Tipik Bir Hücrenin Önemli Bileşeni (Diyagramla Açıklanmıştır)

Tipik bir hücrenin en önemli bileşenlerinden bazıları şunlardır:

Sıradan ışık mikroskobu altında, mitokondri, Golgi kompleksi, kloroplast ve çekirdek gibi az sayıda hücre organelleri görülür.

Bununla birlikte, elektron mikroskobu altında, endoplazmik retikulum, 'ribozomlar, lizozomlar, nükleer membran, plazma zarı, vb. Gibi birkaç başka sitoplazmik organel görülür.

Hücre zarı:

Hayvan hücresinin en dıştaki sınırına 'plazma zarı' denir. Işık mikroskobu altında görünmez ancak elektron mikroskobu altında, dış yoğun tabaka ve iç yoğun tabaka olarak adlandırılan iki yoğun tabakadan oluştuğu görülmektedir. Her iki katman da yaklaşık 20A ° kalınlığındadır ve birbirlerinden, yaklaşık 35A ° kalınlığında daha az yoğun bir alanla ayrılır.

Bu şekilde, plazma zarının toplam kalınlığı yaklaşık 75 ^{° C'dir} . Elektron mikroskobunun ilerlemesinden önce insanlar, plazma zarını düşünmek için kullanılan insanlar hücre üzerinde sıkıca gerildi. Fakat şimdi biliyoruz ki, tek bir plazma zarı 3000 mikrovilli olabilir. Membranın yapısının bir başka özelliği, endoplazmik retikulum ile bağlı kalmasıdır.

Plazma zarı bileşiminde lipo-proteinlidir.

Fonksiyonlar:

1. Hücreye bir kimlik verir.

2. Hücre organellerini korur.

3. Fagositoz ve pinositoz yoluyla sindirimde yardımcı olur.

4. Su geçirgen olduğu için, su içinden geçebilir.

5. İyonların taşınmasında yardımcı olur.

6. Sitoplazmik organellerin oluşumunda yardımcı olur.

Mitokondri :

Mitokondri terimi, ilk kez Benda (1902) tarafından hücre sitoplazmasının filamentli ve granüllerini belirtmek için kullanılmıştır. Mitokondriyal ince yapı ile ilgili bilginin çoğu Palade (1952, 55, 56) ve Sjostrand'ın (1955) yaptığı çalışmalardan kaynaklanmaktadır. Bu çalışmalar nedeniyle, artık mitokondri, içinde cristae adı verilen zar yapılarının bulunduğu hücre organellerinin çift cidarlı yapıları olarak tanımlanmaktadır.

Dış ve iç yoğun katmanlar, kalınlıklarında 35 ° C ila 60 ° C arasında değişen kalınlıklarda değişirken, iki yoğun katmandan ve toplam 140 ° C ila 180 ° C arasında bir kalınlığa sahip olan daha az yoğun bir katmandan oluşur. hücrenin fizyolojik durumuna bağlı olarak. Daha az yoğun olan tabaka kalınlığı 40-70 ° 'dir.

Mitokondri matrisi, çok büyük ölçüde büyütülmüş bir elektron mikroskobunda, iç zarın iç ve dış zarın dışının çok küçük parçacıklarla kaplandığını gözlemleyen, çeşitli ebatlarda ince opak granüllere sahip olabilir, David E. Green (1964). Yaklaşık 90-100A ° çapında ölçerler.

Dış zardaki parçacıklar, iç zardakilerden farklıdır. İlki genellikle pürüzsüz görünür. İç zarın içindeki parçacık daha karmaşık bir yapıya sahiptir. Bazı hücrelerde, fakat hepsinde değil, bu partikülün bir tabanı, bir sapı ve küresel bir başı olduğu görülmektedir.

Mitokondri, hücrenin güç üreten merkezlerini temsil eder. O2 salgılayan enerji varlığında karbonhidrat, yağ ve amino asit metabolizması ara maddelerinin oksidasyonunu sağlayabilirler. Salınan enerji, adenozin trifosfat (ATP) şeklinde tutulur.

Golgi kompleksi:

Golgi kompleksi muhtemelen daha önce 1867'de La Vallete St George tarafından gözlemlenmiştir, ancak herhangi bir kredinin, onu iç retikülat cihazı olarak ve Golgi cihazı olarak adlandırdıktan sonra Camillo Golgi'ye (1898) gittiği görülmüştür. Golgi elementi, Golgi kompleksi, Dalton kompleksi vb. Olarak adlandırılır. Her Golgi kompleksi birçok lamel, tübül, vezikül ve vakuoldan oluşur.

