Hücre Bölünmesi: Çekirdek Bölündüğünde tanınan Farklı Hücre Bölünmesi Çeşitleri

Hücre Bölünmesi: Çekirdek Bölündüğünde tanınan Farklı Hücre Bölünmesi Çeşitleri!

Hücre bölünmesi, hücre çoğalması veya hücre çoğalması, önceden mevcut veya ana hücrelerden yeni veya kız hücrelerin oluşması işlemidir.

Rudolof Virchow (1855, 1859), yeni hücrelerin önceden var olan hücrelerin-omnis cellula e cellula (her hücreden bir hücreden türetilmiş) bölünmesinden oluştuğunu düşündüren ilk kişiydi.

Bir hücre, karyoplazmik oranı bozan belirli bir maksimum boyuta ulaştığında bölünür. Hücre bölünmesi ayrıca mitojenler tarafından da kontrol edilir. Mitojen, hücre bölünmesini tetikleyen bir ajandır. Yaygın bitki mitojeni sitokinin hormonudur.

İnsanlarda bilinen, örneğin lenfokinler, trombosit kaynaklı büyüme faktörü (PDGF) vb. Gibi birçok mitojenik madde vardır. Ardışık iki bölünme arasındaki süreye, üretim süresi adı verilir. Bir hücrenin büyümesini ve bölünmesini içeren değişiklik dizisine hücre döngüsü adı verilir.

Çekirdeğin bölünme şekline bağlı olarak dört farklı tür hücre bölünmesi tanınır.

Bunlar:

(1) Doğrudan nükleer bölünme veya Amitosis

(2) Dolaylı nükleer bölünme veya Mitoz

(3) Azaltma bölümü veya Meiosis ve

(4) Serbest nükleer bölünme.

1. Doğrudan Nükleer Bölüm veya Amitosis:

Remak (1841, 1855) tarafından keşfedilen basit bir hücre bölünme yöntemidir. Bu bölümde, kromozom ve iş mili farklılaşması yoktur. Nükleer zarf bozulmaz. Çekirdek, iki kız çekirdeği oluşturmak üzere ortada daralır ve daralır.

Bunu iki kız hücre oluşturmak için sitoplazmanın merkezcil bir daralması izler. Bu tür bir bölünme, hastalıklı bitki bölümlerinde sık görülür ve sağlıklı bölümlerde nadirdir. Bununla birlikte, alglerde, Chara'da, mantarda, mayada, endosperm hücrelerinde ve yüksek bitkilerin tapetumunda bulunur.

Bu bölünmenin üç önemli özelliği şunlardır: (a) Kızı çekirdeği arasında eşit miktarda kromozom dağılımı yoktur; (b) düzenli olay dizisi yoktur ve (c) çekirdeğin bölünmesine eşlik eden sitoplazma bölünmesi yoktur.

Bazı yazarlara göre, amitotik bölünme, hücrenin patolojik durumunu, eski ve steril kültürlerde yaygın olduğu gerçeği ile kuvvetlendirilen bir görüşü temsil eder. Diğerlerine göre, artmış nükleer yüzey sağlayan ve endosperm ve tapetum gibi besleyici doku hücrelerinde sıklığı ile desteklenen bir görünüm olan fizyolojik verimi artırmak için bir mekanizmadır.

2. Dolaylı Nükleer Bölüm veya Mitoz:

Mitoz (Gk. Wifos-thread veya fibril), kromozomların çoğaltıldığı ve eşit olarak dağıtıldığı, böylelikle, iki hücreli nükleik hücrelere niceliksel ve niteliksel olarak çoğaldığı ve böylelikle aynı hücrede bulunan kromozomların aynı sayı ve tipte kromozomlara sahip olmaları anlamına gelir. ana hücre. Bu nedenle, aynı zamanda eşitlik denir.

