Hücre Bölünmesi: Amitoz, Mitoz, Sitokinez

Hücre Bölünmesi: Amitoz, Mitoz, Sitokinez!

İki tür organizma vardır - aselüler ve çok hücreli. Bir bireyin büyümesi ve gelişimi, yalnızca hücrelerin büyümesine ve çoğalmasına bağlıdır. Her şeyden önce hücre bölünmesini yeterince belirten Virchow'du.

Hayvan hücresinde, hücre bölünmesi, 1824'te Prevost ve Dumas tarafından segmentasyon bölünmesi veya bölünmesi şeklinde çalışılmıştır. Hücre bölünmesi mekanizması, çok uzun zamana kadar kesin olarak araştırılmamıştır, ancak Remak ve Kolliker, sürecin her iki çekirdeğin bölünmesini içerdiğini göstermiştir. ve sitoplazma.

Karyokinesis terimi, bölünme sırasındaki çekirdeğin değişimlerini belirlemek için Schleicher (1878) tarafından, sitoplazmada yer alan ilişkili değişiklikleri belirtmek için ise Whiterman (1887) tarafından sitokinez terimi ile tanıtılmıştır.

Hücre bölünmesi, yaşlanmadan kaçınılması ve ikincisi, bir bireyin yarı-bağımsız birimlere ayrılması için verimlilik sağlayacak şekildedir. Bu nedenle, hücre bölünmesinin sadece yaşamın korunması için değil, aynı zamanda organizmanın kendisinin gelişimi için de gerekli olan yaygın bir fenomen olduğunu görüyoruz.

Hücre bölünmesi rahatlıkla şöyle tanımlanabilir:

(i) Doğrudan bölünme :

Çekirdeğin ve hücre gövdesinin iki parçaya bölünmüş basit bir kütle bölünmesine maruz kaldığı yer. Aynı zamanda amitoz denir.

(ii) Dolaylı bölünme :

Burada, çekirdek iki kız çekirdeğine bölünmeden önce karmaşık değişikliklere uğrar.

amitosis:

Amitoz veya doğrudan hücre bölünmesi, bakteri ve protozoalar gibi aselüler organizmalarda aseksüel üreme aracı ve ayrıca bazı omurgalıların fetal membranlarında çoğalma veya büyüme yöntemidir. Amitoz tipinde hücre bölünmesinde çekirdeğin ayrılması, sitoplazmik daralma izler.

Amitoz sırasında çekirdek ilk önce uzar ve daha sonra dambıl şeklindeki bir görünüm alır. Depresyon ya da daralma büyüklüğünde artmakta ve sonuçta çekirdeği iki çekirdeğe bölmektedir; çekirdeğin bölünmesini, hücreyi iki eşit veya yaklaşık olarak benzer yarıya bölen sitoplazmanın daralması izler.

Bu nedenle, herhangi bir nükleer olayın meydana gelmesi olmadan, iki kızak hücresi oluşur.

Mitoz:

Mitozda, bir hücre, ikisi de birbirleriyle ve ana hücreye genetik olarak özdeş olan ikiye ayrılır. Başka bir deyişle, hem kromozomlar hem de genler, bütün hücrelerde aynıdır. Bu tip hücre bölünmesi, eğer organizma ve / veya hücre devam ederse ve hayatta kalırsa gereklidir.

Hücre bölünmesi ihtiyacına dair birçok gerçek vardır ve bunlar belirli biyolojik fonksiyona bağlı olarak değişir. Örneğin, bazı hücrelerin ölmesi veya hasar görmesi durumunda karaciğer dokusunda, diğerleri bölünmüş ve kaybedilenleri doldurmak için yeni hücre sağlarlar.

Organizmadaki diğer hücreler gerçekte büyür (boyutta artar) ve çok fazla sitoplazmanın olduğu bir noktaya geldiklerinde, belirli miktarda nükleer madde bulundukları bir noktaya geldiklerinde, tüm süreç tekrar başlar. Büyüme olgusu aynı zamanda hücre sayısındaki artışı da içerir. Bir doku veya organın büyüklüğündeki artış, genellikle hücre büyüklüğündeki bir artıştan ziyade, hücrelerde sayısal bir artıştan kaynaklanmaktadır.

