Hayvansal Bedenlerde Bulunan Bağışıklık Sistemleri

Hayvansal Bedenlerde Bulunan Bağışıklık Sistemleri!

Hayvan vücudu her zaman virüsler, bakteriler, mantarlar ve parazitler ve toksik maddeler gibi çeşitli zararlı istilacılara maruz kalır.

Kızamık ve kabakulak gibi bazı hastalıklardan muzdarip olan kişilerin gelecekte aynı hastalığın patojenleri tarafından saldırıya uğramadığı görülmüştür. Bu insanların söz konusu hastalığa karşı bağışıklık kazanması gerçeğinden kaynaklanmaktadır.

İnsan vücudu, dokulara ve organlara zarar veren hemen hemen tüm organizma türlerine veya toksinlere karşı dirençlidir. Bu kapasiteye bağışıklık denir. Başka bir deyişle, bağışıklık, bir konağın patojenlere ve bunların toksik ürünlerine olan direncini belirtir. Çeşitli bulaşıcı ajanlardan ve kanserden koruyan hayvan vücudu sistemi, bağışıklık sistemi olarak bilinir. İmmün sistemin çalışmasına immünoloji denir.

Antijenler:

Antijenler, vücuda girdiklerinde antikor üretimini uyaran maddelerdir. Antijenlerin çoğu proteinlerdir, ancak bazıları karbonhidratlar, lipitler veya nükleik asitlerdir. Antijenik determinantlar veya epitoplar, T ve B hücrelerinde bulunan antikorlar ve reseptörler tarafından tanınan antijenler üzerindeki bölgelerdir.

Aslında en küçük antijenite birimleri, antijenik determinantlardır. Her bir determinant, belirli bir tür antikor veya efektör hücrenin oluşumunu uyarabilir. Böylece saf bir protein antijeni, birçok farklı antikor ve efektör hücreye yol açabilir.

Antijenlerin işlevlerini yerine getirme yeteneklerine dayanarak, antijenler iki tiptedir: tam antijenler ve eksik antijenler (haptenler). Tam bir antijen, antikor oluşumunu indükleyebilir ve bu şekilde üretilen antikor ile spesifik ve gözlemlenebilir bir reaksiyon üretebilir. Haptenler (kısmi antijenler), kendileri tarafından antikor oluşumunu indükleyemeyen, ancak taşıyıcı olarak görev yapan daha büyük moleküller (normalde proteinler) ile birleştiğinde antikorları indükleyebilen maddelerdir.

H antijeni:

Tüm ABO kan gruplarının kırmızı kan hücrelerinin, ortak bir antijene, A ve B antijenlerinin oluşumunun öncüsü olan H antijeni vardır. Evrensel dağılım nedeniyle, H antijeni gruplama veya kan transfüzyonunda normal olarak önemli değildir.

Bununla birlikte, Bombay'den (şimdi Mumbai olarak adlandırılan) Bhende ve arkadaşları (1952), A ve B antijenlerinin ve H antijenlerinin kırmızı kan hücrelerinde bulunmadığı çok nadir bir örnek bildirdi. Bu Bombay veya Oh kan grubu olarak bilinir. Bu tür bireyler, anti A, anti B ve anti H antikorlarına sahip olacaktır. Bu nedenle kanı sadece kendi gruplarından alabilirler.

Antikorlar:

Antikorlar, antijenik stimülasyona cevap olarak üretilen immünoglobulinlerdir (Igs). Dolayısıyla tüm antikorlar immünoglobülinlerdir, ancak tüm immünoglobülinler antikor değildir. Antikorlar bir hücre zarına bağlanabilir veya serbest kalabilirler.

Antikorlar, B lenfositleri ve plazma hücreleri tarafından üretilir. Aslında B lenfositleri plazma hücrelerine dönüşür. Olgun plazma hücresi son derece hızlı bir şekilde antikorlar üretir - saniyede yaklaşık 2000 molekül. Antikorlar, antikor aracılı immüniteyi (= hümoral immünite) yönlendirir.