Mitoz ilk olarak Stburger (1870) bitki hücrelerinde, Boveri ve Flemming (1879) hayvan hücrelerinde gözlendi. Mitoz terimi Flemming (1882) tarafından yazılmıştır. Çok hücreli organizmalarda büyüme ve tek hücreli organizmaların popülasyonunda artış sağlayan en yaygın bölünme yöntemidir.

Mitoz, somatik vücut hücrelerinin oluşumunda ortaya çıkar ve bu nedenle sıklıkla somatik hücre bölünmesi olarak adlandırılır. Bir bitkide mitotik hücre bölünmesi bölgeleri, kök ucu, kök ucu, interkalar meristem, lateral meristem, çiçekler, meyveler, tohumlar vb. Gibi meri sterna tic bölgeleridir. Hayvanlarda, mitoz embriyo gelişiminde ve bazı kısıtlı bölgelerde bulunur. cilt ve kemik iliği gibi olgun form.

Mitoz iki basamaktan oluşur - karyokinesis ve sitokinez. Karyokinesis (Gk. Karyon-nucleus, kinesis- hareket): Ayrıca dolaylı nükleer bölünme olarak da adlandırılır, çünkü çekirdek iki kız çekirdeği oluşturmadan önce karmaşık bir olaylar dizisinden geçer. Belirli bir olayın tamamlanmasına veya başlangıcına bağlı olarak, mitoz dört aşamada -faz metafaz, anafaz ve telopata ayrılır.

1. Faz (Gk. Birinci yanlısı, faz aşaması):

Genellikle üç alt aşamada incelenir: erken, orta ve geç. Erken evre, kromozomların çekirdeğin içinde ince iplikler halinde ortaya çıkması ile gösterilir. Mitoz kelimesi, bu fenomenin, kromozomların yoğunlaşmaya başlamasıyla daha belirgin hale gelmesinin bir ifadesidir. Bu yoğunlaşma, chtomatin liflerinin katlanması işlemi ile ortaya çıkar. Hücre yavaş yavaş sfero, daha fazla retrakt ve viskoz hale gelir.

Afazın başlangıcında, hayvan hücrelerinin birbirine yakın iki centrozom veya centriole çifti vardır. İkisi karşı tarafa doğru kaymaya başlar. Her iki merkezcil çift, astral ışınlar adı verilen ince mikro tübüler fibrilleri yayar. Santriole çifti ile birlikte her bir astral ışın grubuna aster denir. Bir asterde, mikro tübüler astral ışınlar merkezcillere değil, pericentriolar uyduya bağlıdır.

Erken fazda, kromozomlar çekirdeğin içinde eşit olarak dağılır. Orta fazda periferik hale gelirler. Eşzamanlı olarak, kromozomlar karakteristik şekli ve büyüklüğü elde etmek için daha da kısalır ve kalınlaşır.

Her bir kromozom, kromatitler olarak da adlandırılan, kardeş kromatitler olarak da adlandırılan iki uzunlamasına ipliğe sahip görünüyor ve birbirlerine centromere veya kinetochore ile bağlanıyor. Nükleolus veya nükleoller, bir veya daha fazla kromozomun ekinde bulunur, ancak daha küçük görünürler.

Geç fazlarda (ayrıca prometafaz da denir) ince lifler çekirdeğin etrafında belirmeye başlar. Nükleol veya nükleoli tamamen dejenere olur ve nükleer zarf küçük veziküllere ayrılır. Bu zamana kadar iki yıldız (merkezcil çiftler ve astral ışınları) gelecekteki iş mili kutupları alanında yatar.

Bununla birlikte, merkezcil, daha yüksek bitkilerin hücrelerinde bulunmamasına işaret eder, ancak iş mili oluşumu ve iş millerinin iki kutup ucuna yakınsaması dikkat çekicidir.

2. Meta-faz (Gk. Meta-aher veya ikinci, ptosis aşaması):

Nükleer zarfın dağılmasından kısa bir süre sonra, nükleplazmanın her yerinde, iğ, akromatik iğ veya iğ düzeneği olarak adlandırılan, renksiz bir bipolar lifli gövde ortaya çıkar. İğ lifleri kutup adı verilen iki uca doğru birleşir.

