Hava Kirletici İzleme Yöntemleri: 4 Yöntem

Aşağıdaki noktalar, dört hava kirletici izleme yöntemini vurgulamaktadır. Metotlar: 1. Numune Alma 2. Partikül İzleme 3. Gazlı Kirletici İzleme ve 4. Kolayca Örnek Toplama ve Analiz.

Yöntem # 1. Örnekleme:

Gaz kaynaklı kirleticileri izlemeye yönelik ilk adım temsili bir örnek elde etmektir.

Bir numunenin toplanması ve içinde bulunan kirleticilerin analizi için kullanılan bir düzeneğe genellikle örnekleme treni denir. Bir örnekleme treni normalde birkaç bileşene sahiptir.

Gerçek bir kurulumda mevcut olan bileşenler duruma ve ayrıca aşağıdaki gibi amaçlara bağlı olacaktır:

1. Kaynağın ortam havası mı yoksa bir kanal mı, örneğin bir yığın;

2. Sadece partikül maddenin mi yoksa gaz halindeki kirleticilerin mi izlenmesinin istenip istenmediği;

3. Gaz halindeki kirleticileri yerinde tahmin etmenin veya bir numunenin toplanmasından sonra uygun bir zamanda analiz etmesinin önerilip önerilmediği.

Partikül meseleler, tuzağa düştükten sonra uygun bir zamanda her zaman analiz edilir.

Bir kurulum, aşağıdaki bileşenlerin hepsinden veya bir kısmından oluşabilir:

(i) Bir örnekleme manifoldu,

(ii) Bir parçacık toplayıcı / tutucu,

(iii) Bir ısıtıcı / soğutucu / kondenser,

(iv) Bir emme pompası (ayarlanabilir hacim tipi),

(v) Bir debimetre,

(vi) Çevrimiçi gaz halindeki kirletici izleme cihazları veya bubblers veya numune toplayıcı.

Aşağıdaki şekil (3.1) örnek trenlerin alternatif düzenlemelerini şematik olarak göstermektedir:

(a) Manifold,

(b) Soğutucu / Isıtıcı,

(d) Kondenser,

(e) Pompa,

(f) Akış ölçer,

(g) Filtre.

A. Partikül ve Gaz Kirleticilerin İzlenmesi İçin Bir Tren.

B. Sadece Gaz Kirletici İzleme Treni.

C. Sadece Partikül İzleme Eğitimi.

Bir gaz numunesi toplanırken, bir atık su akış hızının ve bileşiminin zamanla ve belirli bir zamanda örnekleme noktasının konumuna bağlı olarak değişebileceği akılda tutulmalıdır. Bu nedenle, numune alımı için standart prosedürler önerilmiştir, böylece toplanan numuneler ortalama bir zamandır. Çevrimiçi analizörler kullanıldığında, örnek anlıktır.

1. Örnekleme Treni:

Bir manifold, örnekleme ortam atmosferinden başka bir yığından veya bir kaynaktan yapılacaksa, örnekleme treninin bir parçası olmalıdır. Teflon veya cam gibi reaktif olmayan ve adsorptif olmayan bir malzemeden veya bir miktar ısı ve korozyona dayanıklı alaşımdan yapılmalıdır.

Mümkün olduğu kadar kısa olmalı ve bükülmemelidir, aksi takdirde içinde parçacıkların birikmesi olabilir. Manifoldda termal hasarı önlemek için soğutulabilir, ancak numune sıcaklığının çiğlenme noktasının altına düşmemesi için özen gösterilmelidir.

Asılı partikül madde (SPM) analizi istendiğinde bir toz toplayıcı kullanılır. Aksi takdirde, bir toz tutucu kullanılacaktır.

Bir numuneyi aspire etmek için mekanik bir pompa veya uygun bir cihaz kullanılır.

Numune toplama kollusu içinden geçen numunenin toplam hacmini ölçmek için bir debimetre kullanılır.

Gaz sıcaklığı, trenin parçaları örnekleme sırasında termal olarak zarar görebilecek şekilde olacaksa, bir örnekleme treninin bir parçası olarak bir soğutucu gerekebilir.

