Kromozom Haritası: Temel Doğruluk ve Kromozom Haritasının Önemi

Kromozom haritalarının tanımı, temel doğruluğu ve önemi hakkında bilgi edinmek için bu makaleyi okuyun:

Tanım:

Bir bağlantı veya genetik veya kromozom haritası, bir kromozomda bulunan çeşitli genlerin sekansının ve nispi mesafelerinin doğrusal bir grafik temsilidir.

Resim İzniyle: iitk.ac.in/infocell/Archive/dirnov3/scienc3.jpg

Tam mesafeyi göstermeden tüm önemli istasyonları ve aralarındaki bağıl mesafeleri gösteren doğrusal bir yol haritasına benziyor. İlk kromozom haritaları Sturtevant tarafından 1911'de iki kromozom için ve 1913'te Drosophila'nın dört kromozomunun tamamı için hazırlandı.

Esası:

(i) Bir kromozomda bulunan genler doğrusal bir dizide düzenlenir,

(ii) İki gen arasındaki geçiş sıklığı ve dolayısıyla rekombinasyon sıklığı, ikisi arasındaki fiziksel mesafe ile doğru orantılıdır. Başka bir deyişle, kromozomda birbirine en yakın olan iki gen, aralarında en az geçiş veya rekombinasyona sahip olacaktır. Öte yandan, kromozom üzerinde aralarında maksimum mesafeye sahip olan iki gen, üstünden geçme veya rekombinasyonun maksimum yüzdesine sahip olacaktır.

Bu nedenle, genler arasındaki nispi mesafe, onların rekombinasyon yüzdeleri veya geçmeleri ile gösterilir. İkincisi nedeniyle, kromozom haritalarına çapraz haritalar da denir.

Harita Birimleri:

İki bağlı gen arasında% 1 geçiş, 1 harita birimi veya centi Morgan (cM) olarak bilinir. % 100 geçişi Morgan (M), % 10'u ise geçişi Morgan (dM; deneysel genetiğin babası olarak kabul edilen Morgan'ın ardından) olarak geçmiştir.

Örnek 1:

Verimli Drosophila melanogaster'ında normal sinekler ve resesif gen sc (scute veya bazı kıllar eksik), ec geni (echinus veya kaba gözler) ve cv geni (kanatlarda çapraz damarların veya çapraz damarların olmaması) bulunan sinekler arasında verimli bir şekilde çift çaprazlar yapıldı. . Karakterler cinsiyete bağlıdır, böylece genleri X kromozomunda bulunur. Bu üç cinsiyete bağlı genin geçme veya rekombinasyon sıklığı;

sc ve ec ……… ..% 7.6

ec ve cv ……… ..% 9.7

sc ve cv ……… ..% 17.3

Bu nedenle, meyvenin X-kromozomu bir ucunda gen sc, 7.6 harita birimi veya ondan centimorgans mesafesindeki gen ec, ondan 9.7 harita birimi veya ec'den santimorgans ile sc'den 17.3 centimorgans mesafesindeki gen cv içerir. Aynı zamanda, cv'nin diğer ucunda yattığı, ec'nin sc ve cv arasında gerçekleştiği kanıtlanmıştır (Şekil 5.21).

Örnek 2:

Morgan ve Sturtevant, (i) Kara cisim (b) ile vestigial kanatlar (vg) arasındaki oranın% 18 (ii), Kara cisim (b) ile zinober gözü (cn) arasında% 9 (iii) ) ve yöresel kanatlar (vg)% 9, 5 olacaktır.

b ve vg… .18%

b ve cn… .9%

cn ve vg… .9.5%

Bu nedenle, gen b, kromozomun bir ucunda, ondan 9 centimorgans mesafesindeki gen cn iken vg, cn'den yaklaşık 18 centimorgans ve b'den 18 centimorganstan bir mesafede bulunur. Böylece gen cn, b ve vg arasında gelir.

Örnek 3:

Genler A ve В arasındaki harita mesafesi 3 ünite ise, В ve С 10 üniteler arasında ve С ve A arasındaki değerler 7 ünite ise, bağlantı haritasındaki genlerin sırası aşağıdaki gibi bulunabilir.

С, and ve cannot arasındaki mesafe, 10 centimorgans'a göre 4 ünite (7-3) olacağından С'nin aynı tarafında yer alamaz. Bu nedenle, between'den A'ya ve A'dan 7'ye C'den 7'ye kadar olan 3 birim arasında mevcut olan A ile A'nın karşı tarafında durmalıdır.

Doğruluk:

Bağlantı kromozom haritaları tam olarak genler arasındaki fiziksel mesafeyi göstermez, çünkü:

(i) Frekansını azaltarak, birinin bir diğerinin yanında başka birisinin oluşumuna karışması. Girişim, merkezden daha fazla değildir. Ayrıca mesafedeki artışla azalır,

(ii) Heterokromatin, geçiş oranını azaltır. Örneğin, Drosophila melanogaster 2 kromozomunda mor gen, toplam 55 harita ünitesinden merkezden itibaren 0.4 harita ünitesinde bulunurken, asıl mesafesi merkez ile kromozom ucu arasındaki boşluğun dörtte biri kadardır.

(iii) Geçme sıklığı, ortadan kromozomun sonuna doğru ekstra bir artış gösterir.

Önem:

Kromozom haritaları bilerek önemlidir:

(i) Spesifik kromozomlardaki farklı genlerin yeri.

(ii) Kromozom üzerinde doğrusal bir dizilimde genlerin oluşumu.

(iii) Belirli bir kromozomdaki genlerin sırası veya dizisi.

(iv) İki gen arasındaki bağın kuvveti ve bunların yeniden birleşmesi şansı.

(v) Kromozom segmenti kaybının etkisini tahmin etmek.

(vi) Üreme deneylerinin sonucunu tahmin etmek.

(vii) Belirli bir popülasyonda mevcut olan geçişlerin sayısını tahmin etmek.

(viii) Genetik manipülasyon için kromozom cerrahisinin yapılacağı pozisyon.