Hayvan hücrelerinde direkler asterlerden oluşur. İki aster olduğundan, hayvan hücresinin iğ amfibi denir. Buna karşılık, bitki hücrelerinin iğleri, merkezciller ve asterler olmadığı için, ansatral olarak adlandırılır. Bu, merkezkaçların ve yıldızların milin oluşumunda vazgeçilmez olmadığını gösterir.

İğ lifleri şimdi merkezi alanı istila eder ve mikro tüpleri kutuplar arasında uzanır. Kromozomlar, iğ tellerinin bazılarına kinetokorları ile tutturulur ve ekvator düzleminde radyal olarak yönlendirilene ve ekvator plakasını oluşturana kadar salınır.

Milin kromozomlara bağlanan liflerine genel olarak kromozomal lifler (süreksiz lifler veya traktil fibriller) denir; bir kutuptan diğerine kesintisiz olarak uzananlar kesintisiz elyaflardır.

3. Anaphase (Gk. Ana-up, faz aşaması):

Anafaz, her bir gruba giren her bir orijinal kromozomun iki kromatidinden biri olan iki grupta ekvator plakadan uzağa hareket eden kromozomlar ile işaretlenir. Dolayısıyla, kromozomların iki gruba dağılımı hem nicelik hem de nitelik açısından tam olarak eşittir. Bu nedenle, bölünme eşitlikçi olarak tanımlanmaktadır.

İki grup, iki ışıma kümesinin karakteristik bir şeklini oluşturan, iş milinin karşı kutuplarına hareket eder. Kromozomların kutupsal göçünde, merkezkaçlar, kromozomun kollarının geride kalmasına yol açar, böylece kromozom katlanmış görünür. Kromozomlar kutuplara ulaştığında, matris kaybolur ve her birinin çift doğası, yani kromonemata tekrar ortaya çıkar.

Kromozomların karşı kutuplara karşı hareketlerinin, anafaz sırasında tam olarak olduğu kesin bir mekanizma değildir. Birçoğu, iğ liflerinin büzülmesinden kaynaklandığına inanmaktadır ancak bunun mikro filamentlerin kaymasına bağlı olabileceği görüşü de vardır.

4. Telophase (Gk telo ucu, faz aşaması):

Bu aşama, fazın tersidir. Bu aşamada sitoplazmik viskozite azalır. Anafazın sonunda oluşan iki kromozom grubu kendilerini çekirdekte yeniden düzenler. Kromozomlar kromatin oluşturmak için uzar ve birbirleriyle örtüşürler.

Nükleolar veya uydu kromozomları, kaynaşabilen veya kaynayan nükleolleri üretir. Nükleoplazma, kromatin bölgesinde toplanır. Dışında bir nükleer zarf belirir ve bu şekilde iş milinin kutuplarında iki kızak çekirdeği oluşur.

İki fazda, mil lifleri kutupların etrafında kaybolur. Hayvan hücrelerinde astral ışınlar da çekilir. İş mili liflerinin geri kalanı, sitokinez hücre plak yöntemi sırasında devam eder, ancak sitokinezin yarılma veya daralma ile gerçekleştiği yerde kaybolur.

Sitokinez (D-Faz):

Sitokinez (Gk. Kytos - içi boş veya hücre, kinesis - hareket), bir hücrenin protoplastının, nükleer bölünme veya karyokinesisten sonra iki kız hücreye bölünmesidir, böylece her kız hücresi kendi çekirdeğine sahip olur. Normalde orta anafaza doğru başlar ve telopaf ile eşzamanlı olarak tamamlanır. Sitokinez, hayvan ve bitki hücrelerinde farklıdır.

