Calvin Bridges Tarafından Cinsiyet Tespiti İçin Genetik Denge Teorisi

Calvin Bridges'in cinsiyetin genetik denge teorisi hakkında bilgi edinmek için bu makaleyi okuyun!

Calvin Bridges (1926) tarafından verilen genik denge teorisi, XY kromozomları yerine cinsiyetin, X-kromozomları ve otosom genomları arasındaki genik denge veya oranla belirlendiğini belirtir.

Resim İzniyle: gutenberg.org/files/34368/34368-h/images/png29.jpg

Teori temel olarak Bridges'in çalıştığı Drosophila melanogaster'ı için geçerlidir. Sinirlerin XX + 2A veya XXX + ЗА kromozom komplemanına sahip olup olmadığına göre, genik oranın 1.0 olan X / A oranının verimli dişiler ürettiğini buldu. 0, 5'lik bir genetik oran (X / А) verimli bir şekilde bir erkekdür. Bu, XY + 2A ve X0 + 2A'da meydana gelir. Bu, erkeklik ifadesinin Y kromozomu tarafından kontrol edilmediği, bunun yerine otozomlarda lokalize olduğu anlamına gelir.

Bununla birlikte, X-kromozomları, Sxl gibi kadın belirleyici genleri taşır. Köprüler ayrıca, 0, 5'ten küçük bir genik oranın (örneğin, XY + ЗА veya X / ЗА veya 0.33), infertil meta-erkekler (süper erkekler) ürettiğini, 0.5 ila 1.0 arasındaki bir genik oranın ise çok fazla morfolojik ve cinsel içerikli interseks ürettiğini önermiştir. anormallikler.

Steril meta-dişiler (süper dişiler), genik oranı 1.5 (3X / 2A) ile üretilir. Steril meta-erkekler ve meta-dişiler Dodson tarafından çekici erkek ve sinek dünyasının kızları olarak adlandırılmıştır.

Interphase Nuclei'deki Cinsiyet Kromatini:

Barr ve Bertram (1949), orcein ile boyanmış insan kadınlarının interfaz çekirdeklerinin, cinsiyet kromatini, Barr gövdesi veya X-kromatini adı verilen küçük farklı kromatin gövdesine sahip olduğunu bulmuştur. Barr gövdesi, ağız mukozasında nükleer zarfa, sinir hücrelerinde çekirdeğin herhangi bir yerinde ve nötrofil veya polimorfonükleer lökositlerde çekirdeğin bir tarafında baget veya küçük bir çubuk olarak bağlı bulunur (Davidson ve Smith, 1954).

Bununla birlikte, bu oluşum yüzde yüzde - oral mukoza hücrelerinde yüzde 20-50, nötrofil lökositlerinde yüzde 10, sinir dokusunda yüzde 85 ve amniyotik ve koryonik epitelde yüzde 96 değil. Barr gövdesi, bir X kromozomunun kısmi olarak etkisizleştirilmesi ve içindeki fakültatif heterokromatinin gelişmesi nedeniyle üretilir. İki X kromozomundan herhangi biri heterokromatik olabilir. Geç blastosist safhasında (kabaca 16. embriyonik yaşamın 16. günü) başlar, germ hücreleri bir X-heterokromatizasyonu geliştiren sonuncudur.

Bir X kromozomunun heterokromatizasyonu, yalnızca inaktif kromozomda eksprese edilen bir Xist geni (Penny ve diğerleri 1996) tarafından korunur. Bir X kromozomunun heterokromatizasyonu, iki cinsiyette X'e bağlı genleri eşitlediği için kadınlarda dozaj telafisi sağlar (erkeklerde sadece bir X kromozomu vardır). X-kromozomu mayotik profazda yeniden aktive edilir.

Heterokromatik X-kromozomunun küçük kolu boyunca aktif genleri taşımaya devam eder. Embriyoda plasental hücreler, paternal X-kromozomunun inaktivasyonunu gösterir. Vücudun geri kalanında, rastgele - ya baba ya da anne. Bazen, kaplumbağa kabuğu, beyaz arka plan üzerinde siyah ve kahverengi yamaları olan dişi kediler gibi mozaik gelişim paterni ortaya çıkar. X-bağlı gen GPD'si için insan dişilerinde heterozigot, düşük ve normal glukoz 6-fosfat dehidrojenaz seviyeleri ile eşit sayıda eritrosit gösterir.

Barr gövdelerinin sayısı, bir bireyde mevcut olan X-kromozomlarının sayısından daha azdır; örneğin, normal XX için 1, XXX için 2.

Erkeklerde, kinakrin hardalı ile boyanmış hücreler, floresan Y-kromatin gösterir, çünkü Y-kromozomunun uzun kolu farklı şekilde lekelenir. Y-kromatinlerin sayısı, Y-kromozomlarının sayısına eşittir, örneğin, XY'de 1 ve XYY'de 2.