Numune sıcaklığı, bir numuneden toz partiküllerinin toplanmasından önce bağlantı tüplerinde yoğuşabilir buharın yoğunlaşabileceği bir sıcaklıkta gerekli olabilir.

Bir numunede yüksek konsantrasyonda yoğunlaştırılabilir bir buhar mevcut olduğunda, numunenin gaz halindeki bileşenlerini analiz etmeden veya numunenin bir alıcıda toplanmasından önce konsantrasyonunu azaltmak için bir yoğunlaştırıcı kullanılmalıdır.

2. Yığın Örnekleme:

Bir yığından örnekleme, içine bir port içinden bir manifold sokularak yapılır. Genellikle bir liman, içi hizalı bir istif içine yerleştirilmiş ve dışarıda 50 ila 200 mm uzanan 75 mm standart flanşlı bir borudur. Örnekleme yapılmazsa kör ile kapatılır. Daha büyük çaplı istifler için port çapı 75 mm'den fazla olabilir. Limanlar zeminden veya bir platformdan yaklaşık 0, 6 ila 1, 8 m yukarıda bulunmaktadır. Çapı 3 m veya daha az olan bir istif, birbirine dik açılı yerleştirilmiş iki porta sahip olmalıdır. Çapı 3 m'den büyük olan bir istif için, portların sayısı, 90 ° aralıklarla dört olmalıdır.

Normalde portlar akış yönünde en az sekiz çapa ve akış akış kaynağından akış yönünde iki çapa yerleştirilmelidir. Dikdörtgen kesitli istifler için, daha büyük boyut veya eşdeğer çap, bağlantı noktalarının yeri için çap olarak alınmalıdır.

Bir çapta (traversler) ve bunların konumlarındaki minimum tavsiye edilen örnekleme noktaları sayısı, yukarı akış ve akış aşağı akış bozulma kaynaklarına göre bir örnekleme portunun konumuna bağlıdır. Örneklemeden önce, manifold ağzı istif içindeki akış yönü ile mükemmel bir şekilde hizalanmalı ve yukarı doğru yönlendirilmelidir.

Bir yığından bir numunenin tam analizi için, nozül, ısıtıcı ile sarılmış bir prob ve ısıtılmış bir filtre tutucusundan sonra seri olarak bağlanmış ve bir buz banyosuna batırılmış bazı darbe emicilerinden oluşan bir izokinetik örnekleme treni kullanılmalıdır. Emme trenini bir gaz kurutma tüpü (silis jeli içeren), bir pompa (değişken stroklu diyafram pompası), kuru bir gaz sayacı ve kalibre edilmiş bir orifis sayacı takip etmelidir.

Treni bir istifin üzerine yerleştirdikten sonra, pompa açılır ve izokinetik koşulda bir numune elde etmek için akış hızı ayarlanır. Numuneler düzenli aralıklarla analiz edildiğinde, bir çarpma emicisi treni yerine bir çevrimiçi analiz cihazı kullanılabilir.

3. Ortam Hava Örneklemesi:

Ortam havasını örneklemek için normalde kullanılan temel birim, özellikle partikül maddenin analiz edilmesi istendiğinde, "yüksek hacimli bir örnekleyici" olarak bilinir.

Böyle bir birimin ana bileşenleri şunlardır:

(a) Filtre,

(b) Bir üfleyici ve

Gaz halindeki kirleticilerin tahmin edilmesi istendiğinde ayrıca çevrimiçi araçlar veya bir numune toplayıcı ya da bir kabarcıklanma teli önceden belirtilen bileşenlerle birlikte kullanılır.

Yöntem # 2. Partikül İzleme:

Partikül izlemenin amacı partikül kütle konsantrasyonunu, partikül büyüklüğü dağılımını ve partikül kimyasal bileşimini tahmin etmek olabilir. Parçacık kütle konsantrasyonunu tahmin etmek istendiğinde, sadece uygun bir filtre kullanılabilir. Filtre ortamı selüloz elyafı / polimerik elyaf / cam elyafı / sentetik zardan yapılabilir. Seçim, gaz sıcaklığına bağlı olacaktır. Bir filtre üzerindeki tutuklanmış parçacıkların kütlesinin, filtrasyondan önceki ve sonraki filtre ağırlığındaki farktan hesaplanmaktadır.