Hayvan Sitokinezi:

Milin merkezi ekvatoral kısmı orta gövdeli olarak adlandırılan yoğun lifli ve veziküler yapıya dönüşür. Eş zamanlı olarak, mikrofilamentler, hücrenin orta bölgesinde hücre zarının altında toplanır. Hücre zarını istila etmeye teşvik ederler. Karık, merkezcil olarak derinleşir ve hücreyi, her birinin kızı çekirdeği olan iki kıza böler. Bu yöntem bölünme sitokinezi olarak bilinir.

Bitki sitokinezi:

Bölünme ve hücre plakası olmak üzere iki yöntemle gerçekleştirilir.

1. Bölünme Yöntemi:

Genellikle bazı alt bitkilerde gerçekleşir. Sitoplazma, her biri tek bir çekirdeğe sahip iki kız protoplast oluşturmak için ortada merkezcil daralmaya maruz kalır. İki protoplast arasındaki karıkta, pektin hemiselüloz ve selüloz mikro-fibriller çift cidar oluşturmak üzere biriktirilir. Duvar gelişimi sitoplazmik bölünme gibi merkezcildir.

2. Hücre plakası Yöntemi:

Bitki hücrelerinde yaygın bir sitokinez yöntemidir. Bu durumda, iş mili fragmoplast olarak bilinen bir süre boyunca devam eder. Golgi cihazı tarafından üretilen küçük veziküller, fragmoplastın ekvatorunda toplanır. Veziküllerin membranları, bir matris veya filmi içine alan iki tabaka oluşturmak üzere birleşir.

Yakında, film hücre plakası veya orta lamel oluşturmak üzere katılaşır. Santrifüjlü olarak büyür ve ana hücrenin lateral duvarlarıyla temas eder. Fragmoplast şimdi kayboluyor. Kızı protoplast, hücre plakasının her iki tarafında selüloz, hemiselüloz ve pektin biriktirir. Birincil duvarı oluştururlar.

Mitozun Önemi:

Her hücre, mitoz yoluyla iki kız hücreye yol açmak için ayrılır. İki kızak hücresi her açıdan benzer. Mitoz sırasında kromozomların boyuna bölünmesi
Kromatitler gerçekleşir ve kromatitlerin kız hücreye titizlikle dağılması, kız hücrelerin, oluştukları orijinal hücreyle aynı niteliksel ve kantitatif olarak aynı genetik yapıya sahip olmasını sağlar.

Mayoz:

Meiosis (Gk. Meioum veya meio-azaltmak için) bir diploid hücrede (veya çekirdekte) oluşan ve her biri ebeveyn hücreye kıyasla kromozom sayısının yarısına sahip olan dört haploid hücreye (veya çekirdeğe) neden olan çift bir bölünmedir . Mayozis terimi, 1905'te Farmer ve Moore tarafından icat edildi.

Sadece üreme hücreleriyle sınırlı olan çok karmaşık bir işlemdir. Meiosis, birincisi, indirgeyici olan iki bölümü içerir, ikincisi ise eğitimdir. İki bölüme daha önce sırasıyla heterotipik ve homotipik deniyordu; ama şimdi onlar ilk mayotik bölüm ve ikinci mayotik bölüm olarak adlandırılıyor.

Mayozdan önce mitozda bulunana benzer bir interfaz vardır - G1 fazı, S fazı ve G2 fazından oluşur. Ancak mayozda, G ₂ fazı çok kısa veya tamamen yoktur, bu nedenle mayotik bölünme DNA sentezi tamamlandıktan hemen sonra gerçekleşir. Mitoz gibi, aynı zamanda dört aşamadan geçiyor: faz, I ve II bölümlerinde faz, trifaz, metafaz, anafaz ve sonunda.

Meiosis I:

Faz I:

İlk mayotik bölünme çok uzun bir profata sahip. Mitotik bir evreden çok farklı. Bazı önemli ve farklı olan bir olay, mayozun I. fazının çekirdeğinin çekirdeğin hacmindeki belirleyici bir artış olduğudur. Mitozdan yedi kat daha büyük olan hidrasyondan kaynaklanmaktadır.