Uygun çevresel ve biyokimyasal sinyallere tabi tutulduğunda, bu hücreler belirli bir hücre tipine farklılaşmak için uyarılabilir. Toplam, tüm bölünmeler sonucunda, organizmaya belirli bir derecede plastisite ve ölümsüzlük kazandırılmasıdır.

Plastisite kaybolduğunda, organizma yaşlanma sürecine girer, ancak bölünme süreci kontrolden çıktığında, organizma kelimenin tam anlamıyla ölüme “büyür”! Mitoz süreci sürekli bir süreçtir ancak bazı değişikliklere dayanarak aynı şey birkaç aşamaya veya aşamaya ayrılabilir.

Mitotik Aşamaların veya Aşamaların Karakteristik Özellikleri :

Hücre bölünmesinde, ilk gözle görülür değişiklikler, kromonemata kromozomlara (Gr; renkli gövdeler) yoğunlaştığında çekirdekte meydana gelir. Bu aşamaya Araf (Gr; erken şekil) denir. Daha sonra nükleer sınır kaybolur ve kromozomlar hücrede bir düzlemde veya yakınında sıralanır. Bu Metafaz (Gr; orta şekil).

Bunu takiben her bir kromozom iki parçaya ayrılır ve bu iki parça birbirinden hücrelerin uçlarına doğru göç eder. Bu Anaphase (Gr; yukarı ve aşağı şekil.). Daha sonra hücrenin her bir ucundaki kromozomlar bir çekirdeği yeniden oluşturur. Bu Telophase (Gr, son rakam). Sonra sitoplazma, tekrar Arafa yol açan iki kız hücreye bölünür.

Tane:

Hücre bölünmesinin bir süreç içinde olmadığı metabolik aktivite periyoduna 'interfaz' denir. Buna sıklıkla 'dinlenme evresi' denir ancak bu terim uygun değildir, çünkü hücre bu aşamada metabolik olarak en aktif durumdadır, bu nedenle Berril ve Huskins (1936) bunu enerji evresi olarak adlandırmıştır.

Bu evre, bir bölümün gelişmesi ile yeni hücre bölümünün evreleri arasındaki dönemdir. Bu aşamada hücre bölünme dışındaki her şeyi yapar. Genler kendini kopyalar ve sentezi denetleme fonksiyonlarını sürdürürler.

Çekirdekteki kromatin granülleri canlı hücrede kolayca ayırt edilemez, ancak onları öldüren, sabitleyen ve lekeleyen kimyasallarla işlemden geçirilebilir. İlk bakışta çekirdek boyunca dağılmış gibi görünürler, ancak dikkatli bir çalışma, uzun sarmal teller olarak kesin bir düzende düzenlendiklerine ve sıradan lekeli hazırlıkta net iş gibi bir iplik gibi göründüğüne dair kanıtlar üretti.

“Nükleer sap” veya “Karyoplazma”, kromozomlar arasındaki boşlukları doldurur. Daha yuvarlak gövdelerden biri olan nükleoller genellikle mevcuttur. Çekirdek ve çevre sitoplazma arasında, nükleer membrandır. Çekirdeğe bitişik sitoplazmada, iki granül içeren veya her granül çoğaltıldıktan sonra, iki çift granülden oluşan merkez gövdesi olan bir vücut vardır.

Faz arası içeren tipik bir hücre döngüsü 20-24 saat sürer. Interphase, hücre döngüsündeki en uzun dönemdir ve hücrelerde birkaç gün sürebilir.

Interphase ayrıca dört alt faza ayrılabilir:

1. G _1- faz.

2. S-fazı.

3. G, -faz.

4. M-Fazı.

G1 fazı, DNA sentezi için gerekli olan substrat ve enzimin sentezini ve organizasyonunu içerir. Bu nedenle, G1, RNA ve proteinin sentezi ile işaretlenir. G, ¹ -fazı, DNA sentezinin gerçekleştiği S-fazı izler. G2-fazı boyunca tüm metabolik aktiviteler gerçekleştirilir. M fazı kromozomal bölünme dönemidir.