Filtrasyon sırasında veya filtrasyondan önce nem veya başka bir buharın emilmesinden kaynaklanan sürtünmeyi önlemek için tartılmadan önce filtre fırında kurutulmalıdır. Bir filtre, partikül büyüklüğü dağılımının tahmin edilmesi ve / veya partiküllerin kimyasal analizinin tahmin edilmesi söz konusu olduğunda uygun bir cihaz olmayacaktır, zira tutuklanan partiküllerin bir filtreden kantitatif geri kazanılması imkansızdır.

Gaz kaynaklı partikül maddenin boyut dağılımını ve kimyasal analizini belirlemek için, bir çarpma tertibatı veya bir çarpma tertibatı kullanılır. Çarpma (lar) da toplanmış parçacıklar (varsa) yoğunlaştırılmış buharla birlikte toplanır ve kurutulduktan sonra analiz edilir.

Bir yığın örneklemeden parçacıklı izleme için izokinetik koşulda yapılmalıdır, yani örnekleme manifoldu boyunca gaz hızı, örnekleme noktasında yığındaki ile aynı olmalıdır. Örnekleme süper izokinetik koşulda yapılırsa, toplanan parçacıklar gerçeklerden daha büyük oranda daha ince ve daha hafif parçacıklara sahip olacaktır.

Oysa, alt izokinetik koşulda örneklendiğinde, toplanan parçacıklar daha büyük ve daha ağır parçacıkları içerecektir. Uygulamada kesinlikle izokinetik durumu korumak zor olduğundan, izokinetik durumdan sapma ±% 10'dan fazla olmamalıdır.

İzokinetik örnekleme koşulunu korumak için örnekleme noktasındaki baca gazı hızını ölçmek gerekir. Hız, bir S tipi (Stauscheibe veya ters tip) pitot tüp-manometre düzeneği ile ölçülür. Şekil 3.2, böyle bir montajı göstermektedir.

Yöntem # 3. Gaz Kirleticilerin İzlenmesi:

Gaz halindeki kirleticiler, bir numunenin toplanmasından sonra yerinde veya uygun bir zamanda izlenebilir. Bir numuneyi analiz etmeden önce, partikül maddeden ve yoğuşabilir buhardan serbest bırakılmalıdır. Veriyi hızlı bir şekilde verdiğinden in situ analiz tercih edilir. Bununla birlikte, bir numune alma noktası uzak bir yere yerleştirildiğinde veya verilerin hemen gerekli olmadığında, bir numune toplanabilir ve numunedeki kirleticilerin konsantrasyonu uygun bir zamanda tahmin edilebilir.

1. Situ Analizinde:

Bir numunenin toplandığı andan itibaren izlenmesi gerektiğinde yerinde analiz, bir örnekleme treni ile aynı hizada yerleştirilen analitik enstrüman / enstrümanların yardımıyla gerçekleştirilir. Böyle bir kurulum, sürekli emisyon izlemesi (CEM) için kullanılabilir. Sıklıkla bu, toza, neme ve sıcaklığa duyarlı olan aletler için uygun bir mahfaza sağlamayı gerektirir. Bir gazın çevrimiçi analizi için, ölçülen hacmi (tozsuz), numunedeki bir veya daha fazla bileşenin konsantrasyonunu ölçen, görüntüleyen veya kaydeden bir cihaza (ünite) verilir.

Enstrümantal Yöntemler:

Aletler (CEM analizörleri), SO2, NO, N02, O3, CO ve hidrokarbonlar gibi gaz kirleticileri izlemek için kullanılabilir. Bu aletler çeşitli teknikler kullanır ve ortam havasının yanı sıra baca gazı analizi için kullanılabilir. Farklı tekniklerden, gaz kromatografisi (GC), SO2, NOx, CO ve hidrokarbonlar gibi çeşitli kirletici maddelerin tahmini için kullanılabileceğinden çok yönlüdür.