Fizikokimyasal ve antijenik yapı temelinde, insan Igs'ler beş sınıf veya izotipler olarak adlandırılır: Ig A, Ig D, Ig E, Ig G ve Ig M. Bunlar, boyut, yük, karbonhidrat içeriği ve aminoasit bileşimi bakımından birbirlerinden farklıdırlar. A = Alfa (α), D = Delta (δ) E = Ep-silon (ε), G = Gama (γ), M = Mu (µ)

Ig G kapsamlı bir şekilde çalışılmıştır ve tüm Ig'lerin temel yapısal biriminin bir modeli olarak görev yapar. 4 peptid zincirinden oluşur. Dört zincirden, ağır veya H Zincirleri olarak adlandırılan iki uzun zincir ve lambda veya Kappa tipi olabilen hafif veya L Zincirleri olarak adlandırılan iki kısa zincir vardır.

Dört peptid zinciri, Y şeklinde bir molekül oluşturmak için disülfür bağları ile bir arada tutulur. Y şeklindeki molekülün iki özdeş fragmanı, antijen bağlama bölgelerine sahiptir ve bu nedenle fragman-antijen bağlanması (Fab) olarak adlandırılır.

Antijen bağlanma bölgeleri, bir antijen-antikor kompleksi oluşturan bir kilit ve anahtar düzeninde spesifik antijenlere bağlanır. Bu nedenle, antijene bağlanma kabiliyetine sahip olmayan ve kristalleştirilebilen üçüncü parça, bu nedenle, kristalleştirilebilir (Fc) parça olarak bilinir.

Beş antikor sınıfı aşağıda açıklanmaktadır:

(i) IgA:

Serum immünoglobulinlerin yaklaşık yüzde 10'unu oluşturan ikinci en bol sınıftır. Birleştirme (J) zinciri olarak adlandırılan ek bir peptid zinciri vardır. Kolostrum (emziren bir anne tarafından salgılanan ilk süt), tükürük ve gözyaşlarındaki ana immünoglobulindir. Solunan ve yutulan patojenlerden korur. Böylece vücut yüzeyini korur. Ig A dışkı yoluyla atıldığında, buna uygunluk denir.

(ii) IgD:

Antikor üreten plazma hücrelerine farklılaşacak olan B lenfositlerin yüzeyinde bulunur. Böylece, IgD diğer antikorları salgılamak için B hücrelerini aktive eder.

(iii) IgE:

Isı değişkenliği gibi eşsiz özellikler gösterir (bir saatte 56 ° C'de inaktive edilmiştir). IgE, tip I aşırı duyarlılığa (anafilaksi) aracılık eder. 1921'de Prausnitz ve Kustner, alerjik bir insandan IgE antikorları içeren serumları normal veya alerjik olmayan bir kişinin cildine enjekte ederek IgE aracılı tip I aşırı duyarlılığın iletimini göstermiştir. Buna Prausnitz-Kustner (PK) reaksiyonu denir. Böylece IgE alerjik yanıtta aracı olarak hareket eder.

(iv) IgG:

Bu toplam vücut ağırlığının yaklaşık% 75'ini oluşturan vücutta en bol bulunan Ig sınıfıdır. IgG normalde plasenta boyunca taşınan ve fetüste ve yeni doğmakta doğal pasif bağışıklık sağlayan tek maternal immünoglobindir. Böylece, IgG sütte bulunur. IgG vücut sıvılarını korur. IgG ayrıca fagositleri ve kompleman sistemini uyarır.

(v) IgM:

Bu en büyük Ig'dir. İsimlendirilir çünkü IgG'den en az beş kat daha büyük bir makroglobülindir. Aynı zamanda J zinciri var. IgM en eski immünoglobulin sınıfıdır. B hücrelerini aktive eder. Ayrıca, yaklaşık 20 haftalıkken, fetüs tarafından sentezlenecek en erken immünoglobindir.

Plasenta bariyerini geçemez. Ig M, opsonizasyonda (önceden tarif edilmek üzere) IgG'den 500-1000 kat daha etkili, bakteriyel etkide 100 kat, bakteriyel aglütinasyonda 20 kat daha etkilidir. Ancak toksinlerin ve virüslerin nötralizasyonunda, Ig G'nin daha az aktiftir, Böylece Ig M kan akışını korur.