Morgan ve Bridges Metodu ile Kromozom Genlerinin Yerini Belirleme

Morgan ve Bridges'in kromozomlarına gen yerleştirme hakkında bilgi edinmek için bu makaleyi okuyun:

Morgan ve Bridges, genlerin kromozomlar üzerinde bulunduğunu kanıtlayan ilk deneyimlerdi. Kanıtlar, onlar tarafından bağımsız olarak yapılan iki deney setinden geldi.

1. Morgan (1910), kırmızı gözlü Drosophila popülasyonunda beyaz gözlü bir erkek buldu. Üç çeşit haç yaptı:

Çapraz 1 (Şek. 5.28):

Beyaz gözlü erkek, kırmızı gözlü dişi ile geçti. F ₁ kuşağının tüm sineklerinin kırmızı gözlü olduğu bulundu. F ₁ sineklerinin kendi kendine üremelerine izin verildi. F ₂ neslinde hem kırmızı gözün hem de beyaz gözün özellikleri 3: 1 oranında ortaya çıkmış, beyaz göz özelliğinin kırmızı göz özelliğine dirençli olduğunu göstermiştir.

Resesif olan beyaz alele küçük harf w simgesi verilirken, vahşi tip kırmızı göz alelini (w ⁺ ) belirtmek için bir üst simge artı (+) eklenmiştir. Morgan'ı şaşırtan şey, F ₂ neslinin bütün dişi sineklerinin kırmızı gözlü olmasıydı. Erkek sineklerin% 50'sinde kırmızı gözlü ve% 50'sinde yeniden avlanma beyaz gözlüydü. Morgan, sadece erkeklerde bulunan beyaz göz renginin gizemini çözemedi.

Haç 2 (Şekil 5.29):

F1 neslinin kırmızı gözlü dişileri beyaz gözlü erkeklerle geçmiştir. Melezlerin resesif anne-babalarla çapraz olarak yetiştirildiği haç testine benzer. Morgan, eşit oranda erkek ve dişi dişileri elde etti - 1 adet kırmızı gözlü dişi: 1 adet beyaz gözlü dişi: 1 adet kırmızı gözlü erkek: 1 adet beyaz gözlü erkek. Test çaprazı, beyaz göz rengi faktörünün erkek sineği ile sınırlı olmadığını, aynı zamanda kadınlarda resesif formda bulunduğunu göstermiştir. F2 kuşağının kadınlarında beyaz göz renginin bulunmadığı gizemini bulmak için Morgan başka bir çarpı gerçekleştirdi.

Haç 3 (Şekil 5.30):

Beyaz gözlü dişiler, kırmızı gözlü erkeklerle geçmiştir. 1 çaprazının karşıtıydı ve Mendel tarafından elde edilen sonuçlarla aynı sonucu vermelidir. Ancak, Morgan şaşırtıcı bir sonuç elde etti. Bütün dişiler beyaz, bütün dişiler kırmızı gözlü idi.

Tüm haçlar göz önüne alındığında Morgan, göz rengi geninin cinsiyetle bağlantılı olduğu ve X-kromozomunda bulunduğu sonucuna varmıştır. X-kromozomu doğrudan baba ebeveyne aynı cinsiyetten yavrulara geçmez, ancak çapraz-geçişli bir mirası takip eder, yani bir cinsiyetten karşı cinsin yavrularına aktarılır.

Başka bir deyişle, çapraz geçişli mirasta bir erkek, özelliklerini kızına torununa aktarırken, bir kadın da özelliklerini torununa oğlundan iletir. Erkek cinsiyeti, hem Drosophila'da hem de insanlarda Y kromozomu ile belirlenir. TDF gibi sadece birkaç gen taşır.

Bu nedenle, erkeğin X kromozomunda bulunan resesif gen bile bireydeki etkisini ifade eder. Beyaz göz renginin özelliği resesif olduğu ve cinsiyete bağlı olduğu için, erkeklerde tek X-kromo-bazı varlığından dolayı etkisini gösterir. Dişi sinekler, her iki X kromozomu da beyaz gözün çekik alelini taşıdığında beyaz göz özelliğini gösterebilir.

İki X kromozomundan sadece biri beyaz göz aleline sahipken, diğeri kırmızı göz aleline sahipken, dişi kırmızı gözlü olacaktır.

2. Morgan’ın bir üyesi olan Bridges (1916), Morgan’ın 3 ya da karşılıklı çaprazı gibi kırmızı gözlü bir erkeğin meyvemsi bir şekilde beyaz gözlü dişini geçti, Tüm erkek yavrular beyaz gözlü idi. Dişi yavrular normal kırmızı gözlü idi, ancak istisnai bir beyaz gözlü dişi bazen fark edildi.

Bu tür bir dişinin, yumurta oluşumu sırasında cinsiyet kromozomlarının ayrışmaması (ayrılmaması) nedeniyle annenin bütün XX-tamamlayıcısını anneden alması dışında bu mümkün değildir. Y taşıyan spermlerle döllendiğinde böyle bir yumurta XXY cinsiyet kromozomu tamamlayıcısı olan bir yavru üretecektir.

Drosophila'da XXY bireyleri fenotipik olarak kadındır. Köprüler, böyle istisnai bir beyaz gözlü dişinin karyotipini inceledi ve X-kromozomunun göz rengi için geni taşıdığını açıkça belirten XXY durumuna sahip olduğunu buldu (Şekil 5.31).

nondisjunction:

Sinopozlanmış homolog kromozomların, mayozun anafazı I sırasında ayrılmamasıdır. Köprüler (1916), Drosophila'daki XX kromozomlarındaki bozulmayı bulan ilk şeydi - “Kromozom Kalıtım Teorisinin Kanıtı Olarak Dayanışma”. Kromatitlerin mitotik anafazda ayrılmaması, mitotik bağışıklıksızlık olarak adlandırılır.

Miyositlerde oluşan sinaps kromozomların başlangıçta ayrılmaması, birincil bağışıksızlık olarak adlandırılır. Ayrılmamış kromozomlar soylarda kalır. Ayrılmamış bağlanma nedeniyle soylarda ayrılmamış kromozomların oluşmasına ikincil bağlanma denir. Böylece Köprüler XXY beyaz gözlü kadınları kırmızı gözlü erkeklerle geçti ve ikincil kararsızlığa bağlı olarak bir dizi anormal sinek elde etti, yani, XXY, XXX, XYY.