Golgi kompleksinin zarları lipoproteinlerdir ve bunların endoplazmik retikulum zarlarından kaynaklandığı düşünülmektedir. Golgi kompleksinin işlevi, ribozomlar tarafından sentezlenen ve endoplazmik retikulum ile bunlara taşınan proteinlerin ve enzimlerin depolanmasıdır.

Ayrıca Golgi kompleksi en önemli sekreter fonksiyonuna sahiptir. Birçok sekreter granül ve lizozomu salgılar. Bitki hücrelerinde Golgi kompleksi diktiyom olarak bilinir ve hücre bölünmesi sırasında hücre duvarı oluşumu için gerekli malzemeleri salgılar.

lizozomlar:

Lizozomların (Gr. Lyso; sindirim + soma; vücut) sitoplazmada dağınık olduğu da bulunur. Nazikçe santrifüj edilerek lizozomlar diğer hücre organellerinden ayrılabilir. Genellikle küreseldirler, ancak bir lipoprotein zarı ile kaplanmış olarak düzensiz olabilirler. İç yapı daima değişkendir.

Lizozomlar, asit fosfataz, asit ribonükleaz, asit deoksiribonükleaz ve katepsinler gibi hidrolize edici enzimler içerir. Ancak oksidatif enzimleri yoktur. Bu özellik onları mitokondriden ayırır. Lizozomlar doğada polimorfiktir ve yaygın olarak intihar çantaları olarak bilinir ve hücrelerdeki ölüm sonrası değişikliklerden sorumludur.

Endoplazmik Retikulum :

"Mikrozom" terimi, santrifüjleme ile izole edilmiş submikroskopik hücresel bileşenlerden birini temsil etmek için Claude (1943) tarafından modem sitolojisine sokuldu. Bunlar Kollman'ın (1953) çalışmalarından sonra endoplazmik retikulumun kırık kısımları olarak bilinmektedir.

Porter (1945) kültür hücrelerinde elektron mikroskobik yapılarını tanımlayan ilk kişidir. Onları keseye benzeyen retikulum olarak nitelendirdi. Bunlar çift membran veya cisterna formunda membranla sınırlı keselerdir.

Sarnıç terimi, Sjostrand (1953) tarafından, 50-200 A ° ölçen endoplazmik retikulumun uzun veya uzun çubuk benzeri kısımlarını tarif etmek için eklenmiştir. Wiess (1953), genellikle 25-500 A ° çapa sahip endoplazmik retikulumun veziküllerini tarif ederken, Bradfield (1913) başka tip bir endoplazmik retikulum tipine rastlarken, bunları tübül olarak adlandırır, 50 ila 100 ° C arasında ölçer. çap.

Ribozomların veya RNP partiküllerinin varlığı veya yokluğu temelinde, endoplazmik retikulum (ER) iki çeşitte ayırt edilir. Pürüzlü duvarlı endoplazmik retikulum ve pürüzsüz duvarlı endoplazmik retikulum.

Pürüzlü Duvarlı Endoplazmik Retikulum. Pürüzlü duvarlı endoplazmik retikulum (RER), ribozomun cisterna'nın dış yüzeyindeki taşıdığı çeşitliliktir. Ribozomların dağılımı dairesel, spiral veya rozet tipi olabilir.

Bu tanecikler, sarnıç yapısının yüzeyine veya tekrar tanecikler ile birleşme kapasitesine zarar vermeden sarnıç yüzeyini terk etmek için uyarılabilir. Genellikle kaba duvarlı endoplazmik retikulum, proteinin sentezine giren hücrelerde zengin bir şekilde dağılmıştır.

Düz Duvarlı Endoplazmik Retikulum. Sistemin diğer büyük bölümü, parçaların kimliğini parçacıkların yokluğuna borçludur ve bu nedenle yaygın olarak düz yüzeyli granül biçim olarak adlandırılır. RER gibi, SER de cisterna'lardan ziyade tübüler olan karakteristik bir morfoloji gösterir. Boruların çapı yaklaşık 50-100 nm'dir. Fawcett (1960) tarafından yapılan çalışmalarda SER, steroidlerin sentezinde bulunan hücrelerde zengin bir şekilde dağılmıştır.

Belirli bir hücre tipinin SER'si arasındaki süreklilik, karakteristik bir yapı paterni ortaya çıkarır. Bu nedenle sıçan karaciğer hücrelerinin paralel dizide sekiz veya on ince profilli gruplar göstermesi tipiktir.