Bir gaz kromatografisinin hayati bileşeni, bir numunenin farklı bileşenlerinin konsantrasyonunu tanımlayan ve algılayan detektörüdür. Bir dedektör belirli bir bileşen olabilir. Tablo 3.1'de bazı kirletici spesifik dedektörler listelenmiştir.

Sadece belirli bir kirleticiyi izlemek için belirli bir tekniği kullanan araçlar da mevcuttur. Bunlardan bazıları Tablo 3.2'de listelenmiştir.

Yukarıda belirtilen tekniklerin temel prensipleri aşağıda kısaca açıklanmaktadır.

Gaz Kromatografisi

Bir Gaz Kromatografisinin temel bileşenleri şunlardır:

(i) Bazı granüler parçacıklar (bazen bir sıvı ile emdirilmiş) içeren dolgulu bir sütun (sargılı bir tüp). Kolon, emici / emici bir yatak görevi görür,

(ii) Sıcaklık kontrollü bir sütun yuvası,

(iii) Sütun tabanına (girişte) bir gaz numunesi ve bir taşıyıcı gaz vermek için uygun düzenlemeler ve

(iv) Hemen sütundan sonra bulunan bir dedektör.

Analiz için prosedür, kolonun tabanında önceden belirlenmiş bir gaz numunesinin enjekte edilmesidir. Sütun, analiz edilecek numunede bulunan bileşenlere bağlı olan önceden seçilmiş bir adsorbanı içerir. Bileşenler, adsorban yatakta emilir ve kolondan akan önceden seçilmiş bir taşıyıcı gaz akışı tarafından desorbe edilir.

Numune bileşenlerinin yatak ve taşıyıcı gaz arasında bölünmesi, bileşenler taşıyıcı gaz tarafından kolon çıkışına doğru taşınırken tekrar tekrar meydana gelir. Her bir bileşen sütun boyunca kendi hızında ilerler ve sonunda kolondan çıkar ve dedektöre bir bant şeklinde ulaşır.

İki bant arasındaki zaman aralığı ve her bandın genişliği, verilen sistem parametreleri altında bileşenlerin ayrılma katsayısı oranına bağlıdır. Detektör, bandın çıkış zamanını gösteren bir sinyal verir.

Sinyal, belirli bir bileşen kolondan çıkmaya devam ettiği sürece uzar. Sinyalin büyüklüğü, kurucu gazdaki kurucu madde konsantrasyonuna bağlı olacaktır; bu da, numunedeki konsantrasyonuna bağlı olacaktır. Veriler, belirli bileşenlerin taşıyıcı gazdaki konsantrasyonuna karşı zaman grafiği olarak kaydedilir.

Arsa altındaki alana göre, numunedeki belirli bir bileşenin konsantrasyonu tahmin edilir. Günümüzde mevcut spesifik bileşenleri ve bunların analiz edilen bir numunedeki konsantrasyonlarını listeleyen çıktılar üreten mikroişlemci bazlı gaz kromatografları mevcuttur.

Dağılmayan Kızılötesi Fotometri (NDIR) :

Bu teknikte yer alan ilke, örneğin bir gaz örneğinde bulunan karbon monoksit (CO) bir bileşen tarafından kızılötesi radyasyonun tercihli olarak absorbe edilmesidir.

Bir birim aşağıdaki bileşenlere sahip olacaktır:

(i) Kızılötesi bir kaynak,

(ii) Bir kıyıcı,

(iii) Bir örnek hücre (akış tipi)

(iv) Kızılötesi dedektör ve

(v) Bir referans hücresi (kızılötesi emici olmayan bir gazla doldurulmuş).