Bu fazların nispi uzunlukları farklı organizmalarda farklılık gösterir. 37 ° C'de kültürdeki bir insan hücresi, yaklaşık 20 saat içinde mitotik çevrimi tamamlar ve M-fazı sadece bir saat sürer. Sıcaklık ve hücre ortamı, hücre bölünme oranının belirlenmesinde önemli bir rol oynar.

Meristematik olmayan hücreler bile, bazen çevresel koşulları değiştirerek bölmek için yapılabilir. Daha fazla bölünmeyecek olan hücreler, G _: fazındaki mitotik döngüye sahiptir ve farklılaşmaya başlar.

Hücreler, interfazda aşağıdaki değişiklikleri gösterir:

1. Bir bütün olarak hücre, maksimum büyümeye ulaşır ve çeşitli bölümler ve işlemler için enerji için sentezlenmiş proteinlere sahiptir.

2. Nükleer membran bozulmamış ve kromozomlar az çok gevşek sarılmış iplik formunda bulunur, bu da zara biraz yakındır. Bu kromozom durumunda, sitologların çoğu, çoğaldıklarını düşünürken, bazı çalışanlar çok taraflı olduklarını düşünüyor.

3. Birbirlerine dik açılarda bulunan iki merkezcil, her ikisine de çoğalır. Mazia (1961), çoğaltma işaretliyse bölünmenin gerçekleşmeyeceğini açıklamıştır.

4. Gelecekteki iş mili için protoplazmanın tutarlı bir jöle benzeri kıvamdaki alana yoğunlaştırılması da gerçekleşir. Mil ayrıca büyümeye başlar ve merkezcilleri birbirinden uzaklaştırır.

6. Araf sırasında Chromo Center da dikkat çekicidir.

Profaz:

Bu faz M fazında en uzundur ve yaklaşık bir ila birkaç saat sürebilir. Çekirge ve nöroblast hücrelerinde yaklaşık 102 dakika sürer.

Bu aşamadaki çeşitli önemli değişiklikler şunlardır:

1. Hücre küreselleşmeye meyillidir ve suyun çekilmesiyle yüzey gerilimini artırarak kırılganlığını ve hassasiyetini arttırmaktadır.

2. Çekirdek suyu sitoplazmadan emer ve kromozomlar kendilerini farklı organize ederler. Her bir kromozom, her biri düzenli bir sarmal döngüsüne giren belirgin kromatit izolasyonu ile kendine özgü yapısını gösterir.

Bölünmenin başlangıcında kromozomlar büzülmeye başlar, kalınlaşır ve kıvrılmaya başlar. Kısmen bu değişimin, eski bobinlerin dönel açılarına dik açılarda gelişim ile ilişkili olduğu görülmektedir. Serçe (1941) toplam uçtan uca kasılmanın başlangıç ​​uzunluğunun yaklaşık beşte biri olduğunu belirtmiştir. Fizyolojik olarak, bobinler sürekli yoğuşmadan dolayı oluşur. Bobinler iki tiptedir: daha küçük küçük bobinler ve daha büyük somatik bobinler.

Bobin ve gyres oluşumu sırasındaki büküm modu ayrıca iki farklı çeşide ayrılmıştır:

(i) Plektonemik:

Bunları izole etmek kolay olmayacak şekilde bükülmüş ve

(ii) Paranemik:

Sarılmış kromatitler yanal olarak ayrılabilir.

3. Kromatitler centromere ile bağlanır. Kromozomlar nükleer boşlukta ayrı olarak dağıtılır. RNA ve fosfolipid içerikleri yavaş yavaş artar.

4. Nükleer sınır bozulur, iş mili düzeneği oluşmaya başlar, nükleol ve merkeze genellikle kaybolur.

Mil oluşumu iki şekilde gerçekleşir, yani:

(i) Tek centriole, iki kızı centrioles olarak ikiye ayırır ve ayrılma üzerine astral ışınlar, iğ adı verilen hassas filamentler olarak görünür. Centrioles asterlerle birlikte antipodal pozisyonlara gelene kadar göç eder. Bu tür iş mili, merkezi iş mili olarak adlandırılır.

(ii) İki merkezci zaten bölünme başlamadan önce kutuplaşmış durumda ve iş mili oluşumu metafazda gerçekleşmiştir. Bu tür iş mili metafazik iş mili olarak bilinir

Akromatik şekil ve milin merkezler tarafından oluşturulduğu mitoz, amfiastral mitoz, merkezlerin olmadığı durumlarda mitoza astral denir. Anastral mitoz bitkilerde meydana gelir.