Kolaylık uğruna, I. faz, beş alt faza (leptoten, zigoten, pakilen, diploten ve diakinesis) bölünmüştür. Preleptonema adı verilen başka bir alt faz, bazen kromozomların incelikleri nedeniyle ayırt edilemeyeceği leptonemadan önce tanınır, ancak cinsiyet kromozomları (varsa) genellikle heterokromatik cisimler olarak görülür.

(i) Leptoten veya Leptonema (Gk. / epfos-ince, tainia grubu, nema-iplik):

Çekirdek genişler ve bu aşamadaki kromozomlar gevşek bir şekilde iç içe geçmiş uzun iplik benzeri yapılar olarak görünür. Bu iplik benzeri kromozom üzerinde, kromomer adı verilen boncuk benzeri yapılar, kromozomların tamamı boyunca bulunur.

Kromozomlar kopyalanır, ancak kromatitler, aralarında nükleoprotein çekirdeğinin varlığından dolayı ayırt edilemez. Birçok hayvan hücresinde, kromozomlar bonqet aşaması adı verilen tuhaf bir düzenleme gösterir. Burada kromozomların uçları, sentrozomları ya da merkezcil çiftleri çoğaltan taraflara doğru birleşirler.

İki centriole çiftinden biri karşı tarafa geçmeye ve pericentriolar uydulardan astral ışınlar geliştirmeye başlar. Kromozom uçlarının bu tür polarizasyonunun bitkilerde olmaması belki de sentrozom olmamasından kaynaklanmaktadır. Bununla birlikte, Lilium gibi bazı bitkilerde, kromozomlar bir tarafa yoğun şekilde yığılır, çekirdeğin geri kalan kısmında hiçbir kromatin materyali görülmez. Bu fenomene synizesis adı verilir.

(ii) Zigoten veya Zygonema:

Bu aşamada, homolog kromozomlar çiftler halinde bir araya gelir ve uzunlukları boyunca birbirleriyle yakınlaşırlar. Bu sürece eşleştirme veya sinaps denir. Sinaps bir veya daha fazla noktada başlar ve sonra kromozomların uzunluğu boyunca yayılır.

Eşleşmenin menşe yerine bağlı olarak, synapsis (merkezden başlayarak ve uçlara doğru ilerleyerek), preterminal (merkezden başlayarak ve merkezden uçlara doğru ilerleyerek) ve ara maddeden (merkezden uçlar ve uçlar arasında çeşitli yerlerde) procentriktir.

Sinaps, precocity teorisi ve retardasyon teorisini açıklamaya çalışan iki ana teori vardır.

(i) Darlington (1930) tarafından ileri sürülen teorisyen teoriye göre, mayoz, henüz çoğaltılmamış olan kromozomların profata girmesi gerektiğinin bir sonucu olarak, bir prekozius mitozudur. Bu kromozom eşleşmesinden sorumludur. Bununla birlikte, son zamanlarda yapılan çalışmalar, DNA sentezinin tamamlandığını ve mayotik interfaz sırasında kromozomun çoğaltıldığını göstermiştir. Bu nedenle, önkoşul teorisi artık kabul edilebilir değildir.

(ii) Gecikme teorisi Sax ve diğerleri tarafından önerilmiştir. Mayotik profaz sırasında hücresel metabolizmanın geciktirdiği bir tez üzerine kuruludur. Faz I uzun bir fazdır ve bu uzatılmış zaman önceki fazın ve telopfazın kalıntı spirallerinin çözülmesine izin verir, böylece kromozomların tamamen çözülmesi sağlanır. Bu nedenle, zigotendeki homologların parça parça eşleştirilmesi büyük ölçüde geliştirilmiştir.