Plastitler :

Plastidler sadece bitki hücrelerinde bulunur (hayvan hücrelerinde değil). Bunlar mitokondriye göre nispeten daha büyük çift membranlı yapılardır. Plastidlerin bazıları renksiz ve depo nişastasıdır (Leucoplasts). Diğerleri çeşitli pigmentler içerir ve bitkinin farklı kısımlarına farklı renkler (kırmızı, kahverengi, sarı vb.) Verir.

Bunlar toplu olarak kromo olarak adlandırılır. Yeşil pigment klorofil içerenlere kloroplast denir. Bunlar matrislerinde fotosentez için gerekli birkaç enzim içerir. Kloroplastlar güneşin ışık enerjisini alır ve onu CO2 ve H2O glukoz biyosentezinde kullanılan kimyasal enerjiye dönüştürür.

Ribozomlar :

Birçok dakika, ribozomlar olarak bilinen küresel yapılar, endoplazmik retikulum membranı ile ekli kalır ve granüler veya pürüzlü ER tipi oluşturur. Ribozomlar, nükleolustan kaynaklanır ve esas olarak ribonükleik asitler (RNA) ve proteinlerden oluşur.

Her ribozom, iki yapısal birimden oluşur, 40S alt birimi olarak bilinen küçük alt birim ve 60S alt birimi olarak bilinen daha büyük bir alt birimden oluşur. Ribozomlar, 60S alt birimleri tarafından endoplazmik retikulum zarlarına bağlı kalır. 40S alt birimleri daha büyük alt birimde ortaya çıkar ve başlık benzeri bir yapı oluşturur.

Ribozomlar, ribozomal RNA'lar veya RNA, yani 5S, 18S ve 28S rRNA'lar olarak bilinen 3 tip RNA'dan oluşur. 28S ve 5S rRNA'ları büyük (60S) alt birimde, 18S rRNA ise küçük ribozomal alt birimde ortaya çıkar. Ribozomlar ayrıca sitoplazmada serbest bir şekilde meydana gelir. Bunlar protein sentezi bölgeleridir.

Peroksizomlar :

Bunlar aynı zamanda tek bir zarla bağlanır. Bunlar, su ve oksijen oluşturmak için hidrojen peroksitin parçalanması için enzimler içerir. Bunlar hücrenin koruyucu organelleridir.

Cilla ve Flagella:

Çok hücreli organizmaların hücreleri ve çok hücreli organizmaların siliyer epitel hücreleri, hücre yüzeyi dışındaki bazı tüy benzeri sitoplazmik çıkıntılardan oluşur. Bunlar silia veya flagella olarak bilinir. Hücrenin hareketine yardımcı olurlar.

Kirpikler ve flagellalar, iki büyük merkezi fibrilin etrafındaki dokuz dış fibrilden oluşur. Her dış fibril iki mikrotüpten oluşur. Her bir periferik çiftin veya çiftin iki mikrotüpü morfolojik olarak farklı kalır. Merkez fibriller ayrıdır, ancak ortak bir merkezi kılıf içinde zarflanmış halde kalır. Kirpikler ve flagellalar lokomosyon, beslenme, temizlik vb.

Vakuoller:

Bu yapılar sitoplazmada bulunan sıvı dolu “baloncuklar” dır. Vacuoller, yapısal olarak bir hücre zarına benzemese de, yapısal olarak benzer olan tonoplast adı verilen bir zar ile bağlanır. Vakumların içinde yiyecek malzemeleri veya atıklar bulunur.

Vacuoller bitki hücrelerinde göze çarpar ancak hayvan hücrelerinde daha az bulunurlar. Vakumlar aktif olarak hücreleri bölen yoktur. Genç bir bitki hücresinde, birçok vakuol vardır, ancak bir hücre olgunlaştığında, tek bir büyük merkezi vakuol oluşturmak için birleşirler.

Guilliermond (1941), vakuollerin güçlü bir emme kapasitesi olan koloidal olduğu kanısındaydı. Vakumlar de novo yani kendiliğinden önceden var olan vakuollerden oluşur. Birçok protozoada, guletin dibinde vakuoller oluşur. Bu vakumlarda, bakteri gibi gıda maddeleri toplanır. Hücre içmenin oluşturduğu bazı vakumlar. Bu tip vakuollere fagosomlar denir.