Pro-metafaz:

Bu aşama nükleer membranın tamamen kaybolmasını izler; Kromozomlar, ekvatorun yanında hücrede merkezi bir konumda toplanma eğilimindedir. Prometafaz terimi Coin (1964) tarafından tanımlanmaktadır. White (1963) bunu, iş milinin oluştuğu ve kromozomların, gelişen iş milinin ekvatoruna ulaşma çabası içerisinde birbirleriyle mücadele ve sarsılma izlenimi verdiği izlenimini verdiği süre olarak tanımladı.

En azından bitkilerde, bu aşama organize bir iş milinin ilk görünümüne tekabül eder. Wilson ve Hyppio (1955), kromozomun bu konumunu hem gelişimde hem de işlevsel organizasyonda önemli bir rol oynayacak şekilde değerlendirmiştir. İğ lifleri tübüler, elastik, lifli ve doğada proteinlidir.

Metafaz :

Metafaz kromozomları keskin bir şekilde tanımlanmış ve ayrık cisimlerdir ve sıkıca sarılmıştır. Bu aşamada kromozom sayısı kolayca sayılabilir ve farklı kromozomları boyutlarından, şekillerinden ve brüt yapılarından tanımak mümkündür. Metafazın erken dönemlerinde karakteristik iğ şekilli rakamlar net nükleer bölgede ortaya çıkmaktadır.

Bu, ekvator adı verilen merkezi geniş bölümden uzanan ve kutuplar olarak adlandırılan nükleer bölgenin zıt uçlarında iki noktada birleşen elyaflı radyasyonlardan oluşur. Şimdiye kadar hücrenin merkezi nükleer bölümünde rastgele dağılmış olan kromozomlar, tuhaf hareketler göstermeye ve kendilerini, bir ekvator plakası oluşturarak, milin iki kutbu arasında ortadaki tek bir düzlemde düzenlemeye başlarlar.

Daha doğrusu Le 'e göre ekvator plakasında dizilmiş olan kromozomların sentromerleri bağlanır. Genellikle, daha küçük kromozomlar ekvator plakasının merkezine ve daha büyük olanları dış uçlara yakın olarak meydana gelir. Bununla birlikte, iki homologun ekvator plakasında birbirine yakın olması gerekli değildir.

Her bir kromozomun konumu ekvator plakasındaki diğerlerinden bağımsızdır. Metafaz kromozomu gözle görülür bir çift yapıdır ve uzunlamasına olarak iki tam olarak aynı kromatide bölündüğü açıkça görülmektedir.

Centromere, iş milinin gelişmesinde ve kız kromozomlarının ayrılmasında önemli bir rol oynar. Kromozomlar, ekvatorda, her kromozomun bir kromatidinin bir direğe, diğeri ise karşı direğe bakacak şekilde yerleştirilmiştir.

İki kromozom, her bir kromozomun santromere, her iki tarafına da tutturulmuştur. Bunlar, kromozomu iş milinin zıt iki kutbuna bağlar ve kromozomal veya dokunsal lifler olarak adlandırılır. Milin diğer lifleri kutuptan kutuba uzanır ve kromozomlara bağlanmaz. Bunlara sürekli iğ fiberleri denir. İğ lifleri esas olarak protein, bazı ribonükleik asit (RNA) ve lipitlerden oluşur.

Kromozomların şekli ve düzenlenmesi :

Milin ekvatorundaki kromozomların düzenlenmesi, bütün organizmalarda tek tip değildir, çünkü düzenleme, farklı organizmalarda farklı olan kromozomların şekline, boyutuna ve sayısına bağlıdır, çünkü bazı organizmalarda (kromozomlar) iplik benzeridir (Urodela) ve böceklerde (Orthoptera ve Diptera) Odonata, Coleoptera ve Hamiptera'da Ortopoda'da yuvarlanırken daha kısa veya çubuk şeklindedirler.

Morfolojik çalışmalarına dayanarak, onları üç kategoriye ayırabiliriz:

(i) Düz çubuklar veya dişler:

Bu kromozomlar doğrudan spireme ipliğinin kısaltılmasıyla ortaya çıkar.