'Dispersif Olmayan Kızılötesi' ünite aşağıda detaylandırıldığı gibi çalışmaktadır:

Kıyıcı, aralıklı olarak örnek hücreyi ve referans hücreyi kızılötesi radyasyona maruz bırakacaktır. Olay radyasyonu, referans hücre içinden neredeyse emilmez ve dedektöre ulaşır. Numune hücresinden iletilen radyasyonun yoğunluğu, hücre içinde akan numunede bulunan CO tarafından absorbe edilmesinden dolayı azalır.

Dedektöre referans hücresi yoluyla ulaşan ve örnek hücre yoluyla çıkan enerji miktarları arasındaki fark, numunedeki CO konsantrasyonu ile orantılı olacaktır. Bir örnekte bulunan su buharı gibi bazı bileşenler, CO'nun kantitatif tahminine müdahale eder.

Kemilüminesans Tekniği:

Bu teknik, bir kirleticinin belirli bir reaktif ile reaksiyona girmesi (büyük ölçüde), oluşan ürün moleküllerinin daha yüksek bir uyarma durumunda olacağı gerçeğine dayanmaktadır. Ürün molekülleri, yüksek uyarma durumlarından normal (toprak) durumlarına geri döndükçe, enerji ışık şeklinde salınır.

Yayılan ışığın yoğunluğu, bir numunede bulunan kirleticinin konsantrasyonuyla doğrudan orantılı olacaktır. Yayılan ışık yoğunluğu normalde bir foto çarpanı yardımıyla ölçülür. Bir örnekteki ozon (O3) konsantrasyonunun tahmini için kullanılan reaktan etilendir. NO durumunda, tepken madde O3 olmalıdır. N02'nin tahmini için, öncelikle NO'ya kantitatif olarak indirgenir ve daha sonra NO olarak tahmin edilir.

İletkenlik Tekniği :

Bu tekniğin arkasındaki temel fikir, belirli bir kirleticinin uygun bir sıvı içinde emilmesi durumunda ortaya çıkan çözeltinin elektrik iletkenliğinin emicininkinden farklı olacağı gerçeğidir. İletkenlikteki değişim, bir numunede bulunan kirleticinin konsantrasyonuyla orantılı olacaktır. Sıvı (emici), bir numunede bulunan kirleticilerden sadece birini emecek şekilde seçilmelidir. Genel olarak, damıtılmış su veya sulu bir çözelti, emici olarak kullanılır.

Kulometrik Tekniği :

Bir gaz numunesinde bulunan spesifik bir kirleticinin, iyot veya bromun serbest bırakıldığı bir elektrolitik hücrede sulu bir KI veya KBr çözeltisi ile reaksiyona sokulmasıyla metrik analiz yapılır. Serbest bırakılan halojenür, hücrenin katotunda azalır.

Coulometer içerisindeki akım, serbest kalan halojenür miktarıyla orantılı olacaktır; bu da, numunede bulunan spesifik kirleticinin konsantrasyonuyla orantılı olacaktır. Bu yöntem ozon için spesifik değildir, çünkü bir numunede bulunan toplam oksidanları ölçer.

Spektrometrik Teknik :

Bu teknik NDIR'ye biraz benziyor. Bir kaynaktan gelen ışık (IR / UV), bir gaz numunesinde bulunan belirli bir kirletici madde tarafından emilen dar bir bant dışında tüm dalga boylarındaki ışığı elemek için filtrelenir.

Seçilen dalga boyu bandının bu gibi ışınlarının, içinden süzülmüş, yoğunlaştırılabilir bir serbest gaz numunesinin akacağı bir hücreden geçmesine izin verilir. İletilen radyasyonun zayıflatılmamış ışınlara göre yoğunluğu, numunede bulunan kirleticinin konsantrasyonuyla orantılı olacaktır.

Elektrokimyasal Tekniği :

Bir elektrokimyasal analizör, yarı geçirgen bir zar, bir elektrolit film, bir algılama elektrotu ve elektrolit içine daldırılmış bir referans elektrottan oluşabilir. Yarı geçirgen zarın üzerinde konsantrasyonu tahmin edilecek kirleticiyi içeren bir gaz akımı geçirilir.