Stern ve Hotta (1969), premetotik S-fazının, premitotik olandan farklı olarak, tam kromozom replikasyonunu içermediğini göstermiştir. Önemli bir bileşen oluşturan yaklaşık% 0.3 DNA sadece zigotende çoğalır ve kromozom eşleşmesini kontrol ettiğine inanılır.

Kromozom synapsis'in fiziksel temeli, synaptonemal kompleksi şeklinde mevcuttur (Musa, 1956). Eşleşme bölgesinde zigotende tam sinaptonemal kompleksler görülür. Pakilen'de bu kompleksler daha da belirgindir. Bu kompleksler, Tradescantia, sıçan, güvercin vb. Dahil olmak üzere birçok organizmada bulunmuştur.

Sinaptonemal Kompleksin Yapısı:

Eşleştirilmiş homologların zigoten konfigürasyonunun elektron mikroskobu çalışmaları, daha az yoğun alanlarla ayrılan üç yanal paralel telin doğrusal bir kompleksini göstermektedir. En dıştaki iki elementin her biri bir homologun eksenel bileşenini temsil eder ve sinaptomerler olarak adlandırılır.

Merkezi eleman veya sinaptik merkez, türlere göre boyut ve yoğunluğa göre değişir ve bazılarında tamamen bulunmayabilir. Ana unsur sürekli bir varlık olarak görülmemelidir. Kromozomların sinaps geçirdiği yerde bulunur. Bazen düzensiz ve bükülmüş kromozomal fibriller, 70-150A ⁰ kalınlığında eksenel elemanlardan radyal olarak çıkar.

Kompleks bivalentin tüm uzunluğu boyunca çalışmasa da, tek tek homologdan ziyade bivalent için ekseneldir. Sitokimyasal çalışmalar, eksenel elementlerin DNA, RNA ve proteinler açısından zengin olduğunu, fakat merkezi elementlerin esas olarak RNA, protein ve az DNA içerdiğini göstermiştir.

1970 yılında King, synaptonemal kompleksinin oluşumu için 'Synaptomere Zygosome Hipotezi' olarak bilinen bir hipotez sundu.

Sinaptonemal Kompleksin İşlevi:

1. Sinaptonemal kompleksin üstünden geçme ile ilgisi olduğunu gösteren kanıtlar vardır: örneğin, çapraz geçişin olmadığı Drosophila erkeklerde, sinaptonemal kompleksin bulunmadığı. Çapraz geçişin gerçekleşmesine izin verecek kadar uzun süre eşleşen kromozomların korunmasına yardımcı olabilir.

2. Sinaptonemal kompleks, homolog kromozomların doğru şekilde hizalanmasına izin veren bir protein çerçevesi olarak yorumlanmıştır.

Eşleştirilmiş pakilenen kromozomları ile ilişkili diğer önemli yapılar sınıfı, mayotik rekombinasyonda yer aldığına inanılan 'rekombinasyon nodülleridir. Drosophila kadınlarında, küresel (boyut olarak daha büyük) ve elipsoidal (boyut olarak daha küçük) olmak üzere iki tip rekombinasyon nodülü bildirilmiştir.

(iii) Pachytene veya Pachynema:

Homolog kromozomlar, zigotende eşleşmeye başladıktan sonra, hücre, kromozomların kısaldığı ve kıvrıldığı pachyten aşamasına girer. Kromozomlar, kalınlaştırılmış iplik benzeri yapılar olarak görünmektedir, haploid sayısıdır. Bununla birlikte, her bir iplik birbirine yakın şekilde bastırılmış iki homolog kromozom içerir.

Bu homolog kromozom çiftlerine çift değerli denir. Bu aşamada bir bivalent içindeki her kromozomun iki kromatidi vardır, bunun sonucunda bir bivalent gerçekten dört kromatitten oluşur ve tetrad olarak adlandırılır. Bu aşamada, kromatitlerin parçalarının üzerinden geçmesi veya değişimi gerçekleştirilir. Nükleol hala devam ediyor.