(ii) Döngüler, V'ler veya kanca formları:

Bu kromozomlar, orta noktada veya bir ucuna yakın bir bükülme ile oluşur.

(iii) Ovoidal veya Spheroidal formları:

Bu formlar ipliklerin aşırı kısalması ile ortaya çıkar. Yukarıda belirtilen üç form da, uzunlamasına bölünmeden dolayı metafazda iki katına çıkar. Çubuk şeklindeki ve iplik şeklindeki kromozomlar arasındaki uzunlamasına bölünme, açıkça izlenebilir, ancak küresel formlarda, genellikle kromozomların aşırı kısalması nedeniyle görünüşte enine büzülme olarak görülür.

Kromozomların mil bağlantısı:

Kromozomların yapısına dayalı olarak kromozomların iğ fiberlerine bağlanma modu. Fakat yine de, her bir kromozom için düzenleme ve bağlanma şekli sabittir ve nesilden nesile miras kalmıştır. Kromozomlar iğ fiberlerine centromerester ile bağlanır. İğ lifleri ile tutturmak için merkez kuyruğu olmayan kromozomlar.

Bağlanma şekli iki tür olabilir:

(i) Terminal veya telocentric.

(ii) Terminal olmayan veya atelocentric.

Terminal bağlantıda, kromozomlar, serbest uçtaki mil lifleriyle bağlantılarına sahip olabilir. Terminal-olmayan bağlantı, orta noktada (ortanca) ya da ara-nokta ya da orta uçta olabilir.

anafaz:

Bir fazda, santromer çiftleri, mil boyunca ayrılır ve her çiftin bir kız kromozomunu zıt kutuplara taşır. İş mili sonunda uzar. Kromatitlerin hareketi karmaşıktır.

İlk önce kromatidin santromere ayrılması gerçekleşir ve daha sonra iş mili boyunca bir akım akışı onların poleward hareketlerini yönetir. Bu aşama 6 ila 12 dakika arasında değişen çok kısa bir süre sürer. Son anafazda, iki kromozom kümesi veya ekvatoral bölge arasındaki bölge giderek artar. Liflerin uzadığı ve interzonal lifler olarak adlandırıldığı anlaşılmaktadır.

Orta kısmın genişlemesi stemmkorper veya Bear tarafından itici gövde olarak adlandırılmıştır. İtici gövde, kromozomal setleri ilgili kutuplara doğru iten bir jele benzer. Poleward hareketleri sırasında kromozomlar, centromere'in konumuna bağlı olarak tuhaf 'J' veya 'V' şekilleri alır. Bu aşamada, 'J' heterobranchials ve 'V'chromozomes izobranchials olarak adlandırılır.

Kromozomların hareketi :

Kromozomun hareketi iğ lifleri tarafından kontrol edilir. Aslında iki süreç iş başında olabilir; iş milinin sürekli genişlemesi ve uzaması ve kromozomal liflerin kısalması. Lifler kalınlaşmadan kısaldığından, işlem muhtemelen suyun veya diğer moleküllerin liflerden uzaklaştırılmasını gerektirir. Ayrılma işlemi tamamlandıktan sonra bir süre boyunca sık sık ayrılan ve çoğu kez iğ kalıntısı içeren kromozomları bağlayan bir "interzonal lifler" bandı görülür.

Kromozomların hareketine katılan kuvvetler:

İğ lifleri, kromozomların anafaz sırasında yani ekvatorden kutba hareketinden sorumludur. Farklı işçiler tarafından harekete dahil olan güçleri açıklamak için birkaç model önerilmiştir.

Bunlardan bazıları aşağıda verilmiştir:

(i) Basit büzülme modeli:

Van Benden (1883), bölen hücrede bulunan kromozomların, iğ liflerinin kasılmasıyla kutuplara doğru çekildiğini öne sürmüştür. Swann (1962), santromerin, mil liflerinin büzülme iyonuna neden olan bir madde salgıladığını tarif etmiştir.