Kirletici madde zar boyunca seçici bir şekilde göç edebilir ve elektrolit filmde bir sinyal (voltaj) üretebilir. Sinyal (voltaj), algılama elektrotu tarafından algılanacaktır. Algılama elektrotu ve referans elektrot arasındaki voltaj farkı, numunedeki kirletici konsantrasyonuyla orantılı olacaktır.

2. Kimyasal Yöntemler:

İki kimyasal yöntem vardır, yani:

(1) Hızlı yöntem ve

(2) Klasik yöntem. Hızlı yöntem

Hızlı yöntem kısa sürede bilgi verir. Yetenekli bir operatör gerektirmez. Her kirletici için özel bir dedektör kullanılır. Bazı kirleticilerin konsantrasyonları düşük ila oldukça yüksek olabilir. Böyle bir kirletici için, duruma göre uygun aralığa sahip bir dedektör seçilmelidir.

Hızlı analiz için bir kurulum, bazı inert granüller üzerine adsorbe edilmiş bir kirletici spesifik reaktif ile dolu mühürlü bir cam tüp (dedektör) veya granül formda reaktifin kendisi ve elle çalıştırılan bir pozitif deplasman pompasından oluşur.

Tüp, her iki ucunda, filtre görevi gören fişlerle donatılmıştır. Bunlar ayrıca tanecikli parçacıkları dolu bir yatak olarak tutarlar. Borunun dış yüzeyine uzunluğu boyunca doğrudan bir okuma ölçeği (genellikle ppmv biriminde) yazdırılır. İşaretleme, ön uç filtre tapasından hemen sonra başlar. Yöntem, ortam havasında bulunan kirleticileri izlemek için uygundur.

Böyle bir birimin işletim prosedürü, bir dedektör tüpünün kapalı uçlarını (belirli bir kirletici maddeye özgü) kırmak ve aynısını, bir gaz numunesini tüpün ön ucundan çekeceği şekilde tutturmaktır. Pompanın çalıştırılmasıyla, bilinen bir numunenin hacmi (dedektör üreticisi tarafından belirtildiği gibi) tüp içinden emilmelidir. Reaktif ile kirletici arasındaki anlık reaksiyon, tüpteki granül yatağın renginde keskin bir değişime neden olacak şekilde gerçekleşecektir.

Granüler yatağın lekeli kısmının uzunluğu, bir numunede mevcut olan kirleticinin, tüp üzerindeki basılı ölçekten okunabilen konsantrasyonuna bağlı olacaktır. Bir tüp sadece bir kez kullanılabilir. Seçici tüpler yaygın inorganik gaz halindeki kirleticilerin yanı sıra çok çeşitli organik kirleticilerin izlenmesi için kullanılabilir.

Klasik Yöntem :

Klasik yönteme ıslak kimya yöntemi de denir. Bu yöntem nispeten zaman alıcıdır ve doğruluğu bir analistin yeteneğine bağlıdır. Bu yöntemde, bilinen bir tozsuz gaz numunesi hacminin, her biri bir miktar çözünmüş reaktif madde içeren ya da içermeyen bir çözücü içeren bir dizi kabarcık içinden geçerek ılımlı bir hızda akmasına izin verilir.

Her bir kabarcık oluşturucu mevcut çözücüye / reaktife bağlı olarak yalnızca belirli bir kirleticiyi hapsedecektir. Fıskiyeler uygun şekilde sıralanmalıdır. Bir numunenin kabarcıklanma katarı içinden akmasına izin verildiğinde, bunlar ayrılacak ve tuzaklanan kirleticileri tahmin etmek için içerikleri nicel olarak analiz edilecektir.

Yöntem # 4. Uygun Olan Örnek Toplama ve Analiz:

Bazen bir gaz örneği toplamak ve daha sonra uygun bir zamanda bir laboratuarda aynı analiz etmek tercih edilir. Bu şekilde analiz yapmak için, bir numuneyi olduğu gibi muhafaza etmek veya her bir bileşeni (kirletici maddeyi) kantitatif olarak ayırmak ve sonra bunları korumak gerekir.