Gıda parçacıklarını çevreleyen hücre zarı ile bazı katı maddelerin çoğalmasıyla oluşan yiyecek-boşluklara fagomoz denir. Hayvan hücrelerinde, boşluklar, malzemelerin depolanmasına ve taşınmasına ve hücrenin iç basıncının korunmasına yardımcı olan bir lipoprotein membranı tarafından oluşturulur.

Vakumlar protoplazmanın canlı bir parçası değildir, ancak yedek malzemelerin ve atık ürünlerin depolandığı yerlerdir.

Kristaller ve yağ damlacıkları :

Bazı bitki hücrelerinde, yiyecek veya atık madde kristaller şeklinde birikmiş olarak bulunur. Yağ damlacıkları, küçük parlak beyaz küreler gibi görünen hem bitki hem de hayvan hücrelerinde bulunur. Bunlar enerji bakımından zengin bir yakıt rezervi kaynağı olarak hizmet eder.

Nucleus:

Yüksek hayvanların ve bitkilerin tüm hücrelerinde her zaman mevcut olan hücrenin en hayati kısmıdır. Normal olarak bir çekirdek bir hücrede bulunur, ancak belirli hücrelerde birden fazla bulunabilir. Yapısal olarak onu çevreleyen sitoplazmadan ayıran gözenekli bir nükleer zarla sarılır.

Karakteristik geçirgenliğe sahiptir. Hücre bölünmesi sırasında parçalanır ve mitozdan hemen sonra sulandırılır. Çekirdeğin içi nükleer sap veya karyolymph ile doldurulur. Nükleer sapta gömülü diğer nükleer bileşenleri gömülü kalır.

Kromatin, bölünme sırasında kesin kromozomlar haline gelen faz içi çekirdekteki Fulgent pozitif malzemedir. Kısacası, kromozomun maddesini temsil eder. Cinsiyet kromatları, genellikle çekirdeğin çevresine yakın bulunan spesifik heterokromatik cisimlerdir.

Çekirdekte genellikle bir cinsiyet kromatin gövdesi bulunur, ancak birden fazla da gözlenebilir. Nucleolus nispeten büyük, genellikle küresel top benzeri bir yapıdır. Yüksek bir RNA konsantrasyonuna sahiptir ve bu nedenle protein sentezinde rol oynayan önemli bir yapıdır. Çekirdeğindeki sayı çok farklı hücrelerdedir ve türlere veya kromozom kümelerine bağlıdır.

Çekirdek birçok hücre aktivitesini koordine eder. DNA molekülleri, çekirdekten, sitoplazmanın çeşitli yapılarından birine hareket eden, daha sonra haberci olarak hareket eden RNA molekülüne geçen kodlanmış talimatların kaynağıdır. Aynı zamanda hücre üremesini de kontrol eder. Burada da, DNA kodlanmış talimatların kaynağıdır.

Sitosol, Hyaloplasm veya Öğütülmüş Madde:

Ribozomları bile çökeltmek için yeterli koşullar altında askıda kalan malzeme, çözünebilir fraksiyon veya sitozol olarak biyokimyacılar olarak adlandırılır. Bu fraksiyon genellikle, homojenleştirme ve santrifüjleme sırasında organellerden kaybedilen bir miktar malzeme içerir.

Bununla birlikte, mikroskopta tanımlanabilen hücre içi yapıların bir parçası olarak bilinmeyen bazı enzimler dahil başka moleküller de içerir. Bu tür moleküllerin genellikle, başlangıçta görünür organeller arasındaki boşluğu işgal eden daha az ortam olarak görünüşte yapı olarak mikroskobikçiler tarafından tanımlanan hyaloplazmadan (zemin maddesi, hücre matrisi veya hücre sapı olarak da adlandırılır) elde edildiği düşünülmektedir.

Araştırmacıların çoğu, sitoplazmada “inorganik iyonlar ve küçük moleküller içeren bir çözülebilir faz-bir çözelti, bir hücre bölgesinden diğerine geçiş yapan materyaller ve münferit moleküller olarak veya belki de bunların münferit parçaları olarak işlev gören çözünmüş veya askıya alınmış enzimler içeren bir varlığın var olduğuna inanmaya devam etmektedir. Büyük, mikroskobik olarak tanınabilir organellerin bileşenleri yerine küçük molekül grupları.

Ancak, bir zamanlar bu çözelti içinde askıya alındığı düşünülen birçok bileşenin, belki de gevşek bir şekilde, hücre parçalanmasında yer alan bozulmaya dayanamayan yapısal düzenlemelere bağlı olduğu önerileri üzerine devam eden canlı bir tartışma var.