Teoriye yapılan ana itiraz, iş mili liflerinin bağlandığı kontrolün ötesinde bile taşınan kromozomlar üzerindeki doğrudan gözlemlerden kaynaklanmaktadır. Hücre bölünmesi sırasında ayrıca tüm hücre, büzülme modelinin tam tersi olan uzar.

(ii) Genişleme Modeli:

Watase (1981), iş mili liflerinin çekirdeğe baskı uyguladığını ve kromozomun metafaz plakasında düzleştiğini ileri sürdü. Kromozomal lifler, şimdi zıt kutuplara doğru itilen kromozomlara tutturulur. Bu nedenle, buna itici model de denir.

(iii) Daralma ve genişleme modeli:

Belar, kız kromozomlarının ilk ayrılmasının otonom bir işlem olduğunu, ancak daha fazla ayrılmanın, iş milinin çeşitli kısımlarının büzülmesinin veya genişlemesinin sonucudur. Kromozomların sentromerlerinden millerin kutuplarına kadar uzanan kromozomal lifler büzülür ve kutupların bağlı kromozomlarını çeker. Ayırıcı kızı kromozomları arasında bulunan bölgeler arası lifler, yayılan kromozomları genişler ve zıt kutuplara doğru iter.

(iv) Denge dinamik modeli:

Bu, kromozom hareketinin olası mekanizması hakkında en inandırıcı açıklamayı sağlar. Invoke ve Sato (1967), mikrotübüllerin proteinlerini oluşturan büyük monomer havuzları arasında denge oluşumunu tanımlamıştır. Polimerizasyon sırasında, polar olmayan protein monomerlerinin polar olmayan grupları arasında bazı hidrofobik etkileşimler meydana gelir.

Kromozomal hareket sırasında, iğ liflerinin hem büzülmesi hem de uzaması, liflere çıkarma veya yeni mono merelerin eklenmesiyle meydana gelir. Bir faz sırasında kromozomal lifler, monomerin liflerin polar ucundan silinmesi ile büzüşür ve sürekli lifler, yeni malzemenin polar uçlarda birleştirilmesiyle m boyutunu arttırır. Böylece, mil, kutup artışları arasındaki mesafeyi uzatır.

(v) Kayma modeli:

Bajer Ostergen ve diğerleri, kromozomların hareketinin, kromozomal liflerin sürekli lifler arasında yelkenli tekneleri olarak kaydığı aktif bir işlem olduğu kanaatindedir. Ambrose, bu hareketler için hareketli kuvvetlerin elektromanyetik ve elektroforez olabileceğini öne sürdü. ATP'nin parçalanmasının, mil hareketi için gereken büyüklüğü sağlaması beklenir.

Mclnuosh, Helper, Van Wie ve diğerleri, kas liflerindeki cırcır bağlantılarına benzer mikrotübüller arasındaki mekanik köprülerin varlığını açıklamışlardır. Kromozom lifleri kesintisiz lifler arasında kayar ve kromozomları birbirinden ayırır. Enerji ATP'nin arızalanması ile sağlanır.

(vii) Elektrik modeli:

Lillie ve С oiler (1936), membran potansiyelindeki değişimin, kutupların yanında ve nükleer membran çevresinde meydana gelen geçirgenlikteki yerel değişimlerden kaynaklandığını ve elektrik alanı ürettiğini öne sürdüler. Kromozomlar, fazda negatif yüklüdür ve yüklü kromozomlar elektrik alanda kolayca göç eder.

(viii) İtme Modeli :

Bu konsepte göre, kromozomlar, hücre sitoplazmasının kolloidal bileşeni tarafından birbirinden uzaklaştırılır. Kolloid suyu emer, şişer ve kromozomların iki kromatidini birbirinden iter. İğ lifleri, kromozomların kutuplara hareketini yönlendiren ve hücre boyunca yayılmalarını önleyen izler olarak işlev görür.

telofaz:

Kromozomlar üzerindeki iki grup kutuplarda toplanır ve varışta kromatikliklerini aşamalı olarak kaybederler. Yoğunlaşma gerçekleşir. Nükleer membran üzerinde reform, bilinmeyen bir işlemle gerçekleşir.

Muhtemelen yeni materyal, telopfaz sırasında RNA tarafından sentezlenir veya endoplazmik retiküler sistemin, kromozomların çevresinde yeni bir zara yol açması olabilir. Tüm kromozomlar sarılmaz hale gelir.