Bu hedefe ulaşmak için aşağıdaki adımlardan herhangi biri benimsenebilir:

(i) Tahliye Edilen bir Alıcıda Numunenin Toplanması :

Tozsuz bir gaz örneği ya boşaltılmış sert metalik bir kapta ya da bir polimer filmden yapılmış esnek bir torbada toplanır. Kabın yapım malzemesi, kirletici maddelerin depolanma sırasında kapla fiziksel veya kimyasal olarak etkileşime girmeyeceği ve böylece toplanan numunenin bileşiminde bir değişikliğe neden olacağı şekilde seçilmelidir.

Bir numune oda sıcaklığına soğutulmalı ve bir kapta toplanmadan önce katı parçacıklardan ve yoğuşabilir buhardan serbest bırakılmalıdır. Bir numune ile doldurulmuş olan kap daha sonra analiz için bir laboratuara taşınmalıdır. Laboratuarda, numune polimer torbayı sıkarak ya da sert kaptan bir pompa vasıtasıyla kaptan alınabilir. Alınan numunenin analizi, uygun aletler yardımı ile veya uygun kimyasal yöntemlerle yapılabilir.

(ii) Bir Ortamdaki Koleksiyon :

Sıvı veya katı toplama ortamı, bir gaz numunesinde bulunan kirleticilerin sonraki tahminleri için olduğu gibi veya ayrılmış bir biçimde kantitatif olarak tutulması için kullanılabilir.

(a) Sıvı Ortam:

Bir sıvı ortam kullanıldığında, ünite 'kabarcıklanma sistemi' olarak adlandırılır. Sistem, her biri belirli bir kirleticinin fiziksel olarak emileceği veya kimyasal olarak reaksiyona gireceği bir sıvı içeren seri halinde birkaç kabarcıklayıcıya sahip olabilir. Her bir kabarcık içinden, numunenin bilinen bir hacmi kabarcıklandırılır ve ardından sıkışan kirletici madde miktarı uygun bir kimyasal analitik yöntemle tahmin edilir. Tablo 3.3'te, fokurdayan sıvıların kimyasal bileşimi ve bazı yaygın kirleticilerin tahmininde kullanılan analitik yöntemler listelenmiştir.

(b) Katı Orta :

Bu toplama yöntemi, bir toz ve yoğunlaştırılabilir buhar içermeyen gaz numunesinin, aktif karbon / aktif silika jeli gibi bir adsorban yatağı üzerinden geçirildiğinde, numunede bulunan kirleticilerin nicel olarak adsorbe edilmesine dayanır.

Bir gaz numunesindeki kirleticilerin toplanması ve korunması için kabul edilen prosedür, bir kirletici içeren gazın bilinen bir hacminin bir adsorban yatağı içeren bir kap içerisinden geçirilmesi ve böylece kirleticilerin adsorban granüller üzerinde tutulması ve çoğu taşıyıcı gazın dışarı akmasıdır. Toplandıktan sonra kap kapatılır ve analiz için laboratuara alınır.

Adsorbe edilen bileşenlerin analizine doğru atılan ilk adım, kabın ısıtılmasıyla niceliksel olarak onları dezenfekte etmekte ve bir inert gaz akımı, kabın içinden ılımlı bir oranda akmaktadır. Desorbe edilmiş bileşenler, inert gaz akımı tarafından bir ölçüm sistemine taşınır.

Adsorbe edilen bileşenlerin kantitatif geri kazanımı için alternatif bir prosedür, bilinen bir sıvı (çözücü) hacmine sahip olanları çıkarmaktır. Daha sonra, sıvı ekstraktta bulunan bileşenlerin (Kirleticiler) konsantrasyonları kimyasal olarak veya uygun enstrümanlar yardımı ile tahmin edilir.

Şimdiye kadarki tartışmalara dayanarak, gaz halinde kirletici izleme için kullanılan yöntemlerin iki gruba ayrılabileceği sonucuna varılabilir:

(i) Araçsal yöntemler ve

(ii) Kimyasal yöntemler.

Bu yöntemlerin yararları ve ciddiyetleri Tablo 3.4'te listelenmiştir.