Cinsiyete Bağlı Kalıtım Hakkında Faydalı Notlar

Cinsiyete Bağlı Kalıtım hakkında faydalı notlar!

Cinsiyet belirleyiciler dışındaki genler de 'X' kromozomlarında bulunur. İnsandaki birçok mutant genin X kromozomu üzerinde bulunduğu gösterilmiştir. Bu tür genlerin kalıtımına cinsiyete bağlı kalıtım denir.

Resim Nezaket: cardiovascularultrasound.com/content/figures/1476-7120-6-62-2-l.jpg

Belirli bir türdeki cinsiyet bağlantısı için ilk kanıt, 1910'da Drosophila'daki beyaz gözlü mutanttaki TH Morgan tarafından verildi. Beyaz gözlü erkek kırmızı gözlü dişi ile çiftleştirildiğinde, F1 sineklerinin tümü kırmızı gözlü idi. F 2 jenerasyonu 3: 1 oranında kırmızı ve beyaz gözlü sinekleri içeriyordu. Ancak F 2 neslinin tüm beyaz gözlü sinekleri sadece erkekti. Normal F1 dişi normal erkek ile geçtiğinde erkeklerin% 50'si beyaz gözlü ve% 50'si kırmızı gözlü idi (Şek. 46.17). Resesif alellerin sadece erkekte ifade edildiğini gösterir.

Morgan, genin 'X' kromozomu üzerindeki ilişkisi olarak açıkladı. Erkek sadece bir X kromozomuna sahip olduğundan, üzerinde mevcut olan tüm karakterler ifade edilir. Erkeğin mutant aleli (beyaz göz) dişiye (heterozigot) aktarılır. Hemizygous erkekler, X kromozomlarını heterozigoz annelerinden alırlar ancak o zaman% 50 kırmızı gözlü (w + ) ve% 50 beyaz gözlü (w) olurlar.

Dişi, sadece 'X' de gen taşıdığı zaman beyaz gözlü (ww) olabilir. Heterozigos dişi (w + ) beyaz gözlü erkek (w) ile geçtiğinde, beyaz gözlü dişiler elde edilebilir (Şekil 46.18).

'Y' bağlı kalıtım:

Erkeklerde cinsiyete bağlı genlerin çoğu (heterogametik) 'X' kromozomundadır. Fakat aynı zamanda 'Y' kromozomunda da birkaç gen bulunur. Bunlara 'Y' bağlantılı veya holandrik genler denir. Doğrudan babadan oğula bulaşırlar.

Drosophila'daki 'Y' kromozomu çoğunlukla heterokromatiktir. Pek çok genli X kromozomu ve neredeyse hiç olmayan 'Y' cinsiyete bağlı özellikler için karakteristik miras kalıbı oluşturmaz. İki 'X' kromozomlu anne, her gamete bir X iletir. Babasından Y kromozomu alan zigotlar erkekte gelişir.

Hemizigoz erkek soy, anneden alınan cinsiyete bağlı genleri ifade eder. Kadınlarda cinsiyete bağlı özelliklerin ifadesi, yalnızca homozigot durumda görünen resesif fenotip ile otozomal özelliklerin aynı kalıbı izler.

İnsandaki 'X' bağlantılı özellikler:

Cinsiyet bağıyla ilişkili kalıtım şekli ilk kez Yunan filozofu tarafından kaydedilmiştir. Bir babada kalıtsal bir karakter gözlendi, fakat çocuklarının hiçbirinde (erkek ya da kadın) görülmedi ve daha sonra yeni nesil erkeklerde yeniden ortaya çıktı. Babadan kızına toruna kadar uzanan çapraz desen budur. 'X' bağlantılı kalıtımdır. (Şekil 46.19).

Hemofili, renk körlüğü, jüvenil glokom, miyopi, epidermal kistler, distikiyazis (çift kirpik), miyopi, kıl oksipital kıl, miteral darlık, optik atrofi ve bazı zeka geriliği türleri gibi yaklaşık seks cinsine bağlı özellikler mevcuttur. vs. Yeşil veya kırmızı rengi ayırt etmedeki kusur cinsiyete bağlıdır ancak mavi renk otozomaldir.

Cinsiyete bağlı (X'e bağlı) resesif özellikleri şöyle iletilir:

(a) Özellikler, erkeklerde kadınlardan çok daha sık görülür.

(b) Özellikler etkilenen bir erkekten kızıyla torunlarının yarısına geçirilir.

(c) X'e bağlı bir alel asla doğrudan babadan oğula iletilmez.

(d) Etkilenen tüm kadınlarda etkilenen bir baba ve taşıyıcı veya etkilenmiş bir anne bulunur.

Baskın X'e bağlı özellikler:

Özelliği ifade eden erkeklerin, kızlarının hepsine değil, oğullarının hiçbirine aktarmaları beklenir. Heterozigot kadınlar, bu özelliği, her iki cinsiyetteki çocuklarının yarısına aktarabilirler. Bu özelliği ifade eden bir kadın homozigos ise, tüm çocukları bu özelliği devralacaktır. Cinsiyete bağlı dominant kalıtım, özelliği ifade eden kadın soyunda, sadece etkilenen erkeklerin soyunda, otozomal kalıtımdan ayırt edilemez.

Avrupa krallığındaki cinsiyete bağlı hastalık hemofili ve soyağacı analizi, genellikle hemofilik olan erkek yavrularından bazılarına etkilenmeyen dişilerden bulaşma göstermiştir. Hastalık İngiltere Kraliçesi Victoria ile başlar. Hemofilik geni 9 oğlunun 3'üne geçen oğlunun yarısı hemofilikti.

Kraliçe, X kromozomu için heterozigozdu. Soy ağacındaki dişilerin fenotipik etkisi yoktur. Taşıyıcılar olabilirler ve çiftleşme ortakları normaldir ve hastalıktan kurtulan erkek onu geçemez. Erkek hemofili gösterir. Homozotik hastalıklı dişi hayatta kalamaz.

Her biri kan pıhtılaşması için gerekli olan bir enzim olan bir protrombin proteinazının (faktör X) üretilmesini etkileyen üç genel hemofili türü bilinmektedir.

(a) Antihemofilik faktör (AHF veya faktör VIII) olarak adlandırılan bir maddenin miktarındaki bir azalma ile tespit edilebilen 'klasik' cinsiyete bağlı tip veya hemofili 'A' hemofili değerinin yaklaşık yüzde 80'ini oluşturur.

(b) Hemofili 'B' veya Noel hastalığına, hemofililerin yüzde 20'sini oluştururken, plazma tromboplastin bileşeni (PTC veya Faktör IX) miktarındaki azalma neden olur. Hemofili 'B' için gen hemofili 'A' için alel değildir.

(c) Hemofili 'C', ender otozomal genin plazma tromboplastin öncülünün (PTA veya faktör XI) üretimi ile etkileşimi nedeniyledir, yüzde 1'den az hemofili hastalarından sorumludur.