Mil lifleri sitoplazma nükleolar düzenleyicisinde emilir veya SAT bölgesi yine nükleolü oluşturur. Son olarak, bu değişim, her bakımdan ana çekirdeğe eşdeğer olan iki kız çekirdeği ile sonuçlanır.

sitokinez:

Bitkilerde Sitokinez:

Nükleer bölünme veya mitoz olarak adlandırılır, bunu sitoplazmanın bölünmesi izler. Kızı çekirdeği direklerde düzenlenirken, sürekli iş mili liflerinin yoğunlaştığı ekvator hariç mitotik mil kayboluyor.

Bu bölgeye şimdi fragmoplast denir. Porter ve Machade'ye (1960) göre, hücre plakasının oluşumu, endoplazmik retikulumun boru şeklindeki elementlerinin, orta çizgi boyunca yakın bir kafes oluşturmak üzere yayıldığı, milin interzonal bölgesine doğru göç etmesiyle başlatılır.

Damlacıklar, fragmoplastta görünür ve hücrenin hücre plakası olarak bilinen bir bölümü bölmek için kaynaştırılan peptik maddeler içerir. Hareket halindeki damlacıklar, hücre dış plakasına eklenir, bu da orijinal hücre primer hücre duvarının dış duvarlarına ulaşana kadar dışa doğru uzamaya başlayan orta tabakayı oluşturur. Bu ve iki hücre oluşur. Sitoplazmanın bölünmesine sitokinez denir.

Hayvan hücrelerinde sitokinez:

Sitokinez, sığ bir oluk görünümünde, milin ekvatorundaki sitoplazma 111 ile başlar. Yavaş yavaş ve yavaşça karık, sitoplazmayı ve hücreyi derinleştirir ve daraltır. Karık oluşumu için bir takım teoriler önerilmiştir.

Bunlar aşağıdaki gibidir:

1. Sözleşmeli Halka Teorisi :

Swann ve Mitchison'a (1958) göre, iş milinin ekvatoru etrafındaki sitoplazma bazı kasılma proteinleri içerir. Bu proteinler ekvatorda bir çeşit halka oluşturur. Bölme hücresi uzadıkça, kasılma halkası karık oluşumuna yol açan büzüşür.

2. Genişleyen yüzey teorisi:

Mitchison (1922), nükleer bir malzemenin, kutuplardaki hücresel genişlemeden sorumlu olan kromozomlar tarafından serbest bırakıldığını ileri sürmüştür. Kutup bölgeleri genişledikçe, ekvator karık görünümüyle sonuçlanan büzüşür.

Karık, hücreyi iki kız hücreye ayırır. Karık oluşumunun çekirdek veya kromozom yokluğunda gerçekleştiğini gösteren bazı örnekler vardır (Nachtwey, 1965). Bu, heyecan verici materyalin çekirdekten başka bir kaynaktan geldiğini gösterir.

Bu teori, Dun ve Dan (1947) ve Dun (195b) tarafından önerildi. Onlara göre, iş mili ve asterler sitokinezden sorumludur. Deney sırasında, kaolin parçacıkları yumurta zarı ile birleştirildi.

Hücrenin anafazda uzamasının, ekvator düzleminin büzülmesi ile eşlik ettiği, ekvatorun her iki tarafındaki iki kaolin partikülünün birbirine yaklaştığı gözlendi. İtici gücün, merkezleri birbirinden ayıran milin mikro tüplerinin uzaması olduğuna inanılmaktadır.

4. Astral gevşeme Teorisi:

Wolpert (1960, 1963) bir çağrının yüzeyinin düzgün bir gerilim altında olduğunu ileri sürmüştür. Hücre bölünmesi sırasında, astral ışınlar kutuplara ulaştığında kutuplarda yüzey gerilimi ile alçalırlar. Ekvatordaki yüzey gerilimi aynı kalır. Düşük yüzey gerilimi nedeniyle, Polar Bölgeleri genişler ve ekvatorda karık görünümüne neden olur.