(iv) Diploten veya Diplonema:

Diplotende daha kalınlaşma ve kromozomların kısalması meydana gelir. Homolog kromozomlar birbirinden ayrılmaya başlar. Ayırma, santrometrelerde başlar ve uçlara doğru ilerler, terminalizasyon olarak bilinen bir tür ayırma.

Bu tür bir ayrılma nedeniyle, bir bivalentin ikili yapısı belirgin hale gelir ve bu nedenle diploten adı verilir. Homolog kromozomlar şimdi sadece uzunluk boyunca belirli noktalarda bir arada tutulur. Homolog kromozomlar arasındaki bu temas noktaları, chiasmata olarak bilinir ve geçmenin yerini temsil eder. Terminalizasyon oluştukça, bu kiazma kromozomların uçlarına doğru hareket eder. Bivalent başına ki chiasmata sayısı normal olarak kromozomların uzunluğuna bağlıdır. Bunlar terminal veya geçiş reklamı olabilir.

(v) Diakinesis:

Diploten ve diakinesis arasındaki tek ayrım, diakinesiste daha sözleşmeli iki değerli durumdur. Nucleolus bu aşamada görülmeyebilir. Daha fazla terminalleşme ve daralma nedeniyle, bivalentler yuvarlak gövdeler gibi görünür ve hücre boyunca eşit şekilde dağılır. Nükleer zarf ayrıca dağılır.

Metafaz I:

Fazın sonu, nükleer zarın ortadan kalkması ve iş mili liflerinin ortaya çıkması ile işaretlenir. Diakinesis bivalentleri daha da daralır ve gelişmekte olan iğle ilişkili olmaya başlar.

Kromozomlar, kondüksiyon olarak bilinen hareket nedeniyle ekvator plakasında kendilerini düzenlerler; ancak mayoz, her iki değerli iki sentromer tarafından mitotik metafazdan ayrılır. Centromeres ayrılmaz ve biri ekvator plakasının üstünde ve diğeri altında birbirinden oldukça uzaktır.

1. Aşama:

Bir bivalent kromozomun ekvator plakadan kutuplara hareketi Anafaz I'yi oluşturur. Mitotik anafazda, santromerin boyuna olarak bölünmesiyle eşitlikçi bir bölünme olurken, iki kız kardeşi kromatit, meiosis I durumunda, iki farklı kutuba geçerken kardeş kromatitler olarak indirgeme veya ayrılma bölünmesi ayrılmaz, aynı kutuba gider.

Ayrılan kromozomlar veya tek değerli maddeler de diyalitler olarak adlandırılır. Bir faz I'den sonra, her bir kutbun haploit bir sayıda kromozomu vardır. Böylece kromozom sayısı azalır. Mayotik bölünmeye, kromozom sayısındaki bu düşüşten dolayı indirgenme bölünmesi de denir.

Telophase I:

Polar kromozom grupları kendilerini haploid veya dyad çekirdeği şeklinde düzenlerler. Kromozomlar uzar. Uydu kromozomu tarafından bir nükleolus oluşur. Bunu nükleoplazmanın ve nükleer zarfın ortaya çıkması izler. Uzun kromozomlar genellikle düz kalır ve faza girmez. Bazı durumlarda, telophase tamamen yoktur ve anafaz kromozomları doğrudan homotipik bölünmenin metafazına girer.

İlk gelişmede tamamlanan ilk mayotik bölünme, bir dyad oluşmasına neden olan sitokinez izlenebilir. Böyle bir bölünmeye ardışık bölünme denir. Bununla birlikte, sitokinez, aynı anda bölünme nedeniyle dört hücre oluştuğunda, ikinci bölümün sonuna kadar ertelenebilir.

