptir. Çözünen parçacıklar, taşıyıcı-çözünen kompleksi oluşturmak için taşıyıcı ile birleşir. Sınırlanmış durumda taşıyıcı, çözüneni membranın diğer tarafına taşıyan yapısal bir değişime uğrar. Enerji, taşıyıcıdaki konformasyonel değişimin ortaya çıkmasında kullanılır. ATP tarafından sağlanmaktadır. İşlemde ATP, ADP'yi oluşturmak üzere fosforile edilir. Taşıyıcı proteinler üç tiptedir.
1. Uniport:
Sadece bir madde taşıyorlar.
2. Belirtiler:
Bazı durumlarda taşıma, birden fazla maddenin taşıma proteinine bağlanmasını gerektirir ve maddeler membran boyunca birlikte taşınır. Bir örnek, Na + ve glukozun bağırsak lümeninden mukozal hücrelere difüzyonunun kolaylaştırılmasıyla birlikte taşınmasından sorumlu olan bağırsak mukozasındaki semptomdur.
3. Antiports:
Bir maddeyi diğeriyle değiştirirler. Na + -K + ATPase tipik bir antiporttur.
Birçok hayvan hücresi, plazma zarlarında bir sodyum-potasyum değişim pompasını çalıştırır. Benzer bir proton pompası, kloroplastlarda, mitokondride ve bakterilerde, Na + -K + değişim pompasında da çalışır, aynı zamanda bir taşıyıcı molekül olarak da işlev gören ATP-ase enzimi yardımıyla çalışır.
Enzim, enerji açığa çıkarmak için ATP'yi hidrolize eder. Enerji, taşıyıcıdaki konformasyonel değişikliklerin ortaya çıkmasında kullanılır. Hidrolize edilen her ATP molekülü için, üç Na + iyonu dışarıya doğru pompalanır ve iki K + iyonu içeriye doğru pompalanır.
Na + - K + değişim pompası aşağıdaki işlevleri yerine getirir: (i) Membranın dış tarafında pozitif bir potansiyeli ve iç tarafta nispeten elektronegatif potansiyeli korur,
(ii) Pompa sinir hücrelerinde dinlenme potansiyeli yaratır,
(iii) Pompa, canlı hücrelerin su dengesini korur.
(iv) İdrar oluşumuna yardımcı olur,
(v) Deniz hayvanlarında olduğu gibi tuz atılımına katılır. Martılar ve penguenler deniz suyunu içiyor. Nazal bezlerden fazla tuz salgılarlar. Nazal tuz bezleri, hücrelerinin plazma zarlarında sodyum-potasyum pompasına sahiptir. Na + iyonları aktif olarak dışarı pompalanır. Klor iyonları pasif olarak geçer. İki kuşun burun salgılanması, kanda mevcut olandan 1.5-3.0 kat daha fazla NaCl konsantrasyonuna sahiptir.
(vi) Hücre dışı sıvıda mevcut olan kararsız ve metabolize edilmemiş fazla Na + iyonları hücrelere geri dönme eğilimindedir. Diğer maddeler sodyum iyonlarıyla birleşir ve yanlarında içeriye doğru geçer, örneğin bağırsaktaki glukoz, amino asitler. Bu olguya, birincil aktif taşıma denilen Na + -K + değişim pompasına kıyasla ikincil aktif taşıma denir.
Diğer önemli pompalar Kalsiyum pompası (RBC'ler, kaslar), K + pompası, CP pompası, K + - H + değişim pompalarını içerir. Sonuncusu koruyucu hücrelerde gerçekleşir.
Aktif nakil (i) çoğu besleyicinin bağırsaktan emilmesi (ii) faydalı malzemenin idrar verici borulardan yeniden emilmesi (iii) besin maddelerinin membrandan hızlı ve seçici bir şekilde emilmesi (iv) bir membran potansiyelini (v) korumak sinir hücrelerinde dinlenme potansiyeli (vi) hücreler ve hücre dışı sıvı arasındaki suyun ve iyonik dengenin sağlanması, (vii) tuz bezlerinin atılımı.
C. Katı Parçacıkların Taşınması (Toplu taşıma):
Dışa ve dışa doğru dökme taşınma, zarın yayılması ve yayılmasıyla plazma zarında gerçekleşir. Dökme taşınma normalde hücre zarından geçmekte zorlanacak olan büyük moleküllerin taşınmasında faydalıdır. Endositoz ve ekzositoz, toplu taşınmanın başarıldığı iki yoldur.
(IV) Endositoz, büyük boy gıda maddesi veya yabancı madde partiküllerinin yutulması işlemidir. Maddelerin niteliğine göre, endositoz olabilir:
(i) Pinositoz veya içme hücreleri, hücre tarafından sıvı madde alım işlemidir.
(ii) Mikro pinositoz, subselüler veya sub mikroskobik seviyedeki pinositozdur.
(iii) Rhophacycytosis, küçük miktarlarda sitoplazmanın dahil edilmeleri ile birlikte transferidir.
(iv) Fagositoz, büyük boyutlu katı yiyecek veya katı madde parçacıklarının hücre tarafından sarılmasıdır.
(V) Ekositoz sekreter ürünlerini hücre sitoplazmasının dışına atma işlemidir. Aynı zamanda, emeicytosis veya hücre kusması olarak da bilinir. Pankreas hücrelerinde, enzimler içeren vakolar, sitoplazmanın iç yüzeyinden yüzeye doğru hareket eder. Burada plazma membranı ile kaynaşıyorlar ve içeriklerini dışarıya atıyorlar.