5. Vesicle Formasyonu Teorisi:

Threadgold'a (1968) göre, faz sırasında hücre bölünmesi uzar. Bu, bölgeler arası bölgede artan elektron yoğunluğu nedeniyle meydana gelir. Plazma zarı aynı zamanda karıkta aynı anda yüksek elektron yoğunluğu sergiler, bölgeler arası bölgede bulunan sürekli iğ lifleri yoğunluğunu artırmaya devam eder ve son olarak ekvatorda bir adielektronik fibril plaka oluşturur.

Karık ilerledikçe, bu plakanın her bir tarafında büyük, boş bir zara bağlı vezikül belirir. Daha sonra küçük veziküller üzerinde ekvatoral düzleme eklenir. Son aşamada, füzyon tüm büyük ve küçük veziküllerde derin bir karık oluşturmak üzere oluşur ve kız hücrelerinin hücreler arası bir gelinle birbirine bağlanmasına neden olur. Ayrıca, iki kız hücrenin nihai olarak ayrılmasına neden olan bir dizi küçük vezikül ortaya çıkar.

Mitoz sırasında Santriolun Rolü :

Centriole, merkezi iş milinin gelişimi için bir merkez üssü görevi görür. Centriole'un iş mili lifleri üretip üretmediği veya oluşumlarını yönlendirmeye hizmet ettiği ya da diğer yandan süreçte tamamen pasif olduğu, tüm bilgilerin elinden alınamaz.

Cleveland'a (1957) göre, iş mili lifleri ve astral ve kromozomal lifler ilk önce merkezcillerin yakın çevresinde tanınmaktadır. Tamamen gelişmiş akromatik cihaz daha sonra, kromatitleri ilgili kutuplara doğru ayırma işlevi görür.

Mitozla ilişkili olarak Cleveland iki önemli noktaya varmıştı:

(i) Akromatik ve kromatik düzeneğin görünür kopya ve fonksiyon açısından göreceli geçici bağımsızlığı;

(ii) Hücrenin bu iki sistemin bütünlüğüne ve birleşik işlevlerine nihai bağımlılığı.

Mitozun Süresi:

Mitoz için gereken zaman tür ve çevreye göre değişir. Özellikle sıcaklık ve beslenme önemli faktörlerdir. Tüm faz sırası 6 dakika ila birkaç saat arasında tamamlanabilir. Normalde hücre bölünmesinin tüm döngüsü yaklaşık 18 saat sürer; fazlar arası yaklaşık 17 saat. Farklı mitoz aşamaları farklı sürelerdedir. Anafaz en kısa, en uzun, en uzun ve en uzun süreli, faz ve en uzun fazıdır.

TABLO. Mitotik Aşamaların Süresi (dakika olarak)

1. Kromozomların eşit dağılımı:

Mitozun temel özelliği, kromozomların iki yeni hücreye eşit olarak dağılmış olmasıdır. Her hücre bölünmesinde kromozomların bir bölümü vardır. Vücudun tüm hücrelerinde sabit kromozom sayısı mitoz nedeniyledir.

2. Yüzey hacim oranı:

Mitoz, hücrenin yüzey hacim oranını geri yükler. Küçük bir hücre, hacme göre büyük bir hücreden daha fazla miktarda yüzeye sahiptir. Hücre m boyutunu arttırdıkça, artan hacme göre mevcut yüzey alanı daha az olur. Bölünme ile hücre boyut olarak küçülür ve yüzey-hacim oranı geri yüklenir.

3. Nükleoplazmik indeks :

Çok hücreli bir organizmanın büyümesi mitozdan kaynaklanmaktadır. Bir hücre, çekirdek ve sitoplazma arasındaki oranı bozmadan büyük ölçüde büyüyemez. Belli bir boyuta ulaşıldıktan sonra hücre, nükleoplazmik indeksi yeniden oluşturmak için bölünür. Bu nedenle büyüme, hücre sayısındaki artıştan ziyade, hücre sayısındaki artışla gerçekleşir.

4. Onarım:

Vücudun onarımı mitoz hücrelerinin eklenmesi nedeniyle gerçekleşir. Epidermisin üst tabakasının ölü hücreleri, bağırsak zarının hücreleri ve kırmızı kan hücrelerinin sürekli yerini almaktadır. İnsan vücudunda günde yaklaşık 500.000.000.000 hücrenin kaybolduğu tahmin edilmektedir.