Meiosisin Önemi I:

1. Homolog kromozomları ayırır ve kromozom sayısını yarıya indirir. Bu cinsel üreme için şarttır.

2. Geçiş, bu bölünme sırasında gerçekleşir. Varyasyonlara yol açan yeni gen kombinasyonlarını veya rekombinasyonu sunar.

3. Paternal ve maternal kromozomların ana hücrelere rastgele dağılımı vardır. Bir tür bağımsız ürün çeşididir ve çeşitlilik üretir.

4. Ayrılmadaki bozukluk nedeniyle, kromozomal ve genomatik mutasyonlar meydana gelir.

5. Meiosis I, hücreleri sporlar veya gametler oluşturmaya teşvik eder.

Meiosis II:

Bu bölünmenin dezavantajının kısalmasından dolayı tipik mitotik bölünmeden daha kısadır. Bölüm, indirgeme bölümünün sonunda üretilen kromozomların sayısını korur. Bu yüzden homotipik veya eşitlikçi bölünme denir. Mitoza benzese de, Meiosis II mitoz değildir, çünkü her zaman haploid hücrelerde görülür.

Mayozun II metafazı, ilk olarak, kromozom sayısının somatik sayının yarısı olduğunu ve ikincisi de kromatitlerin tüm uzunlukları boyunca değil, sadece merkezkaçlarda tutturulduğunu not ederek, sıradan mitozun metafazından kolayca ayırt edilebilir.

II. Fazda, kromozomlar zaten iki katıdır ve her biri tek bir fonksiyonel merkeze sahip iki kardeş kromatidi vardır. Bu kromozomlar yakında metafaz II sırasında metafaz plakasında düzenlenir. Santromer, daha sonra bölünür ve şimdi kromozom olarak adlandırılabilecek iki kromatit, anafaz II sırasında iki kutuba geçer.

Dört kromozom grubu, kendilerini II .Telophase sırasında haploid çekirdeğe yerleştirir. Kromozomlar şimdi kromatin oluşturmak üzere uzar ve bir nükleolus da üretilir. Bunu nükleolazm ve nükleer bir zarf oluşumu izler. İş mili lifleri, genellikle II. Safha sırasında dejenere olur.

Telophase II'yi sitokinez izler.

Meiosis'in Önemi:

1. Meiosis, bir türdeki nesilden nesile sabit sayıda kromozomun korunmasını sağlayan süreçtir.

2. Segmentlerin geçişi ve değişimi, yavruların ebeveyn özelliklerinin değişimini ve yeniden birleştirilmesini sağlar ve kalıtsal bir değişim olasılığı vardır.

Meiosis Çeşitleri:

Mayozun gerçekleştiği hücrelere meiyosit adı verilir. Hayvanlarda, mayiyositler iki tiptir, spermler ve oositlerdir. Daha yüksek bitkilerde, mayiyositler mikrosporitler ve makrosporitler olarak farklılaşır. Mayozun meydana geldiği aşamaya bağlı olarak, ikincisi üç türdür: gametik, zigotik ve spor.

1. Gametic Meiosis:

Hayvanların çoğunda mayoz, gamet oluşumu sırasında meydana gelir (gametogenez). Gametik mayoz olarak adlandırılır. İki gam döllenme ile kaynaşınca diploid zigot oluşur. Gametik mayoz, diplontik yaşam döngüsü ile sonuçlanır.

2. Zigotik Meiosis:

Bazı düşük bitkilerde ziyogotta mayoz ortaya çıkar ve ortaya çıkan organizmalar haploid olur. Buna zigotik mayoz denir. Zigotik mayozu olan organizmaların haplontik yaşam döngüsü vardır.

3. Sporik Meiosis:

Bitkilerde mayoz genel olarak sporojenez (spor veya mikrospor ve me-gazporların formülasyonu) sırasında ortaya çıkar. Sporik mayoz veya orta mayoz denir. Sporlar yaşam döngüsünde yeni bir gametofitik evre üretir. Gametler gametofitlerle oluşturulur. İki farklı çok hücreli faz, diploid ve haploid varlığından dolayı bitkilerin yaşam döngüsü diplohaplontiktir.